Navikai ir į navikus panašūs procesai odos kraujagyslėse: priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Navikinių procesų pastebėtas odos laivų pagrindas guli embriono displazija kartu su skilimo angioblasticheskih elementų, kurie, pradedant nuo embriono laikotarpį, daugintis, o kartu ir įvairių rūšių hamartomos. Tai apima telangiektinius nevus; kraujo ir limfinės kraujagyslių angikaktazė, įgimta ar įgimta, su reaktyviais kraujagyslių putplasčio pokyčiais; angiokeratoma nesimatytų vėliau gyvenimo metų vilnos reaktyviais pakitimais epidermio: naczyniaków - gerybinių auglių su kraujagyslių proliferacijos kraujagyslių elementų arba grynai kapiliarinio tipo arba su daliniu arba venų kraujo komponento.

Be to, yra antikaktazinių anomalijų. Kartu su įvairių įgimtos sutrikimai pobūdžio, pvz difuzinis fleboekaziya, venų dėmių (Dzimumzīme arachnidų), hemoraginis teleangietaziya (Osler'io-Rendu liga) ir serpingiruyuschaya ectasia Hutchinson.

Telangiektinės nevus egzistuoja nuo gimimo, kliniškai būdingas vienas ar daugiau tamsiai raudonos arba melsvai raudonos dėmės, dažniausiai ne išsikišusios virš odos paviršiaus. Yra dviejų tipų Dzimumzīme: vidinėje pusėje yra daugiausia kaklo dalies ir neutralių kiaušinių ir lokalizuota į šoną, paprastai vienašališkas ant veido ir galūnių. Paskutinis kartu su įgimtų sutrikimų kitų organų ir audinių (leptomeningeal Dzimumzīme flamrneus. Cturge-Weber sindromas, Klippel-Trenaunay sindromas).

Patomorfologija. Medially įsikurti teleangiektatichesky Dzimumzīme pasižymi išsiplėtusių kapiliarų subpapillyarnogo dermos anksti gyvenime, o ne šoninės lokalizavimo procesas prasideda maždaug 10 metų amžiaus, ir taikoma ne tik subkapillyarnogo dermos, bet taip pat giliau jos sluoksniai, įskaitant ir poodinio audinio .

Angiokeratoma būdinga angiomatozei, kartu su reaktyviais epidermio pokyčiais (acanthozė, hiperkeratozė). WF Lever ir S. Schaumhuig-Lever (1983) išskiria penkis rūšis angiokeatomos:

1. apibendrintas sisteminis tipas - difuzinė angiokeratoma Fabry, kuri yra paveldimas organų medžiagų apykaitos procesų sutrikimas (lipidozė);
2. angiokeratoma riboti neoidinius pirštus Mibelli;
3. angiokeratoma iš Fordžio kapšelio ir vulvos;
4. papulinė angiokeratoma ir
5. angiokeratoma yra ribota.

Angiokeratoma apriboti nevoid Mibelli pirštas yra kliniškai būdinga tai, kad mažos (1-5 mm diametro ir daugiau) neskausmingą tamsiai melsvai raudonos arba nyksta diascopy cistine mazginės paprastųjų elementų, simetriškai išdėstyti, optimaliai nuo nugaros ir šoninių paviršių viršutinių ir apatinių galūnių pirštų odos, kartais sėdmenis ir kitas vietas. Gaperkeratotichnaya paviršiaus elementas, yra kartais karpuotoji ataugų. Bėrimas paprastai pasirodo brendimo, dauguma merginų su padidėjusia jautrumo šalčiui, lydi Crocq liga, hiperhidrozė iš delnų ir padų, linkusiems į šaltkrėtis ir galūnių tirpimas,

Patomorfologija. Gaiviejuose elementuose pastebimi dermos viršutinės dalies kapiliarai senose foci - hiperkeratozė, acanthozė, papilomatozė. Kapiliarai dermoje smarkiai išsiplėtę su perivaskuline limfocitine infiltracija.

"Fordis" kapiliarų ir vulvos angiokeratoma pasireiškia daugybe kraujagyslių papulių, kurių skersmuo yra nuo 2 iki 5 mm, kurių dydis ir skaičius didėja su amžiumi. Švieži išbėrimai yra ryškiai raudonos spalvos, minkštos konsistencijos, o senosios ugnies yra cianocinės, su hiperkeratozė. Gali būti kartu su niežuliu ir kraujavimu.

Kieta papulinė antigorokeroma paprastai atsiranda jaunesniame amžiuje šiek tiek padidėjusių mazgelių elementų, kurių dydis yra nuo 2 iki 10 mm, su papuoliais išsiveržimais išilgai periferijos. Jis lokalizuotas daugiausia apatinių galūnių. Šviežios žarnos yra panašios į kapšelį, senosios yra cianotiškos juodos spalvos su hiperkeratiniu paviršiumi, panašiu į piktybinę melanomą. Daugeliu atvejų šio tipo angiokeatomos yra vienišos.

Visų anksčiau aprašytų angiokeratomos tipų patomorfologija yra panaši. Pastaraisiais išsiveržimai buvo plečia kapiliarus viršutinius dermos, senais židiniais - hiperkeratozė, acanthosis ir papilomatozė tiek daugiau dramatišką plėsti kapiliarus, aplink kurį kartais galima pamatyti Limfocitinio infiltratai. Tokiais atvejais yra organizuotos arba organizuotos trombos ir drastiškas kapiliarų išsiplėtimas giliuose dermos skyriuose ir poodinio riebalų sluoksnis.

Su paprastine angiokeratomos forma yra tik dermos paviršiaus sekcijų kapiliarų išplėtimas, t. Y. Tai iš tikrųjų telangiectasia.

Ankstyvosiose stadijose ribojama angiokeratoma yra viena ar daugiau pažeidimų, susidedančių iš raudonųjų angiozijų, sujungiančių viena su kita, su netolygiu hipereratoatiniu paviršiumi. Kartais jie yra linijiniai, lokalizuoti daugiausia ant kojų ir kojų, paprastai būna nuo gimimo. Su amžiumi sustiprėja kampai ir atsiranda naujų elementų. Ribota angiokeratoma gali būti derinama su telangiektatinėmis nervinėmis ir klipelio-trenono sindromu.

Patomorfologija. Ši forma yra būdinga hiperkeratozei, acanthozei ir papilomatozei. Akivaizdžiai išsiplėtę kapiliarai yra šalia epidermio ir kartais patenka į epidermio išsiplėtimas. Nors dauguma kraujagyslių užpildyti krauju, kai kurie iš jų, su plonomis sienomis, yra limfos. Išsiplėtusiuose kapiliaruose kartais randama trombų. Skirtingai nuo papulinės angiokeratomos, kuriose stebimos paviršinės telangiectasies, su ribotu aptikimu, pastebimas viso dermos kraujagyslių tinklo, taip pat poodinio audinio plastika.