^

Sveikata

Neohorolis

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Neo-bronholas yra mukolitinis, turintis atsikosėjimą.

Jis stimuliuoja serologinių ląstelių, esančių bronchų gleivinės srityje, aktyvumą, tokiu būdu didinant gleivinių išskyrų tūrį ir keičiant sergančių ir gleivinių elementų pusiausvyrą skreplių viduje. Todėl atliekamas fermentų hidrolizavimo aktyvumas ir lizosomų išsiskyrimo iš Clara ląstelių stiprinimas. Toks poveikis gali žymiai sumažinti skreplių klampumą.

trusted-source

Indikacijos Neo-bronchola

Jis naudojamas kvėpavimo takų pažeidimui, kai pastebimas klampus skreplių susidarymas ir sekrecija (lėtinė bronchito įvairovė kartu su bronchoaktyviu gydymu, BA, taip pat bronchektaze).

trusted-source[1]

Atleiskite formą

Narkotikų išleidimas įgyvendinamas pastilių pavidalu - 10 vienetų ląstelių pluošto viduje. Pakuotėje - 2 tokios pakuotės.

Farmakodinamika

Aktyvus vaisto elementas yra Ambroxol, kuris padidina paviršinio aktyvumo medžiagos kiekį plaučiuose. Tai atsitinka stiprinant jo rišimąsi ir sekreciją alveolinių pneumocitų viduje, be to, jos pažeidžia procesus.

Ambroksolis padidina gleivinės skreplių judėjimą, todėl kosulys šiek tiek lengviau.

Farmakokinetika

Išgėrus vaistus, ambroksolis beveik visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Kraujo plazmos viduje Cmax reikšmės stebimos maždaug po 0,5-3 valandų. Vaistas nesikaupia. Sintezė su plazmos baltymais yra 90%.

Po parenterinio ar peroralinio vartojimo Ambroxol dideliu greičiu pasiskirsto audiniuose (didžiausias kiekis pastebimas plaučiuose). Vaistas gali įveikti BBB ir placentą, taip pat išsiskirti su motinos pienu.

Konjugacija užtikrina intrahepatinius medžiagų apykaitos procesus. Tuo pačiu metu susidarė metaboliniai komponentai, neturintys terapinio aktyvumo.

Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 7-12 valandų. Ambroksolio išsiskyrimas vyksta per inkstus (90% metabolinio elemento pavidalu, taip pat apie 5% nepakitusios būklės).

Asmenys, sergantys sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu, žymiai pailgina pusinės eliminacijos periodą.

trusted-source[2]

Dozavimas ir vartojimas

Pastilėms reikia lėtai ištirpti. 6-12 metų amžiaus grupėje dozės dydis yra 1 - 3 kartus per parą (30-45 mg vaisto). Jaunesniems kaip 12 metų ir suaugusiems paaugliams reikia 2 kartus per parą vartoti 3 vaistus pirmuosius 2-3 dienas (90 mg medžiagos per dieną).

Kartais, kai to reikia (nuo gydytojo paskyrimo), vaisto dozę galima padidinti - 4 kartus per parą vartojant 2 lozenges.

Neįvykus dr. Neo-bronholui, galite užtrukti daugiausia 4-5 dienas. Jei reikia tolesnio gydymo, kreipkitės į gydytoją.

trusted-source[13], [14]

Naudokite Neo-bronchola nėštumo metu

Neobronolio negalima vartoti pirmojo trimestro metu. 2-3-ame trimestre leidžiama jį paskirti tik įvertinus gydytoją apie galimą riziką ir naudą.

Kadangi Ambroxol išsiskiria su motinos pienu, žindymo laikotarpis gydymo laikotarpiu turi būti nutrauktas.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

  • opos, veikiančios virškinimo traktą;
  • pasižymi įvairiapusiu konvulsinio sindromo pobūdžiu;
  • sunkus netoleravimas, susijęs su ambroksoliu ar papildomais vaisto komponentais.

Ypač atsargiai vaistas vartojamas sunkių ligų, turinčių įtakos inkstams ar kepenims, stadijose - tokiais atvejais įvedamos sumažintos dozės arba ilgesnis laiko tarpas tarp narkotikų vartojimo.

trusted-source[3], [4]

Šalutiniai poveikiai Neo-bronchola

Pagrindiniai nepageidaujami simptomai, atsiradę gydymo metu:

  • imuniniai sutrikimai: kartais atsiranda netoleravimo požymių (bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė ir angioedema);
  • pažeidimai, susiję su virškinimo traktu: kartais yra pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas ar viduriavimas;
  • sisteminės apraiškos: karščiavimas, silpnumas ir galvos skausmas.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Perdozavimas

Didelių ambroksolio dozių naudojimas nesukėlė apsinuodijimo požymių. Kartais užfiksuotas trumpas susijaudinimas ir viduriavimas.

Ypatingai apsvaigus, pasireiškia tokie pasireiškimai: emetinis noras ir vėmimas, hipersalyvacija ir kraujospūdžio sumažėjimas.

Atliekami simptominiai veiksmai. Nereikia imtis neatidėliotinų priemonių (vėmimo ir skrandžio plovimo), tokios schemos naudojamos tik esant labai dideliam perdozavimui.

trusted-source

Sąveika su kitais vaistais

Įvedus vaistus kartu su antitussyvinėmis medžiagomis, kosulio susilpnėjimas sukelia skreplių išsiskyrimo komplikaciją, dėl kurios šis derinys naudojamas tik su griežtomis indikacijomis.

Ambroksolis gali padidinti antibiotikų (amoksicilino ir eritromicino, taip pat cefuroksimo) rodiklius bronchopulmoninių išskyrų ir skreplių viduje, stiprindamas jų pasiskirstymą į sekreciją.

trusted-source[15], [16]

Laikymo sąlygos

Neo-bronholas turi laikyti uždaroje vietoje, kad galėtų patekti į mažus vaikus. Temperatūros lygis yra ne didesnis kaip 25 ° C.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Tinkamumo laikas

Neo-bronholą galima naudoti trejus metus nuo terapinio agento gamybos dienos.

Prašymas vaikams

Vaistas nėra skirtas jaunesniems nei 6 metų asmenims dėl didelio ambroksolio kiekio.

Analogai

Vaisto analogai yra Bronhorus, Mukobron, Ambrobene ir Halixol su Ambrolor, taip pat Lazolvan, Diflegmin, Amroxis ir Flavamed su Ambrosan. Be to, sąraše yra Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol ir Lazongin.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Neohorolis" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.