Neuroksonas

Neuroksonas yra psichostimuliatorių pogrupis; gydant ADHD. Tai nootropinė medžiaga.

[1]

Indikacijos Neuroksonas

Jis naudojamas gydymui tokiomis sąlygomis:

• insultas ;
• smegenų kraujotakos sutrikimai ūminėje stadijoje, taip pat tokių sutrikimų pasekmės;
• gavo šių ligų TBI ir neurologinių komplikacijų;
• kognityviniai ar elgesio sutrikimai dėl lėtinių, degeneracinių ir kraujagyslių smegenų sutrikimų.

[2], [3]

Atleiskite formą

Farmacinio elemento išsiskyrimas atliekamas injekciniame skystyje, 0,5 arba 1 g ampulėse, kurių talpa yra 4 ml. Ląstelių plokštelės viduje - 5 ampulės; dėžutėje - 2 tokie įrašai.

[4]

Farmakodinamika

Citicolinas padeda skatinti nervų sienelių sisteminių fosfolipidų biosintezę, kuri buvo nustatyta vykdant MRS procedūras. Šis poveikio principas leidžia citikoliui pagerinti šių membraninių funkcijų - jonų mainų galinių ir siurblių, kurių moduliacija reikalinga stabiliam neuronų impulsų veikimui, aktyvumą.

Normalizuojantis poveikis neuroninėms sienoms sukelia antiememos poveikį, kuris padeda susilpninti smegenų edemą.

Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad citikolinas sulėtina tam tikrų fosfolipazių (pvz., A1 ir A2, taip pat C ir D) aktyvumą, sumažina laisvųjų radikalų kiekį, kuris sudaro formą, apsaugo nuo membraninių struktūrų sunaikinimo ir užtikrina antioksidacinių apsauginių struktūrų (pvz., Glutationo) saugumą.

Aktyvus komponentas išlaiko energijos neuronų rezervą ir tuo pačiu metu sulėtina apoptozės procesus ir stimuliuoja acetilcholino surišimą.

Eksperimentai patvirtino, kad citikolinas pasižymi profilaktiniu neuroprotekciniu poveikiu smegenų išemijos, kuri turi židinį, atveju.

Klinikiniai tyrimai parodė, kad citikolinas padeda atkurti funkcijas asmenims, turintiems ūminę išemijos fazę, kuri sutrikdo intracerebrinį kraujotaką, o tai taip pat lėtina išeminių smegenų pažeidimų (su neurografiniu vaizdu) proliferaciją.

Žmonėms, sergantiems TBI, vaistas padidina atsigavimo greitį, taip pat sumažina sunkumą ir sutrumpina esamą po trauminį sindromą.

Vaistas didina dėmesio ir sąmonės rodiklius, veikia neurologinius ir tuo pačiu metu kognityvinius sutrikimus, atsirandančius dėl smegenų išemijos, ir kartu padeda sumažinti amnezijos simptomų intensyvumą.

[5], [6],

Farmakokinetika

Vartojant vaistą, žymiai padidėja cholino koncentracija plazmoje. Medžiaga keičiama kepenų viduje ir žarnyne; procese susidaro citidinas ir cholino komponentai.

Įterptas citikolinas pasiskirsto smegenų struktūrose, greitai įtraukiant cholino frakcijas į fosfolipidines struktūras ir citidino frakcijas į citidinų nukleotidus su nukleino rūgštimis. Smegenų viduje komponentas yra integruotas su mitochondrijomis, citoplazmomis ir be ląstelių sienelių, integruojantis į fosfolipidų frakcijos sistemą.

Išmatose ir šlapime išsiskiria tik nereikšminga vaisto dozės dalis (mažiau nei 3%). Maždaug 12% porcijos išsiskiria su iškvepiamu CO2.

Vaisto išsiskyrimas su šlapimu yra 2 etapai: pirmasis trunka 36 valandas (per jo išsiskyrimo greitis sparčiai mažėja), o antra, išsiskyrimo greitis mažėja lėčiau. Panašus etapas lydi išsiskyrimą per kvėpavimo kanalus. Pirma, greičio mažinimas įvyksta greitai (per pirmąsias 15 valandų), o tada - daug lėčiau.

[7], [8], [9], [10]

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems reikia skirti 0,5-2 g medžiagos per dieną (tiksli dalis priklauso nuo patologijos apraiškų intensyvumo).

Medžiaga pacientui skiriama / į / m metodą.

Į veną švirkščiamas vaistas švirkščiamas mažu greičiu (3-5 minutės, atsižvelgiant į naudojamos porcijos dydį) arba lašeliu (esant greičiui, lygiam 40-60 lašų per minutę).

Dienos metu leidžiama naudoti ne daugiau kaip 2 g medžiagos. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos eigos ir jį pasirenka gydantis gydytojas.

Injekcinis skystis gali būti vartojamas tik vieną kartą - jis naudojamas iškart po ampulės atidarymo. Likusi medžiaga turi būti pašalinta. Vaistui leidžiama sumaišyti su bet kokiais izotoniniais skysčiais intraveninei injekcijai ir papildomai su hipertoniniu gliukozės tirpalu.

Kai reikia tęsti gydymo kursą, tirpalas gali būti naudojamas nurijus.

Naudokite Neuroksonas nėštumo metu

Nėra pakankamai informacijos apie citicolino vartojimą nėščioms moterims. Taip pat nėra informacijos apie medžiagų išsiskyrimą motinos pienu ir jo poveikį vaisiui. Žindymo ar nėštumo metu Neuroxon vartojamas tik tais atvejais, kai tikimasi, kad nauda moteriai bus didesnė nei tikimybė, kad kūdikiui ar vaisiui gali kilti neigiamų pasekmių rizika.

[11]

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• sunkus netoleravimas, susijęs su citikolinu ar kitais vaisto elementais;
• padidėjęs parasimpatinis NA tonas.

[12], [13], [14]

Šalutiniai poveikiai Neuroksonas

Tarp šalutinių poveikių:

• sutrikimai, turintys įtakos PNS arba centrinei nervų sistemai: galvos svaigimas, intensyvūs galvos skausmai ar haliucinacijos;
• sutrikimai širdies ir kraujagyslių sistemos darbe: tachikardija ir kraujospūdžio rodiklių sumažėjimas arba padidėjimas;
• kvėpavimo organų pažeidimai: dusulys;
• problemų, susijusių su virškinimo funkcija: vėmimas, pykinimas ar viduriavimas;
• imuninės apraiškos: alergijos požymiai, įskaitant purpurą, anafilaksiją, niežulį, bėrimą, be to, bėrimas, angioedema, hiperemija ir dilgėlinė;
• sisteminiai sutrikimai: injekcijos zonos pokyčiai arba šaltkrėtis.

[15]

Sąveika su kitais vaistais

Citicolinas stiprina levodopos poveikį.

Draudžiama sujungti Neuroxone su vaistais, kurie apima meklofenoksatą.

[16], [17], [18],

Laikymo sąlygos

Neuroxon reikia laikyti nedideliems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūros indikatoriai neturi viršyti 30 ° C.

Tinkamumo laikas

Neuroksonas gali būti naudojamas per 36 mėnesius nuo vaisto pagaminimo datos.

[19]

Prašymas vaikams

Duomenų apie vaistų vartojimą pediatrijoje yra nedaug.

[20]

Analogai

Vaisto analogai yra Quanil, Cytimax-Darnitsa, difosocinas ir Somazina su Somaksonu, be to, Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar su Ceraxone ir Tsitikolin-Novo su Neocebrone.

[21], [22], [23]