Neuroxone

„Neuroxon“ yra psichostimuliatorių subkategorija; jis vartojamas ADHD gydymui. Tai nootropinė medžiaga.

[ 1 ]

Indikacijos Neuroxon

Jis naudojamas terapijai šiomis sąlygomis:

• insultas;
• smegenų kraujotakos sutrikimai ūminėje stadijoje, taip pat tokių sutrikimų pasekmės;
• patyrė TBI ir šių neurologinio pobūdžio traumų komplikacijas;
• kognityviniai ar elgesio sutrikimai, atsirandantys dėl lėtinių degeneracinių ir kraujagyslinių smegenų ligų.

[ 2 ], [ 3 ]

Atleiskite formą

Farmacinis elementas išleidžiamas injekcinio skysčio pavidalu, 0,5 arba 1 g ampulėse, kurių talpa yra 4 ml. Ląstelės viduje yra 5 ampulės; dėžutėje - 2 tokios plokštelės.

[ 4 ]

Farmakodinamika

Citikolinas padeda stimuliuoti neuronų sienelių sisteminių fosfolipidų biosintezės vystymąsi, kuris buvo atrastas taikant MRS procedūras. Šis poveikio principas leidžia citikolinui pagerinti šių membraninių funkcijų aktyvumą – jonų mainų galūnių ir siurblių aktyvumą, kurių moduliacija reikalinga stabiliam neuroninių impulsų laidumui.

Normalizuojantis poveikis nervinėms sienelėms sukelia priešuždegiminį poveikį, kuris padeda sumažinti smegenų edemą.

Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad citikolinas sulėtina atskirų fosfolipazių (tokių kaip A1 ir A2, taip pat C ir D) aktyvumą, sumažina susidarančių laisvųjų radikalų kiekį, neleidžia irti membraninėms struktūroms ir užtikrina antioksidacinių apsauginių struktūrų (įskaitant glutationą) išsaugojimą.

Aktyvus komponentas išsaugo neuronų energijos rezervą, tuo pačiu sulėtina apoptozės procesus ir stimuliuoja acetilcholino prisijungimą.

Eksperimentai patvirtino, kad citikolinas pasižymi profilaktiniu neuroprotekciniu aktyvumu židininės smegenų išemijos atvejais.

Klinikiniai tyrimai parodė, kad citikolinas padeda atkurti funkcijas žmonėms, sergantiems ūmine išemija, kuri sutrikdo intracerebrinę kraujotaką, ir sulėtina išeminio smegenų pažeidimo augimą (neurovaizdinio tyrimo metu).

Žmonėms, sergantiems TBI, vaistas padidina atsigavimo greitį, taip pat sumažina esamo potrauminio streso sutrikimo sunkumą ir sutrumpina jo trukmę.

Vaistas padidina dėmesį ir sąmonę, veikia neurologinius ir kognityvinius sutrikimus, atsirandančius dėl smegenų išemijos, ir tuo pačiu padeda sumažinti amnezijos simptomų intensyvumą.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Vaisto vartojimas žymiai padidina cholino kiekį plazmoje. Medžiaga metabolizuojama kepenyse ir žarnyne; proceso metu susidaro citidinas ir cholinas.

Įvestas citikolinas pasiskirsto smegenų struktūrose, greitai įsiterpdamas į fosfolipidų struktūras su cholino frakcijomis, o į citidino frakcijas – į citidino nukleotidus su nukleorūgštimis. Smegenyse šis komponentas integruojasi su mitochondrijų, citoplazmos ir ląstelių sienelėmis, įsitvirtindamas fosfolipidų frakcijų sistemoje.

Tik nereikšminga vaisto dozės dalis (mažiau nei 3%) išsiskiria su išmatomis ir šlapimu. Maždaug 12% dozės išsiskiria su iškvepiamu CO2.

Vaisto išsiskyrimas su šlapimu vyksta dviem etapais: pirmasis trunka 36 valandas (per jį išsiskyrimo greitis mažėja greitai), o antrasis – daug lėčiau. Panašus etapais vykstantis procesas lydi ir išsiskyrimą per kvėpavimo takus. Iš pradžių greitis mažėja greitai (per pirmąsias 15 valandų), o vėliau – daug lėčiau.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems reikia vartoti 0,5–2 g medžiagos per dieną (tiksli dozė priklauso nuo patologijos apraiškų intensyvumo).

Medžiaga pacientui leidžiama į veną arba į raumenis.

Vaistas leidžiamas į veną mažu greičiu (3–5 minutes, priklausomai nuo naudojamos porcijos dydžio) arba lašinamas (40–60 lašų per minutę greičiu).

Per parą galima vartoti ne daugiau kaip 2 g medžiagos. Terapijos trukmė priklauso nuo ligos eigos ir ją parenka gydantis gydytojas.

Injekcinį skystį galima suleisti tik vieną kartą – jis naudojamas iš karto atidarius ampulę. Likusią medžiagos dalį reikia išmesti. Vaistą galima maišyti su bet kokiais izotoniniais skysčiais, skirtais intraveninėms injekcijoms, ir papildomai su hipertoniniu gliukozės tirpalu.

Jei reikia tęsti gydymo kursą, tirpalą galima vartoti per burną.

Naudokite Neuroxon nėštumo metu

Nepakanka informacijos apie citikolino vartojimą nėščioms moterims. Taip pat nėra informacijos apie medžiagos išsiskyrimą su motinos pienu ir jos poveikį vaisiui. Žindymo ar nėštumo metu Neuroxon vartojamas tik tais atvejais, kai nauda moteriai yra didesnė už neigiamų pasekmių kūdikiui ar vaisiui riziką.

[ 11 ]

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• sunkus netoleravimas, susijęs su citikolinu ar kitais vaisto komponentais;
• padidėjęs parasimpatinės nervų sistemos tonusas.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Šalutiniai poveikiai Neuroxon

Šalutinis poveikis yra:

• sutrikimai, veikiantys PNS arba CNS: galvos svaigimas, stiprūs galvos skausmai arba haliucinacijos;
• širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai: tachikardija ir kraujospūdžio sumažėjimas arba padidėjimas;
• Kvėpavimo sistemos sutrikimai: dusulys;
• virškinimo trakto sutrikimai: pykinimas, vėmimas ar viduriavimas;
• imuninės sistemos apraiškos: alergijos požymiai, įskaitant purpurą, anafilaksiją, niežulį, egzantemą, taip pat bėrimus, Quincke edemą, hiperemiją ir dilgėlinę;
• sisteminiai sutrikimai: injekcijos srities pokyčiai arba šaltkrėčio atsiradimas.

[ 15 ]

Sąveika su kitais vaistais

Citikolinas sustiprina levodopos poveikį.

Draudžiama Neuroxon vartoti kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra meklofenoksato.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Laikymo sąlygos

Neuroxon reikia laikyti mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūra neturi viršyti 30 °C.

Tinkamumo laikas

Neuroxon galima vartoti per 36 mėnesius nuo vaistinės medžiagos pagaminimo datos.

[ 19 ]

Paraiška vaikams

Duomenų apie vaistų vartojimą pediatrijoje yra nedaug.

[ 20 ]

Analogai

Vaisto analogai yra Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin ir Somazina su Somaxon, taip pat Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar su Ceraxon ir Citicoline-Novo su Neocebron.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]