Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Rossolimo-Melkerson-Rosentalio sindromas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sindromas yra chroniškai atsinaujinanti neaiškios etiologijos dermatozė.
Jos vystymosi metu svarba yra susijusi su genetiniais veiksniais, funkciniais nervų sistemos sutrikimais, tokiais kaip angioneurozė, infekciniais ir alerginiais mechanizmais. Pasireiškia nuo granuliacinis cheilitas (mažiau infiltracija ir patinimas kitose veido), parezė (arba paralyžius), veido nervo ir ledingojo liežuvio derinys.
Patologija Rossolimo-Melkersson-Rosenthal sindromas. Kai kuriais atvejais, nespecifinis modelis eksponatas audinių patinimas, pastebėta kitų granuliamatozinių pokyčių yra tapačios sarkoidozė arba granuliomatozinis cheilitas Miescher, kartais iš nespecifinių perivaskuling limfocitų infiltracijos matomų ir priemiesčių folikulų granuliomos fone.
[Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?