Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Rossolimo-Melkersono-Rosenthalio sindromas.
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkersono-Rosentalio sindromas yra chroniškai pasikartojanti nežinomos etiologijos dermatozė.
Jo vystymuisi svarba teikiama genetiniams veiksniams, nervų sistemos funkciniams sutrikimams, tokiems kaip angioneurozė, ir infekciniams-alerginiams mechanizmams. Jis pasireiškia kaip granulomatozinio cheilito (rečiau kitų veido dalių infiltracija ir patinimas), veido nervo parezės (arba paralyžiaus) ir sulankstyto liežuvio derinys.
Rossolimo-Melkersono-Rosenthalio sindromo patomorfologija. Kai kuriais atvejais vaizdas nespecifinis, nustatoma audinių edema, kitais atvejais stebimi granulomatiniai pokyčiai, identiški tiems, kurie atsiranda sergant sarkoidoze ar Miescherio granulomatoziniu cheilitu, kartais nespecifinės limfocitinės infiltracijos fone matomos perivaskulinės ir perifolikulinės granulomos.
[ Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?