^

Sveikata

Tenacum

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Tenacsum yra imidazolo galūnių selektyvus agonistas. Priskiriama antihipertenzinių vaistų grupei.

Indikacijos Tenaxum

Atleiskite formą

Išleidimas atliekamas tabletės pavidalu, po 15 vienetų viduje lizdinės plokštelės. Pakuotėje yra 2 tokios plokštės.

Farmakodinamika

Tenaxum yra antihipertenzinis vaistas nuo oksazolino kategorijos. Jis selektyviai sintezuojamas su imidazolo I1-terminu centrinėse, taip pat ir vasomotorinio tipo periferinėse (dažniausiai inkstų) nervų centruose. Rilmenidino sintezė su imidazolo galūnėmis sulėtino periferinių ir kortikalinių nervų centrų simpatomimetinį aktyvumą, taip pat sumažina kraujospūdį.

Vaistas pasėkoje, diastolinis kraujospūdis verčių sumažėjimo, ir taip pat sistolinis tipas (sumažinimo laipsnis priklauso nuo dydžio rodiklių porcijomis MM), daryti gydomąjį poveikį tiek horizontalioje padėtyje ir vertikaliai pacientui.

Vartojant vaistinių preparatų, ekspozicijos trukmė yra 24 valandos.

Farmakokinetika

Siurbimas.

Cmax (3,5 ng / ml) plazmoje pastebimas 1,5-2 valandos po vienos 1 mg LS dozės. Biologinio prieinamumo rodikliai yra 100%. Vaistui nėra taikomas pirmasis kepenų pratekėjimas.

Vaisto koncentracija yra stabili ir neturi atskirų nukrypimų. Įleidimas kartu su maistu neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Absorbcijos laipsnis, kai vaistinis preparatas naudojamas, nesikeičia.

Paskirstymo procesai audinių viduje.

Sintezė su kraujo plazmos baltymu yra mažesnė nei 10%. Pasiskirstymo apimties rodikliai - 5 l / kg.

Metaboliniai procesai.

Šis vaistas yra labai blogai metabolizuojamas. Šlapime išsiskiria tik nedidelė dalis jos skilimo produktų - tai oksazolino žiedo oksidacijos ar hidrolizės pasekmė. Šie metaboliniai produktai neveikia α2-terminalo.

Pašalinimas.

Vaistas daugiausia išsiskiria per inkstus: 65% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusi. Inksto klirensas yra 2/3 viso klirenso lygio.

Vaistų pusinės eliminacijos laikas yra 8 valandos. Šis indikatorius nėra susietas su suvartotos dalies dydžiu ir pakartotinėmis priėmimais. Vaisto poveikis yra ilgesnis, didelis hipotenzinis poveikis išlieka 24 valandas nuo narkotikų vartojimo žmonėms, kurių kraujospūdžio padidėjimas yra didesnis, o jo paros dozė yra 1 mg.

Stabilios pusiausvyros rodiklių fazė kraujo plazmoje stebima po 3 dienų ir lieka tokia pati kaip ir 10 dienų.

Dozavimas ir vartojimas

Reikia gerti 1 mg vaisto per parą. Jei po pirmojo vaisto vartojimo mėnesio nepavyksta reikiamo rezultato, leidžiama padidinti dienos dozę iki 2 mg, kuri vartojama 2 dozėmis. Terapija atliekama ilgai.

trusted-source[3]

Naudokite Tenaxum nėštumo metu

Tenaxum draudžiama vartoti nėštumo metu.

Jei žindymo laikotarpiu reikia vartoti vaistų, turite nutraukti maitinimą krūtimi, nes rilmenidinas išsiskiria su motinos pienu.

Eksperimentinių tyrimų metu nustatyta, kad rilmenidino komponentas neturi embriotoksinių ar teratogeninių savybių.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

  • sunkios depresijos būklė;
  • inkstų nepakankamumas, kurio lėtinė forma (QC vertės <15 ml / min);
  • padidėjęs jautrumas rilmenidinui.

Šalutiniai poveikiai Tenaxum

Vaisto vartojimas gali sukelti tam tikrų šalutinių reiškinių atsiradimą:

  • CAS funkcijos sutrikimai: širdies plakimas. Tuo pačiu metu pastebimas ortostatinis žlugimas, galūnių aušinimas ar karščio pylimas;
  • centrinės nervų sistemos veikimo sutrikimai: silpnumo dėl fizinio aktyvumo jausmas, mieguistumas ar nemiga. Be to, atsitiktinai atsiranda spazmai, nerimas ar depresija;
  • problemų, turinčių įtakos virškinimo veiklai: burnos gleivinės sausumas, skausmas epigastrinėje srityje, taip pat viduriavimas. Pasireiškia vidurių užkietėjimas ar pykinimas;
  • dermatologiniai simptomai: nudegimas ar bėrimas. Niežėjimas vystosi;
  • kiti: pastebimi atskiri lytinės funkcijos sutrikimai.

trusted-source[2]

Perdozavimas

Kai narkotikas yra apsinuodijęs, pastebimos tokios apraiškos kaip dėmesio sutrikimas arba ryškus kraujospūdžio rodiklių sumažėjimas.

Siekiant pašalinti sutrikimus, būtina skalauti paciento skrandį, taip pat skirti simpatomimetikų priėmimą (prireikus). Medžiagos išsiskyrimas naudojant dializės procedūras yra labai nereikšmingas.

trusted-source[4]

Sąveika su kitais vaistais

Po kombinuoto vaisto vartojimo su diuretikais, vazodilatatoriais ir antihistamininiais vaistais padidėja rilmenidino antihipertenzinis poveikis.

Tenacum derinys su tricikliais sumažina elemento rilmenidino hipotenzines savybes.

trusted-source[5], [6], [7],

Laikymo sąlygos

"Tenacum" yra standartiniuose vaistų sąlyguose, kuriuose vaikai uždaro prieigą.

trusted-source

Tinkamumo laikas

Tenacsum leidžiama vartoti per 24 mėnesius nuo terapinio agento išleidimo.

trusted-source[8], [9],

Vaikų prašymas

Duomenų apie vaistinių preparatų farmakologinį veiksmingumą ir saugumą nėra, todėl jo neįmanoma pritaikyti tam tikrai amžiaus grupei.

trusted-source

Analogai

Analogas vaisto yra Albarel.

trusted-source[10]

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Tenacum" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.