Zolopent

Zolopentas yra protono siurblio veikimo sulėtėjimo priemonė.

Indikacijos Zolopenta

Jis vartojamas šiems sutrikimams gydyti:

• vidutinio ar sunkaus refliukso ezofagito intensyvumo formos;
• H. Pylori mikrobų sunaikinimas žmonėms, turintiems pepsines opa, sukeltas šio mikrobio (kartu su kitais antibiotikais) aktyvumu;
• opos, turinčios įtakos virškinimo traktui;
• gastrinoma ir kitos hipersekretorinio pobūdžio patologinės sąlygos.

Atleiskite formą

Terapinio agento atpalaidavimas yra tabletėse, kurių tūris yra 40 mg. Šios tabletės supakuotos į lizdines plokšteles, kuriose yra 14 arba 10 vienetų. Pakuotėje yra 1 lizdinė plokštelė su 14 tablečių arba 3 pakuotės su 10 tablečių.

Farmakodinamika

Pantoprazolas blokuoja sekrecijos procesus skrandžio viduje. Ši medžiaga slopina H ⁺ / K ⁺ -ATPazės aktyvumą, esančią skrandžio parietalinių glandulocitų viduje, todėl užblokuojama galutinis vandenilio chlorido rūgšties išsiskyrimo etapas. Toks poveikis leidžia sumažinti bazinės sekrecijos parametrus, nesusijungia su dirginimo etiologija.

Vaistas turi antibakterinių savybių, įrodytų Helicobacter pylori atžvilgiu, ir padeda kitiems vaistams turėti anti-Helicobacter poveikį. Vaisto poveikis po vienkartinės dozės vystosi pakankamai greitai, lieka per kitas 24 valandas.

Farmakokinetika

Absorbcija.

Pantoprazolio rezorbcija pasireiškia dideliu greičiu. Cmax reikšmės kraujo plazmoje jau yra pastebėtos vartojant vienkartinę 20 mg dozę. Po 2-2,5 valandų (vidutiniškai) po vartojimo registruojama serumo Cmax vertė maždaug 1-1,5 μg / ml. Šie rodikliai išlieka stabilūs daug kartų naudojant vaistus.

Vaisto terapiniai parametrai nepakeičia vienkartinio ar kartotinio vartojimo. 10-80 mg dozių diapazone pantoprazolio farmakokinetinės savybės plazmoje lieka linijinės tiek vartojant, tiek į veną.

Nustatyta, kad Zolopent biologinis prieinamumas yra apie 77%. Vartojimas su maistu neturi įtakos AUC arba serumo Cmax koncentracijai, todėl atitinkamai jis neturi įtakos biologinio prieinamumo vertėms. Kombinuotas su maistu vartojimas sustiprina tik latentinio atotrūkio kintamumą.

Paskirstymo procesai.

Plazmos sintezė su vaistu yra apie 98%. Tuo pat metu pasiskirstymo apimties indeksas yra maždaug 0,15 l / kg.

Keitimo procesai.

Šio vaisto beveik visiškai veikia kepenų medžiagų apykaitos procesai. Metabolizmą daugiausia atlieka demetilinimas per CYP2C19, o po to vykstant sieros konjugacijos procesams. Kiti metabolizmo būdai yra oksidacija, apimanti elementą CYP3A4.

Pašalinimas.

Galutinis pusinės eliminacijos periodas yra maždaug 60 minučių, o klirensas yra 0,1 l / h / kg. Buvo atvejų, kai vaisto išsiskyrimas buvo atidėtas. Konkretus pantoprazolo sintezė su parietalinių glandulocitų protonų siurbliais neleidžia pusinės eliminacijos trukmės laikytis ilgalaikio vaisto poveikio (slopinant rūgščių sekreciją).

Dauguma pantoprazolo metabolinių preparatų išsiskiria su šlapimu (maždaug 80%), o likusią dalį - su išmatomis. Pagrindinis metabolinis produktas, tiek serume, tiek viduje šlapime, yra desmetilpentoprazolas, kuris konjuguojamas su sulfatu.

Pagrindinio metabolinio produkto pusinės eliminacijos laikas (maždaug 90 minučių) yra tik šiek tiek didesnis už pantoprazolo pusinės eliminacijos periodą.

Dozavimas ir vartojimas

Terapija su grįžtamuoju ezofagitu, pasižyminčiu sunkiu ar vidutinio sunkumo intensyvumu, numato, kad vienkartinis 40 mg dozės vartojimas per parą. Kartais dozę galima dvigubai padidinti.

Žmonės, sergantys opiniu pažeidimo kylančių virškinimo trakto ir teigiamo atsakymo į bandymą, atsižvelgiant į H. Pylori, būtina sunaikinti bakterijas, naudojant sudėtingus gydymo schemas, kurios yra priklausomos nuo mikrobų, kurie sukelia ligą jautrumo.

Virškinimo trakto zonoje esančių opinių pažeidimų monoterapija apima 1-osios tabletės vartojimą 40 mg doze 1 kartą per dieną. Tokio gydymo trukmė priklauso nuo vaisto poreikio.

Išgerkite tabletes 60 minučių prieš pusryčius, visą nurykite, nesupjaustykite ar nekramtykite, nusausinkite paprastu vandeniu.

Naudokite Zolopenta nėštumo metu

Zolopent draudžiama vartoti laktacijos ar nėštumo metu.

Jei yra būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, jums reikia atsisakyti šio laikotarpio nuo maitinimo krūtimi.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• stipri netolerancija vaisto sudedamosioms dalims;
• kepenų cirozė ar hepatitas;
• Žmonės, kurių kepenų nepakankamumas yra vidutinio sunkumo ar sunkus;
• derinys su atazanaviru.

Šalutiniai poveikiai Zolopenta

Priėmimas Zolopentas gali sukelti įvairius neigiamus simptomus:

• leukopenija ar trombocitopenija;
• viduriavimas, skausmingi pojūčiai, veikiantys epigastrinę zoną, pilvo pūtimas ir vidurių užkietėjimas;
• vėmimas su sunkiu pykinimu;
• periferinio gamtos patinimas;
• kepenų fermentų ar trigliceridų parametrų padidėjimas, be to, padidėja temperatūra ir tubulointersticizinis nefritas;
• anafilaksinės apraiškos, tarp kurių yra anafilaksija;
• alergijos požymiai (bėrimas ant epidermio ir niežėjimas);
• mialgija libido artergija;
• galvos svaigimas, galvos skausmas, regos sutrikimai.

[1]

Perdozavimas

Apsinuodijimo požymiai: ataksija, hipoaktyvumas, taip pat drebulys.

Jei įtariamas perdozavimo atsiradimas, reikia atlikti simptomines procedūras. Dializė nėra būtina.

Sąveika su kitais vaistais

Zolopentas padeda sumažinti vaistų, kurių biologinį prieinamumą nustato skrandžio pH (pvz., Ketokonazolo) rodikliai, absorbcijos mastą.

Metabolizmas Pantoprazolas gaminamas kepenyse, dalyvaujant hemoproteino P450 fermento sistemai. Negalima atmesti galimybės, kad vaistas sąveikauja su kitais vaistiniais preparatais, kurių medžiagų apykaitos procesai vyksta ir dalyvaujant šiai sistemai.

Atliekant specialius bandymus, buvo rasta kliniškai reikšmingos sąveikos su dauguma šių vaistų (šiuo fenitoinas sąrašą, metoprololis, diklofenakas ir be karbamazepinas su etilo alkoholio ir kofeino, ir naprokseno su diazepamu ir glibenklamido su fenprokumono teofilinu ir nifedipino; Be to, įtraukiami piroksikamas, varfarino ir geriamieji kontraceptikai).

Naudojant vaistą kartu su antacidiniais vaistais, sąveika nenustatyta.

Atliekant tokio vaisto derinimo su tam tikrais antibiotikais (tarp metronidazolo ir klaritromicino ir amoksicilino) pasekmių, nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingų šių vaistų tarpusavio ryšių.

Tai parodė, kad 0,3 g atazanaviro / ritonaviro kartu 0,1 g omeprazolio (vieno priimamasis 40 mg per dieną) arba 0,4 g, atazanaviro su lansoprazolo (1 įsiurbimo kartus 60 mg) naudojimas leidžia reikšmingas mažinant atazanaviro biologinį prieinamumą savanoriams. Atazanaviro įsisavinimo laipsnis nustatomas pagal pH. Dėl to vaistų, kurie sulėtino protonų siurblio aktyvumą, įskaitant pantoprazolį, draudžiama derėti su atazanaviru.

[2]

Laikymo sąlygos

Zolopent reikia laikyti tamsioje vietoje, uždaroje nuo vaikų prieigos. Temperatūros vertės neviršija 25 ° C.

Tinkamumo laikas

Zolopentą galima vartoti per 3 metus nuo vaisto pagaminimo datos.

Vaikų prašymas

Pediatrija vaikai iki 12 metų nevartoja vaistų.

Analogai

Analogai vaistai yra vaistai Kontrolok, Panotsid, Pantasan su Ulsepanom, be to Nolpaza, Proksium, Zovanta, pangastrit su Pultsetom ir Pantokar.

Atsiliepimai

Zolopent gauna gerus atsiliepimus iš žmonių su skrandžio opos - tai vaistas pašalina nemalonius ligos simptomus, pavyzdžiui, deginimo pojūtis ir kartaus skonio burnoje. Šis vaistas taip pat veiksmingas GERD. Be to, pažymima, kad jis retai sukelia bet kokius neigiamus simptomus.