Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Finistère
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Finisterter sudėtyje yra komponento finasteridas, kuris yra dirbtinis 4-azoteroido junginys. Tai lėtina 2 tipo testosterono-5-α-reduktazės (prostatos, kuri testosterono paverčia aukštesniu androgeniniu aktyvumu, vadinamu dihidrotestosteronu), poveikį.
Gydymas prisideda prie bendro urologinių požymių, susijusių su prostatos hiperplazija, skaičiaus sumažėjimo, užtikrinant stabilią prostatos dydžio regresiją, padidėjusį maksimalų šlapimo išsiskyrimo greitį ir klinikinių požymių pagerėjimą. Nuolatinio vartojimo atveju po 3 mėnesių stebimas kliniškai reikšmingas poveikis.
Indikacijos Finisterra
Jis naudojamas prostatos hiperplazijai, kuri pasižymi geranorišku pobūdžiu, kad gautų tokį poveikį:
- mažinant padidėjusios prostatos dydį, mažinant adenomos sukeltus simptomus ir gerinant šlapimo nutekėjimą;
- sumažinti ūminio šlapimo susilaikymo tikimybę ir operacijos poreikį (prostatektomiją ir prostatos transuretalinę rezekciją).
Atleiskite formą
Vaistų išleidimas yra pagamintas tablečių pavidalu, 14 vienetų ląstelių paketo viduje; Dėžutėje - 2 tokios pakuotės.
Farmakodinamika
Lėtinant testosterono transformaciją elemente dihidrotestosterone, vaistas veiksmingai sumažina šio hormono efektyvumą kraujyje ir prostatos audiniuose (per 24 valandas nuo naudojimo laiko). Dėl to sumažėja prostatos dydis ir sumažėja su hipertrofija susijusių sutrikimų.
Vaistas sintezuojamas su androgenų galūnėmis ir neturi įtakos hipotalamijos-hipofizės struktūrai.
Farmakokinetika
Vartojant per burną, biologinis prieinamumas yra maždaug 63%. Vidutinės plazmos Cmax vertės nurodomos po 1-2 valandų nuo įvedimo momento; šis rodiklis yra vidutiniškai lygus 37 ng / l. Apie 90% finasterido sintezuojama kraujo plazmoje su baltymu.
Bendros klirenso vertės yra maždaug 165 ml per minutę, o pasiskirstymo tūris yra 76 litrai. Vaistas gali įveikti BBB, bet jo lygis smegenų skysčio viduje nesiekia reikšmingų kiekių. Jei vartojama 5 mg dozė per parą, spermos viduje yra 0-20 ng / l finasterido.
Terminas pusinės eliminacijos periodas yra 6 valandos. Apie 40% išsiskiria medžiagų apykaitos elementais per inkstus ir apie 60% daugiau - per žarnyną. Šlapime yra registruojamas daugiausia metabolinis komponentas su monokarboksilo grupe.
Pakartotinio naudojimo atveju organizme lėtai kaupiasi vaistas: po to, kai vaistą įvedėte 17 dienų per 5 mg per parą, kraujo plazmos viduje pasireiškia maždaug 50% didesnė dozė, nei nustatyta, vartojant vieną dozę.
Išgėrus vaistą, vaistas veiksmingai sumažina dihidrotestosterono kiekį kraujo plazmoje ir prostatos audiniuose per pirmą dieną. Tačiau norint gauti reikiamą klinikinį rezultatą, būtina vartoti vaistą kelis mėnesius.
Po to, kai kasdien vartojama 5 mg dozė per parą, koncentracija plazmoje yra 8-10 ng / ml, tačiau ilgą laiką išlieka šiose ribose.
Vyresnio amžiaus vyrams finasterido išsiskyrimo greitis šiek tiek sumažėja. Vyresniems kaip 70 metų asmenims vaistų pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 8 valandos, o 18-60 metų - 6 valandos. Tačiau šis veiksnys nėra kontraindikacija narkotikų vartojimui senyvo amžiaus žmonėms.
[3]
Naudokite Finisterra nėštumo metu
Narkotikas vartojamas moterims gydyti.
Moterys, kurios yra vaisingo amžiaus, taip pat nėščios moterys negali būti kontaktuojamos su tabletėmis ar vaistais, kurie buvo susmulkinti arba prarado vientisumą. Dėl 2 tipo 5-α-reduktazės aktyvumą slopinančių medžiagų gebėjimo sulėtinti testosterono konversiją į komponentą dihidrotestosteronu, tokie vaistai, tarp kurių ir Finister, gali sukelti vyrų vaisiaus genitalijų išsivystymo problemas. Kadangi vaistas patenka į nėščios moters organizmą, kyla neigiamas poveikis vaisiaus formavimuisi ir vystymuisi.
Nėra informacijos apie organizme rezorbuojamo finasterido tūrį, esant sąlyčiui su neveikiančia tablete arba ejakuliacija, kurią sukelia žmogus, kuris vartoja vaistą. Moterys, kurios planuoja pastoti arba jau yra nėščios, turi vengti tokio kontakto, kad pašalintų vaisiaus pažeidimo riziką.
Žindymo laikotarpiu reikia laikytis pirmiau minėtų rekomendacijų. Nėra duomenų apie tai, ar finasteridas išsiskiria į motinos pieną. Slauganti moteris, vartodama vaistus, turėtų naudoti prezervatyvus.
Šalutiniai poveikiai Finisterra
Finistère toleruoja pacientai be komplikacijų. Rodomi tik tokie šalutiniai poveikiai:
- su reprodukcine funkcija susijusios apraiškos: lytinio aktyvumo sutrikimai (šių sutrikimų dažnis gydymo metu), sėklidžių skausmas, impotencija, lytinio potraukio susilpnėjimas, ejakulato skaičiaus sumažėjimas, ejakuliacijos sutrikimas ir pieno liaukų dydžio padidėjimas bei jų išsiskyrimas;
- alergijos simptomai: stiprus netoleravimas, įskaitant dilgėlinę, niežulį, bėrimą ir veido bei lūpų patinimą.
Laikymo sąlygos
„Finistère“ turėtų būti laikoma vaikams uždaroje vietoje. Temperatūros indikatoriai - ne daugiau kaip 25 ° С.
Tinkamumo laikas
„Finister“ leidžiama vartoti per 36 mėnesių laikotarpį nuo vaisto pagaminimo dienos.
Prašymas vaikams
Vaistas nėra naudojamas pediatrijoje, nes nėra duomenų apie vaisto veiksmingumą ir saugumą vaikams.
[9]
Analogai
Narkotikų analogai yra „Finpros“, „Avodart“, „Proscar“ su adenosteridu, Finasteridu ir Penesteriu su „Finast“, be to, „Prosterid“ ir „Prostan“.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Finistère" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.