Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Akių pažeidimai ichtiozėje
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Ichtiozė vienija sutrikimų grupę, pasireiškiančią desquamation. Esant sunkiai klinikinei ichtiozės eigai pacientai miršta dėl įprastos odos infekcijos, kurios negalima gydyti, pritvirtinimo. Yra žinomos šios ligos formos:
- Ichtioze vulgaris yra autosominis dominuojantis sutrikimas, neturintis oftalmologinių apraiškų.
- X-linked iichtiozė - galvos odos, veido, kaklo, pilvo ir galūnių peeling; ragenos nervų sustorėjimas ir disoidinė keratopatija. Galima susidaryti ragenos paviršiaus nepermatomumas, užpakalinių sluoksnių debesys yra mažiau paplitęs.
- Lamellarinė ir linijinė ihtiozė yra sunkios ligos formos, turinčios autosominės recesinės paveldėjimo rūšis. Akių simptomai yra ektropionas ir keratokonjunktyvitas, dažniausiai antrinis pobūdis, dėl atviros akies trūkumo.
- Epidermolizės hiperkeratozė ir eritroceratodermija yra autosominės dominuojančios sutrikimai, dalyvaujantys ragenos patologiniame procese.
Kiti sindromai, kuriems būdinga Ichtioza, yra:
- Sindromas Sjögren-Larssen (Sjogren-Lars-sen);
- Nethertono sindromas (Netherton);
- Refsum sindromas;
- Spot chondrodisplazija;
- IBIDS sindromas;
- KIDS sindromas.
Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?