Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
SAB® Simplex
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
SAB® simplex (prekių pavadinimai - Infacol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) apima kaip pagrindinis veiksmingo komponento netoksiška inertinių paviršinio aktyvumo medžiaga yra simetikonas (simetikonas). Simetikonas reiškia polimetiloksanus - lengvus sintetinius silikoninius (silikoninius) aliejus, naudojamus pramoninių defoamerių ir tepalų gamyboje. Svarbiausia simetikono savybė yra gebėjimas sunaikinti dujų burbuliukus ir taip slopinti putų susidarymą.
Medžiaga "Simetikonas" taip pat yra tokių gastroenterologinių vaistų dalis, kaip "Hestid", "Meteopazmil", "Almagel neo", "Pepfiz".
Į SAB® simplex kompozicija turi pagalbinių medžiagų: natrio citrato (maisto priedas E331), citrinų rūgštis, natrio ciklamato (maisto priedas E952), natrio benzoatas (maisto priedas E211), sintetinis natrio sacharino saldiklio, konservantas, sorbo rūgšties (E200), didelės molekulinės masės polimero akrilo rūgšties (karbomeras 934 P), kvapiosios medžiagos (aviečių ir vanilės), išgrynintas vanduo.
Indikacijos SAB® Simplex
Indikacijos šio narkotiko vartojimas yra sutrikimai virškinimo sistemos, susijusios su padidėjusia pilvo pūtimas. SAB® simplex naudojamas kaip simptominį gydymą vidurių pūtimas, vidurių pūtimas, žarnyno, pediatrija - pagal padidėjusi oro geriama valgio metu ( aerophagia ), virškinamojo širdies sindromas (sindromas Remhelda) ir po operacijų pilvo organų ir žarnyno.
Be to, SAB® simplex naudojamas skirto tokių diagnostikos tyrimams, virškinimo trakto ūkyje, kaip rentgeno, gastroduodenoscopy, ultragarsinį pilvo ir dubens. Šis vaistas gali būti naudojamas ūminėse apsinuodijimo formose, naudojant sintetinius ploviklius su paviršinio aktyvumo medžiagomis (paviršinio aktyvumo medžiagomis).
[1],
Atleiskite formą
Šio preparato forma yra peroralinio vaisto suspensija. Pagaminta SAB® Simplex 100 ml talpos buteliukuose su purkštukų lašintuvu (1 ml vaisto atitinka 25 lašus).
Farmakodinamika
Veiksminga simetikonas medžiaga sumažinti paviršiaus įtempimą esančio skysčio žarnyno frakcijų skatina fiziškai sunaikinti dujų burbuliukų, ir taip pat sumažina formavimo pernelyg didelės žarnyno dujų formavimo (pilvo pūtimas) polinkį. Išleistos dujos, veikiant SAB® Simplex, absorbuojamos žarnyno sienomis arba pašalinamos iš kūno. Todėl šis vaistas padeda sumažinti diskomfortą ir skausmą, dėl kurio žarnos sienelės išsilaisvina vidurių pūtimas.
Farmakokinetika
Dėl cheminio inertiškumo veikliosios medžiagos simethiconas nepertraukiasi per virškinimo traktą, nėra absorbuojamas ir nesikeičia iš organizmo per žarnyne. SAB® Simplex sudėtyje esančių pagalbinių medžiagų farmakokinetika nėra duomenų (jokių specialių tyrimų su žmonėmis ar gyvūnais nebuvo atlikta).
Dozavimas ir vartojimas
SAB® Simplex dozę ir trukmę nustato gydytojas. Paprastai, SAB® paprastoji kuris skiriamas tuo atveju, padidinto dujų gamybos suaugusiems: 30-45 lašus (1.2-1.8 ml) metu arba iš karto po valgio (kai ūmus formos pilvo pūtimas suspensija gali būti imtasi kas 4-6 valandas) .
Vaisto dozavimas pediatrijoje yra toks: kūdikiams ir vaikams nuo 1 metų iki 6 metų - 15 lašų (0,6 ml) valgio metu arba po jo (suspensiją galima sumaišyti su kitais skysčiais, įskaitant motinos pieną); vaikai 7-15 metų - 20-30 lašų (0,8-1,2 ml) vienu metu. Maksimalus dienos priėmimų skaičius ne didesnis kaip 4-5.
Minimali vienkartinė SAB® Simplex dozė, skirta apsinuodijimui plovikliu, yra 1 arbatinis šaukštelis (5 ml).
Naudokite SAB® Simplex nėštumo metu
SAB® Simplex vartojimas nėštumo metu, atsižvelgiant į vaisto gamintojus, neturi įtakos vaisiaus vystymuisi. Žindymo laikotarpiu jo veiklioji sudedamoji dalis netenka į motinos pieną.
Tačiau, Šiame preparate esančius sorbo rūgšties (konservantų, maisto priedų E200) gali slopinti tam tikrų fermentų gamybą, ypač į katalazės - hemoprotein paspartinti reakcija biooxidation toksinį vandenilio peroksido (kuris yra suformuotas organizme per įvairių oksidacijos reakcijų). Ogyje sukauptas vandenilio peroksidas sugadina chromosomas, sukelia mutacijas.
Be to, šio vaisto sudėtyje yra maisto papildas E952 (saldiklio natrio ciklamatas), kuris draudžiamas JAV maisto pramone (nuo 1969 m.) Ir Rusijoje (nuo 2010 m.). Manoma, kad šis priedas tiesiogiai nedaro įtakos onkologinėms ligoms, tačiau jis gali sustiprinti kitų kancerogenų poveikį. Kai kuriais atvejais, E952 pridedant žarnyne gali būti apdorojamas sąlygiškai teratogeninių metabolitų susidarymas. Todėl nerekomenduojama naudoti vaistų, kurių sudėtyje yra E952 nėštumo metu.
Kontraindikacijos
Tarp kontraindikacijų, susijusių su SAB® Simplex vartojimu, išvardytos: esančios pagrindinės medžiagos (simetikono) nepageidaujamų reakcijų istorijoje arba padidėjęs jautrumas šio vaisto pagalbinėms sudedamosioms dalims; žarnyno obstrukcija.
[2]
Šalutiniai poveikiai SAB® Simplex
Apskritai gerai toleruojama, minėto simptominės vaisto tarp jos šalutinių poveikių (daugiausia ligoniams, padidėjęs jautrumas į komponentų) žymi retų atvejų sisteminių alerginių reakcijų į paraudimas ir niežėjimas, odos išbėrimas ar dilgėlinė forma.
Tokiose SAB® Simplex poveikio apraiškose rekomenduojama nutraukti jo vartojimą ir pasikonsultuoti su gydytoju.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nėra aprašyti.
[7]
Tinkamumo laikas
Tinkamumo laikas: 3 metai nuo preparato pagaminimo datos, nurodytos ant pakuotės.
[13]
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "SAB® Simplex" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.