Alfaganas R

Vaistas alfaganas yra komercinis vaisto, kuriame yra aktyviosios medžiagos bralidin (brimonidinas), pavadinimas. Tai yra alfa-adrenoreceptorių agonistas ir naudojamas oftalmologijoje, siekiant sumažinti intraokuliarinį slėgį pacientams, sergantiems glaukoma ar ūmine glaukomos priepuoliu.

Bralidino veikimo mechanizmas yra susmulkinti tinklainės indus ir sumažinti intraokulinio skysčio susidarymą, o tai lemia mažėjantį intraokuliarinį slėgį. Šis vaistas paprastai vartojamas akių lašų pavidalu.

Svarbu pažymėti, kad Alfagan R turėtų būti naudojamas tik taip, kaip nurodė gydytojas, nes netinkamas vartojimas ar savarankiškas gydymas gali sukelti šalutinį poveikį ar nepageidaujamas reakcijas. Pacientai taip pat turėtų būti atsargūs vairuodami ar vykdydami kitą veiklą, kuriai reikalingas aiškus regėjimas, nes vaistas gali sukelti mieguistumą ar neryškų regėjimą.

Indikacijos Alfagana R

Vaistas „Alfaganas R“ (brimonidinas) dažniausiai naudojamas oftalmologinėje praktikoje, siekiant sumažinti akokuliarinį slėgį. Pagrindinės jo naudojimo požymiai yra šie:

1. Glaukoma: Brimonidinas padeda sumažinti intraokuliarinį slėgį, kuris gali sulėtinti glaukomos progresavimą ir užkirsti kelią regėjimo sutrikimui. Glaukoma yra būklė, kai padidėjęs slėgis akies viduje gali pažeisti regos nervas, kuris gali sukelti regėjimo praradimą.
2. Ūminė glaukomos priepuolis: Vaistas gali būti naudojamas greitai sumažinti intraokuliarinį slėgį, jei ūmus glaukomos priepuolis, kuriam būdingas staigus slėgio padidėjimas akies viduje, ir tai gali sukelti rimtų padarinių regėjimui.

Atleiskite formą

Akių lašai, sprendimas. Paprastai galima įsigyti buteliuose su lašintuvu, kad būtų lengviau naudoti. Aktyviųjų medžiagų brimonidino tartrato koncentracija tirpale gali skirtis, tačiau dažniausiai yra 0,1% arba 0,15%. Buteliuose gali būti skirtingas tūris, pavyzdžiui, 5 ml, 10 ml arba 15 ml, atsižvelgiant į gamintoją ir pakuotę.

Farmakodinamika

Alfaganas P, kuriame yra aktyviosios medžiagos brimonidino tartratas, veikia kaip selektyvus alfa-2-adrenomimetinis. Šio vaisto farmakodinamika yra susijusi su jo gebėjimu stimuliuoti alfa-2-adrenoreceptorius akyje, o tai lemia du pagrindinius poveikius, kurie sumažina intraokuliarinį slėgį:

1. Sumažina intraokulinio skysčio (drėgmės) gamybą: Alfaganas P veikia akies ciliariniame kūne, kad sumažintų vandeninės drėgmės gamybą. Tai sumažina skysčio tūrį priekinėje akies kameroje, todėl mažesnis intraokuliacinis slėgis.
2. Intraokulinio skysčio uveoskleralinio nutekėjimo pagerėjimas: brimonidinas taip pat pagerina intraokuliarinio skysčio nutekėjimą per uveoskleralinį kelią, dar labiau prisidedant prie spaudimo akies mažinimo.

Šie du veikimo mechanizmai veiksmingai sumažina intraokulinį slėgį, kuris yra nepaprastai svarbus gydant ir prevenciją atvirojo kampo glaukoma ir kitas sąlygas, susijusias su padidėjusiu oftalmotonu.

Be to, kad sumažina intraokulinį slėgį, brimonidinas turi ir neuroprotekcines savybes. Tai gali apsaugoti tinklainę ir regos nervą nuo pažeidimo, kurį sukelia didelis intraokuliarus slėgis, o tai yra svarbus aspektas ilgalaikiame glaukomos valdyme.

Farmakokinetika

Alfagano P farmakokinetika, kurioje yra aktyviosios medžiagos brimonidino tartrato, apibūdina vaisto absorbciją, pasiskirstymą, metabolizmą ir išsiskyrimą po vietinio pritaikymo akiai.

1. Absorbcija: Po akies pritaikymo brimonidinas prasiskverbia per junginę ir rageną. Nedidelis medžiagos kiekis gali būti sistemiškai absorbuojamas per akių gleivinę. Didžiausia koncentracija plazmoje paprastai stebima per 1–3 valandas po naudojimo.
2. Pasiskirstymas: brimonidinas gerai įsiskverbia į akies audinius, pasiekdamas reikiamas koncentracijas, kad sumažintų intraokuliarinį slėgį. Duomenys apie brimonidino pasiskirstymą žmogaus kūne yra riboti, tačiau žinoma, kad jis gali prasiskverbti į kraujo-smegenų barjerą.
3. Metabolizmas: Brimonidinas metabolizuojamas kepenyse. Pagrindiniai metabolitai yra hidroksilintos dariniai, kurie vėliau konjuguojami su gliukurono rūgštimi.
4. Išteklius: brimonidino metabolitus ir nedidelį kiekį nepakeistų medžiagų daugiausia išsiskiria inkstai su šlapimu. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra nuo 1 iki 3 valandų, tai atspindi santykinai greitą medžiagos pašalinimą iš sisteminio kraujo.

Dozavimas ir vartojimas

Alfagano R skyrimo ir dozavimo metodas gali skirtis priklausomai nuo atskirų gydytojų nurodymų ir specifinių paciento poreikių. Tačiau yra bendras rekomenduojamas dozavimo režimas:

Taikymo būdas:

Alfaganas R yra skirtas vietiniam pritaikymui į konjunktyvinio akies maišą. Prieš pritaikymą rankos turėtų būti kruopščiai plaunamos. Pakreipkite galvą atgal, šiek tiek ištraukite apatinį voką žemyn, kad suformuotumėte „kišenę“ tarp voko ir akies. Įdėkite lašus į šią „kišenę“, neliesdami akies ar voko paviršiaus su lašinuko galiuku, kad išvengtumėte lašų užteršimo. Užmerkite akį ir švelniai paspauskite ant vidinio akies kampo (prie nosies šaknies) 1-2 minutes, kad sumažintumėte sisteminį lašų absorbciją. Stenkitės nemirksėti ar energingai neuždaryti vokų.

Dozė:

Standartinė Alfagano P dozė suaugusiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams yra vienas paveiktos akies (-ų) kritimas tris kartus per dieną, 8 valandas.

Svarbu sekti rekomenduojamus intervalus tarp programų, kad būtų išlaikytas optimalus intraokuliacinis slėgis. Jei naudojate kitus akių lašus, tarp jų taikymo ir Alfagano R. naudojimo turėtų praeiti mažiausiai 5–10 minučių.

Neviršykite rekomenduojamos dozės nepasitarę su gydytoju, nes tai gali padidinti šalutinio poveikio riziką. Jei praleidžiate dozę, kuo greičiau užtepkite lašus, tačiau jei artėja laikas kitai dozei, praleiskite praleistą dozę ir toliau vartokite vaistą, kaip numatyta. Negalima dvigubai padvigubinti dozės, kad kompensuotumėte praleistą dozę.

Naudokite Alfagana R nėštumo metu

Vaisto „Alfagan R“ vartojimas nėštumo metu gali būti kontraindikuotas arba reikalauja ypatingo atsargumo.

Duomenys apie brimonidino saugumą nėštumo metu yra riboti, o jo vartojimas turėtų būti naudojamas tik griežtoms medicininėms indikacijoms ir po kruopštaus diskusijos su gydytoju. Gydytojas turėtų įvertinti galimą motinos ir vaisiaus riziką, taip pat galimą vaisto pranašumą ir nuspręsti dėl jo vartojimo, atsižvelgiant į individualias kiekvieno atvejo aplinkybes.

Kontraindikacijos

Narkotikų alfaganas R turi šias kontraindikacijas:

1. Padidėjęs jautrumas ar alerginė reakcija į brimonidiną ar bet kurį kitą vaisto komponentą. Žmonės, turintys žinomą alergiją brimonidinui ar panašiems vaistams, turėtų vengti jo vartojimo.
2. Vaikai iki 2 metų. „Alfagan R“ saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 2 metų nebuvo nustatyta, todėl vaistas nerekomenduojamas naudoti šioje amžiaus grupėje.
3. Pacientai, sergantys sausų akių sindromu ar ūmiuoju keratitu. Brimonidinas gali apsunkinti sausą akį ir sukelti sudirginimą ar pablogėti akių ligų, esant sausų akių sindromui ar ūminiam keratitui.
4. Pacientai, vartojantys monoamino oksidazės inhibitorius (MAOI) arba triciklius antidepresantus. Brimonidino vartojimas kartu su šiais vaistais gali padidinti hipertenzinės krizės riziką.
5. Nėščios moterys ir krūtimi maitina krūtimi. Brimonidino vartojimo saugumas nėštumo ar žindymo metu nebuvo nustatytas, todėl šiuo atveju jo naudojimas turėtų būti naudojamas tik po griežto medicininio pagrindimo ir gydytojo sprendimo dėl naudos ir rizikos.

Šalutiniai poveikiai Alfagana R

Alfagan P yra veikliosios medžiagos brimonidino tartrato ir gali sukelti daugybę šalutinių poveikių, tiek vietinių, tiek sisteminių. Svarbu pažymėti, kad ne visi pacientai juos patirs, tačiau buvo pranešta apie šį šalutinį poveikį:

Vietinis šalutinis poveikis:

• Akių paraudimas ir dirginimas: Vienas iš labiausiai paplitusių šalutinių poveikių gali būti lydimas deginimo ar niežėjimo pojūčio.
• Alerginės reakcijos: Vokų vokai gali tapti patinusios, raudonos ar niežtintys.
• Nereikalaujamas svetimkūnio regėjimas ir pojūtis akyje: šie simptomai paprastai būna laikini ir praeina po prisitaikymo prie vaisto.
• Sausos akys: gali reikėti naudoti drėkinamuosius lašus.
• Fotofobija (padidėjęs jautrumas šviesai).

Sisteminis šalutinis poveikis:

• Galvos skausmas ir galvos svaigimas: gali atsirasti dėl sisteminio brimonidino poveikio.
• Nuovargis ir mieguistumas: ypač svarbu žmonėms, vairuojantiems motorines transporto priemones ar veikiančias potencialiai pavojingas mašinas.
• Burnos džiūvimas.
• Alerginės reakcijos: odos niežėjimas, paraudimas ir patinimas.
• Žemas kraujospūdis (hipotenzija).
• Tachycardia arba Bradycardia (greitas ar lėtas širdies plakimas).

Retais atvejais gali atsirasti rimtesnis šalutinis poveikis, pavyzdžiui, depresija, dusulys ar širdies ritmo pokyčiai, kuriems reikalinga nedelsiant medicininė pagalba.

Jei atsiranda koks nors šalutinis poveikis, turėtumėte nedelsdami susisiekti su oftalmologu, kad pakoreguotumėte dozę arba pakeistumėte vaistą.

Perdozavimas

Dėl alfagano R perdozavimo gali padidėti su vaistu susijęs šalutinis poveikis, pavyzdžiui, mieguistumas, sumažėjęs kraujospūdis, sumažėjęs širdies ritmas, sumažėjęs mokinys, akių dirginimas ir burnos džiūvimas.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas Alfaganas R (brimonidinas) gali sąveikauti su kai kuriais kitais vaistais. Štai keletas iš jų:

1. Kraujo spaudimą mažinantys vaistai (antihipertenziniai vaistai): alfagano R vartojimas kartu su kitais kraujospūdžiu mažinančiais vaistais, tokiais kaip beta adrenoblokatoriai, diuretikai, ar angiotenziną konvertuojantys fermentų inhibitoriai (ACEIS) gali padidinti hipotenzinį poveikį ir sumažinti kraujospūdį.
2. Narkotikai depresijos ir nerimo gydymui (antidepresantams ir anksiolitikams): Brimonidinas gali padidinti šios klasės vaistų raminamąjį poveikį, dėl kurio gali padidėti mieguistumas ir nuovargis.
3. Monoamino oksidazės inhibitoriai (MAOI): Alfagano R vartojimas kartu su maois gali padidinti hipotenzinį vaisto poveikį ir padidinti hipotenzinės krizės riziką.
4. Vaistai glaukoma: alfagano R vartojimas kartu su kitais akių glaukomos vaistais gali padidinti akokuliarinį slėgį.

Laikymo sąlygos

Vaistas „Alfagan R“ turėtų būti saugomas pagal gamintojo instrukcijas ir gydytojo rekomendacijas. Paprastai „Alfagan R“ akių lašų laikymo sąlygos yra šios:

1. Vaistą laikykite kambario temperatūroje (nuo 15 iki 30 laipsnių Celsijaus).
2. Neleiskite paruošimui užšaldyti.
3. Laikykite vaistą, apsaugotą nuo šviesos, nes šviesa gali neigiamai paveikti narkotikų medžiagos stabilumą.
4. Norint išvengti užteršimo ar užteršimo, buteliuką ar lašų buteliuką reikia sandariai uždaryti.
5. Norint išvengti užteršimo, reikia vengti pipetės galiuko arba buteliuko su bet kokiu paviršiumi.

Norint išlaikyti vaisto „Alfagan R“ veiksmingumą ir saugumą per visą jo galiojimo laiką, būtina stebėti nurodytas laikymo sąlygas.