Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Biseptolis
Paskutinį kartą peržiūrėta: 10.08.2022
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Biseptolio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ko-trimoksazolo, kuris apima 2 antimikrobinių medžiagų derinį 5k1 santykiu (sulfametoksazolas su trimetoprimu). Terapinio ko-trimoksazolo poveikio principas yra susijęs su dvigubu metabolinių procesų blokavimu bakterijų ląstelėse. Trimetoprimas su sulfametoksazolu veikia folio biosintezės procesus patogeninių mikrobų ląstelių viduje. [1]
Antibakterinis vaisto poveikis apima daugybę gramneigiamų ir teigiamų patogeninių bakterijų. [2]
Indikacijos Biseptolis
Jis naudojamas dėl šių pažeidimų:
- ENT organų ir kvėpavimo takų pažeidimai: vidurinės ausies uždegimas, tonzilitas, aktyvi ir lėtinė bronchito forma , pneumonija (taip pat išprovokuota Pneumocystis carinii) ir faringitas ;
- infekcijos urogenitalinėje sistemoje: uretritas, aktyvios ir lėtinės cistito formos, pielonefritas, šankras ir prostatitas;
- infekcijos, veikiančios virškinimo sistemą: paratifozė, cholera, vidurių šiltinė, šigeliozė (išprovokuota jautrių Flexner's Shigella ir Sonne's Shigella padermių, kai atliekamas antibakterinis gydymas) ir keliautojo viduriavimas, išprovokuotas enterotoksinių Escherichia coli padermių;
- kitos bakterinės infekcijos: bruceliozė, toksoplazmozė, aktyvi ir lėtinė osteomielito ir nekardiozės stadija. [3]
Atleiskite formą
Terapinis agentas išleidžiamas tabletėmis, kurių tūris yra 0,1 g / 20 mg (20 vienetų pakuotės viduje) ir 0,4 g / 80 mg (14 arba 20 vienetų pakuotės viduje).
Jis taip pat parduodamas suspensijos pavidalu (80 ml buteliukuose) ir koncentrato pavidalu infuziniam skysčiui gaminti (5 ml ampulėse - 10 vienetų dėžutėje).
Dozavimas ir vartojimas
Vyresniems nei 12 metų paaugliams ir suaugusiems tabletės (0,4 g / 80 mg) skiriamos po 2 dalis 2 kartus per dieną. Esant rimtiems pažeidimams, naudojama didžiausia paros dozė - iki 3 tablečių.
6–12 metų vaikams per parą galima vartoti 30 mg / kg sulfametoksazolo ir 6 mg / kg trimetoprimo. Dozė yra padalinta į 2 naudojimo būdus - ryte ir vakare.
Biseptol reikia vartoti po valgio, užgeriant paprastu vandeniu.
Suspensija geriama 2–5 mėnesių vaikams po 2,5 ml, 0,5–5 metų asmenims - 5 ml, o vaikams nuo 5 metų - 10 ml 2 kartus per dieną.
Infuzinis koncentratas švirkščiamas tik intraveniniu būdu. Vaistą reikia praskiesti prieš pat vartojimą. Vyresniems nei 12 metų paaugliams ir suaugusiesiems švirkščiama 10 ml vaisto (2 ampulės) 2 kartus per dieną. Vaikui iki 12 metų dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į svorį; reikia švirkšti vaistą 2 kartus per dieną.
- Paraiška vaikams
Infuzinio koncentrato pavidalu vaistą galima vartoti nuo 1,5 mėnesio, o suspensijos pavidalu - nuo 2 mėnesių amžiaus.
Naudokite Biseptolis nėštumo metu
Nėštumo ir hepatito B metu draudžiama skirti Biseptol.
Kontraindikacijos
Pagrindinės kontraindikacijos:
- sunkus netoleravimas vaistiniams elementams (tarp jų sulfonamido dariniams, hipoglikeminiams sulfonilkarbamido dariniams ir tiazidų tipo diuretikams);
- kepenų nepakankamumas, aktyvi hepatito forma, kepenų funkcijos sutrikimas;
- kraujo pažeidimai, megaloblastinė anemija, kraujodaros sutrikimai, G6PD trūkumas ir sunkūs hematologiniai sutrikimai;
- sunkus inkstų nepakankamumas;
- vaistų vartojimas chemoterapijos laikotarpiu.
Šalutiniai poveikiai Biseptolis
Naudojant rekomenduojamas dozes, vaistas paprastai toleruojamas be komplikacijų. Dažnai atsiranda šalutinių požymių, susijusių su virškinimo trakto darbu (pykinimas, apetito praradimas, vėmimas) ir epidermiu (dilgėlinė, bėrimas). Gali išsivystyti kandidozė.
Kartais gali būti pavojingų sveikatai apraiškų: TEN, aktyvi hepatonekrozės forma ir SJS.
Perdozavimas
Ūminio apsinuodijimo požymiai: vėmimas, cefalalgija, hepatitas, pykinimas, sumišimas ir psichikos sutrikimai. Tarp lėtinės intoksikacijos apraiškų: pykinimas, mieguistumas, apetito praradimas, viduriavimas, karščiavimas, sąmonės netekimas ir pilvo skausmas.
Atsiradus apsinuodijimo simptomams, būtina sukelti vėmimą ir gerti daug skysčių.
Perdozavus lėtinio tipo, išsivysto leukopenija ar megaloblastinė anemija, taip pat slopinama nugaros smegenų funkcija. Tokiu atveju būtina naudoti leukovoriną.
Sąveika su kitais vaistais
Biseptolio vartojimas kartu su NVNU, dipentinu, barbitūratais, hipoglikeminiais sulfonilkarbamido dariniais, antikoaguliantais padidina šalutinių simptomų atsiradimo tikimybę.
Vartojant vitaminą C, padidėja salicilatų kiekis kraujyje, o tai gali sukelti kristaluriją.
Draudžiama derinti trimetoprimą su dofetilidu.
Vaistas silpnina geriamųjų kontraceptikų patikimumą.
Kotrimoksazolas padidina digoksino koncentraciją serume.
Biseptolis lėtina fenitoino metabolinius procesus.
Naudojant triciklius kartu su vaistu, jų terapinis poveikis susilpnėja.
Vyresnio amžiaus žmonėms, derinant vaistus su atskirais diuretikais, padidėja trombocitopenijos tikimybė.
Vaisto įvedimas kartu su pirimetaminu (naudojamas kaip priemonė maliarijos prevencijai didesnėmis nei 25 mg dozėmis per savaitę) gali sukelti megaloblastinę anemiją.
Laikymo sąlygos
Biseptolį reikia laikyti mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūros lygis - ne daugiau kaip 25 ° С.
Tinkamumo laikas
Biseptolis gali būti vartojamas 5 metus nuo vaistinio preparato pardavimo momento.
Analogai
Vaistų analogai yra medžiagos Sumetrolim, Bactrim su Bi-sept, Bactiseptol ir Bi-Tol.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Biseptolis" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.