Neurofibromatozės yra padalintas į dvi autosominėse dominuojančių formų, su įvairaus klinikinės eigos: I (NF1) neurofibromatozės tipas - Reklinghauzenas sindromas (Reklinghauzenas); II tipo neurofibromatozė - dvipusis akustinis neurofibromatozė.
Su leukemija, bet kuri akies obuolio dalis gali dalyvauti patologiniame procese. Šiuo metu, kai šių pacientų mirtingumas smarkiai sumažėjo, galutinis leukemijos etapas yra retas atvejis.
Vaikystėje atsirandančius tinklainės uždegimus sunku gydyti dėl vėlyvos diagnozės, susijusios su skundų nebuvimu vaikui tol, kol antroji akis negalės gerai matyti.
Hialoido arterijos patvarumas pastebimas daugiau nei 3% sveikų pilnaverčių kūdikių. Tai beveik visada randama 30-ąja gimdos gleivinės gimdymo savaitę ir priešlaikinius kūdikius, kuriems atliekama priešgimdymo retinopatijos nustatymo atranka.
Katarakta - bet koks objektyvo opumas. Santykis tarp nelaimingų ambliopijos ir kataraktos, ankstyvoje vaikystėje, pabrėžia, kad svarbu pašalinti šią negalios priežastį vaikams.
Uveitas - uveatinio trakto uždegimas. Uždegiminis procesas gali būti lokalizuotas tam tikruose uivelio takų skyriuose, dėl kurių yra tikslinga padalyti į uvealo procesą jo lokalizacijos metu.
Įgimta diafragmos heterochemija: akies melanocitozė. Akių odos melanocitozė. Srities žandikaulio hamartoma. Įgimtas Hornerio sindromas (ipsilateralinė hipopigmentacija, miozė ir ptozė).
