List Ligos – F
Pharyngomycosis (tonzilomozė, burnos ertmės grybelinė infekcija, grybelinė faringitas, grybelio tonzitas, gerklės grybelinė infekcija, grybelis) - grybelių sukeltas faringitas (tonzilitas).
Pharyngoconjunctival karščiavimas simptomai yra kintamasis: jis gali būti rodomas vyrauja kataras viršutinių kvėpavimo takų (ūminis rinitas, ūmus Catarrhal difuzinio faringitas, laringitas ir tracheitis ūmus), konjunktyvitas (katarinės, folikulinės, filmus), keratokonjunktyvitas, karščiavimas faringokonyunktivitnoy
Ši liga jau seniai yra faringomikozės grupės dalis, turinti daug panašumų su šiomis įprastomis ryklės ir burnos ertmės ligomis. Iš tiesų, bet etiologija ir patogenezė, jis stovi vienas, ir tik 1951 metais Lenkijos gydytojas Y.Baldenvetski ji buvo apibūdinta kaip nepriklausoma lėtinio nosological formos su aiškiai apibrėžtomis simptomus.
Farinigitas (lotynų faringitas) (ryklės kataros) - ūmus arba lėtinis gleivinės ir limfinės nosies gleivinės uždegimas. Pagal tarptautinę ligų klasifikaciją, faringitas yra išskiriamas nuo tonzilito, tačiau literatūroje dažnai naudojamas jungiantis terminas "tonzilofaringitas", į kurį atsižvelgiama į šių dviejų patologinių būsenų derinį.
Fanconi sindromas (de-Tony-Debreux-Fanconi liga) yra pirminė paveldima tubulopatija, kuriai būdinga trijų simptomų: glikozurija, generalizuota hiperaminoacidurija ir hiperfosfaturija.
Fanconi anemiją pirmą kartą apibūdino 1927 m. Šveicarijos pediatras Guido Fanconi, kuris pranešė apie 3 brolių, turinčių pancitopeniją ir fizinius trūkumus. 1931 m. Negeli pasiūlė termino "Fanconi anemija", nurodydamas Fanconi šeimos anemijos ir įgimtų fizinių formų malformacijų derinį.
Falo tetrada susideda iš šių 4 apsigimimų: didelis skilvelių pertvaros defektas, obstrukcija kraujo tėkmės prie dešiniojo skilvelio lizdo (plaučių arterijos stenozė), dešiniojo skilvelio hipertrofija ir "sėdi apžergęs aorta." Simptomai yra cianozė, dusulys kūdikį, fizinį sutrikimą ir hypoxemic atakas (staigus potencialiai mirtinų epizodai išreiškė cianozė).
Fabio liga yra paveldima sfingolipidozė, kurią sukelia a-galaktozidazės A (keramidazės) trūkumas, dėl kurio keramido molekulės a-galaktozilo skilimas pažeidžiamas. Recessively plintančių ligų, yra susijęs su X chromosoma, dėl Xq22 defekto lokalizacijos. Nebuvo etninių ligos ypatumų.
Pages
- « First
- ‹ Previous
- 1
- 2
- 3
- 4