^

Sveikata

You are here

List Ligos – M

1 4 A B C D E F G H Į J K L M N O P Q R S T U V W X Y Ž
Myotoninio reiškinio pagrindas yra lėtas raumenų atsipalaidavimas po aktyvaus susitraukimo. Ypač išprovokuoja greitą judėjimą sukeliantį myotoninį reiškinį, padarytą didelėmis pastangomis. Po to atsipalaidavimo fazė atidedama 5-30 sekundžių.
Terminas miopatija plačiąja prasme suprantama kaip skeleto raumenų liga. Pasak vieno šiuolaikinio klasifikacijas miopatijos suskirstyti į raumenų distrofija, įgimta (įgimtas) miopatija, membranos miopatijos, uždegimo miopatija, ir medžiagų apykaitos miopatija.
Ši liga dažniausiai pasitaiko jauno reprodukcinio amžiaus moterims, nes tai ateityje gali sukelti rimtų komplikacijų pavojų.

Daugumai pacientų šis terminas yra nesuprantamas ir net įtartinas. Kas yra mioglobinurija, paslėpta ir verta bijoti šios būklės?

Miastenijos Lambert-Eaton sindromas būdingas raumenų silpnumas ir nuovargis su krūvio, kuris yra labiausiai išreikštas proksimalinio apatinių galūnių ir liemens, o kartais kartu su mialgija. Lambert-Eaton miaestininio sindromo viršutinių galūnių ir išorinių raumenų dalyvavimas stebimas rečiau nei su myasthenia gravis.

Myasthenia gravis yra įgyta autoimuninė liga, pasireiškianti skeleto raumenų silpnumu ir patologiniu nuovargiu. Myasthenia gravis paplitimas yra mažesnis nei 1 atvejis 100 000 gyventojų per metus, o paplitimas yra nuo 10 iki 15 atvejų 100 000 gyventojų. Myasthenia gravis ypač būdinga jaunoms moterims ir vyrams nuo 50 metų.

Vakcinis mutacijos faktorius Europos Sąjungoje yra labiausiai paplitusio genetinės trombofilijos priežastis. V faktoriaus genas yra 1 chromosomos, šalia antitrombino geno.
Munchhauseno sindromas - sunki ir lėtinė ligos imitacijos forma - susideda iš pakartotinio klaidingų fizinių simptomų gamybos, kai nėra išorinės naudos; tokio elgesio motyvacija yra prisiimti paciento vaidmenį
Mokopolisacharydoza VII - laipsnišką autosominis recesysivinis liga, kuri atsiranda kaip sumažinti lizosominių beta-D-gliukuronidazės aktyvumą, dalyvaujančių dermatansulfato sulfatu, heparino sulfatas ir chondroitino sulfato metabolizmo rezultatas.
Mokopolisacharydoza IV - autosominis recesysivinis progresuojanti genetiškai nevienalytė liga, kilusi dėl mutacijų genų, koduojančių galaktozės-6-sulphatase (N-acetilgalaktozamino-6-sulphatase), kuri dalyvauja į keratano sulfatu ir chondroitino sulfato, arba, kai genų beta-galaktozidazės metabolizmo (ši forma yra Alelių variantas Gml-gangliosidosis), vedantį į iš Mokopolisacharydoza IVA ir IVB pasireiškimo atitinkamai Mokopolisacharydoza.

Mukopolisacharidozė, III rūšis - genetiškai heterogeninė ligų grupė, paveldėta autosominiu recesiniu tipo. Yra keturios nosologinės formos, kurios skiriasi dėl klinikinių apraiškų pasireiškimo laipsnio ir pirminio biocheminio defekto.

Mokopolisacharydoza II tipo - sujungiamos su X chromosoma susijusi recesyvinis sutrikimo gauto iš sumažėjęs aktyvumas lizosominių iduronato-2-sulphatase, kuris dalyvauja glikozaminoglikanų metabolizmą. Mukopolisacharidozei II būdingi progresuojantys psichoneurologiniai sutrikimai, hepatosplenomegalija, kardiopulmoniniai sutrikimai, kaulų deformacijos. Iki šiol buvo aprašyti 2 mergaičių ligos atvejai, susiję su antros, normalios, X chromosomos inaktyvacija.
Mokopolisacharydoza I tipo - autosominę recesyvinis liga, kuri atsiranda kaip sumažėjo lizosominio Al-iduronidazy, kuris dalyvauja glikozaminoglikanų apykaitos rezultatas. Liga pasižymi progresuojančiais vidaus organų sutrikimais, kaulų sistema, psichoneurologiniais ir kardiopulmoniniais sutrikimais.
Mukocele išsivysto, kai dėl įprastos sinusinės sekrecijos drenažo yra sutrikdyta drenažo takų infekcija, alergija, trauma ar įgimta siautėnė.

Spinalinis kontūlis reiškia vieną iš nugaros smegenų pažeidimo tipų ir yra klasifikuojamas kaip stabili trauma, kartu su nugaros smegenų morfologiniais pokyčiais.

Mucopolysaccharidosis (MPS) yra paveldima metabolinė liga iš lizosomų kaupimosi ligų grupės. Paveldimų Mukopolisacharydozę sukelia disfunkcija lizosominio fermentų, dalyvaujančių glikozaminoglikanų (GAG) skilimo - pagrindinis struktūrinis komponentas ląstelėje matricos.

Motoneuronų ligoms būdingas pastoviai progresuojantis kortikoskopinių trakto, priekinių ragų neuronų, tabloidinių variklių branduolių arba šių pažeidimų derinys. Kas sukelia motorinių neuronų ligą? Motorinių neuronų ligos simptomai. Motorinės neuronų ligos diagnozė. Motorinių neuronų ligos gydymas

Moterų lytinių organų žalojimas dažniausiai praktikuojamas Afrikos dalyse (dažniausiai šiaurinėje arba centrinėje Afrikoje), kur jie yra giliai įsišakniję kaip dalį kai kurių kultūrų. Moterys, kurios patiria seksualinį malonumą, laikomos nekontroliuojamos, yra atsargios, negali būti vedamos.
Praradimas lytinių organų - polyetiology ligos, kuri yra paremta degeneracijos ir gedimo ligamentous aparatų, gimdos ir dubens raumenų, intraabdominalinių spaudimą.
Uodus ar japonų (rudenį) encefalitas yra ūminė sezoninė neuroinfekcija, kurios metu būdingos įprastos infekcinės ligos ir sunkus smegenų materijos pažeidimas.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.