^

Sveikata

M-kam

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 09.08.2022
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Pasirengimas M kameros atvaizduoja klasės plataus nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU); M kameros (ir jos sinonimai Amelotex, LEM, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Melox, Movasin, Movalis) - nuoroda į oksikamai grupės ir turi galiojančią meloksikamo medžiaga .

trusted-source[1], [2]

Indikacijos M-kam

Vartojimo indikacijos M-kam yra skausminga patologija ir sąnarių uždegimas:

trusted-source[3], [4], [5]

Atleiskite formą

Šio vaisto forma yra geriamosios tabletės, kurių dozė yra 7,5 ir 15 mg.

trusted-source[6], [7]

Farmakodinamika

Farmakodinamika M-kam nesiskiria nuo daugumos nesteroidinių priešuždegiminių vaistų veikimo mechanizmo. Terapinis poveikis yra selektyvus fermento ciklooksigenazės (COX) slopinimas, susijęs su prostaglandinų, kurie yra uždegiminės reakcijos tarpininkai, formavimu. Tai yra prostaglandinų pertekliaus kaupimasis, kuris sukelia vietinius uždegiminių procesų simptomus.

Aktyvus ingredientas šio narkotiko (4-hidroksi-2-metil-N- (5-metil-2-tiazolil) -2H-1,2-benzotiazin-3-karboksamido 1,1-dioksidas arba meloksikamo) sumažina oksidacijos ir kitų veiklą biocheminės reakcijos ląstelėse, paveiktose uždegimu. Dėl to sumažėja ląstelių membranų pralaidumas, kuris neleidžia plisti patologiniam procesui. Tuo pačiu metu žymiai sulėtėja histamino ir serotonino išsiskyrimas, kurie atlieka svarbų vaidmenį kuriant bet kokius uždegiminius procesus organizme.

Be to, meloksikamas M-dangteliu slopina trombocitų sukibimą (agregaciją), kuris neleidžia kraujui krešėti kapiliaruose ir pablogėja mikrocirkuliacija uždegimo srityje.

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Farmakokinetika

M-kam, patekęs į skrandį, gerai įsisavinamas į kraują iš virškinimo trakto. Maksimali koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 5-6 valandas, o M-kam biologinis prieinamumas yra 89%.

99,4% veikliosios medžiagos jungiasi su plazmos albuminu. Vaistas įsiskverbia į kraujodaros smegenų barjerą ir patenka į sinovijos skysčio, užpildančio sąnarių ertmę, sinovijos skysčio kiekis yra 2,5 kartus didesnis nei kraujo plazmoje.

M-kam, kaip ir visi oksikomų grupės NVNU, yra ilgalaikio veikimo vaistas. Vaistas metabolizuojamas kepenyse, kur jis skaidosi, ir susidaro metabolitai. Skilimo produktai iš organizmo išsiskiria per inkstus, o nežymiai - žarnyne; pusė metabolitų išsiskiria po maždaug 15-20 valandų.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas M-kam skirtas vartoti per burną. Dozę nurodo gydytojas atskirai; vienkartinė dozė yra 7,5-15 mg (didžiausia paros dozė - 15 mg). Vaistą reikia vartoti vieną kartą per parą.

trusted-source[21], [22], [23], [24]

Naudokite M-kam nėštumo metu

M-kam vartojimas nėštumo metu laikomas nepriimtinu dėl padidėjusios šio vaisto teratogeninio poveikio embrionui ir vaisiui grėsmės (širdies pertvaros defektų atsiradimas).

Kontraindikacijos

Yra šie Kontraindikacijos M Cams padidėjęs jautrumas NVNU, ne-suvokimo acetilsalicilo rūgšties (kuri išreikšta alerginės reakcijos, vadinamą "aspirinas triada"), skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos (ūmus fazė), kraujavimas iš bet etiologijos ir lokalizacijos sunkus širdies, inkstų, ir ar kepenų funkcijos nepakankamumas, nėštumas, žindymas, vaikų amžiaus (14 metų).

trusted-source[16], [17], [18], [19]

Šalutiniai poveikiai M-kam

Dažniausiai Manifestas tokie nepageidaujami poveikiai M-Cam, kaip bėrimas, mieguistumas, galvos skausmas, spengimas ausyse, patinimas galūnių minkštųjų audinių, padidėjęs kraujospūdis ir širdies susitraukimų dažnis, pokyčiai kraujyje (leukopeniją arba trombocitopenija), pykinimą, vėmimą, pilvo sritis, išmatų sutrikimai. Gauna M-Kama dažnai kartu su uždegimu burnos gleivinės (stomatitas) arba į akis (konjunktyvitas), inkstų operacijos (iki nefrozinio sindromo ir glomerulonefritas), ir padidinti karbamido šlapime.

Sunkus šio vaisto šalutinis poveikis gali pasireikšti kaip angioedema ir anafilaksinis šokas.

trusted-source[20]

Perdozavimas

Narkotiko perdozavimas žymiai padidina jo šalutinio poveikio pasireiškimą. Perdozavimo atveju būtina imtis aktyvuotos medžio anglys.

trusted-source[25], [26]

Sąveika su kitais vaistais

M kameros sąveika su kitais vaistais yra sumažinti gydomąjį poveikį vaistų hipertenzijai ir širdies ir kraujagyslių ligų, beta blokatorių ir AKF inhibitorius, taip pat blokuoja tam tikrų diuretikų ir antibakterinių agentų (fluorokvinolonas) veiksmų.

Jūs negalite skirti M-kam kartu su antikoaguliantais, salicilatais ir kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Laikymo sąlygos

Optimalios sandėliavimo sąlygos M-kam - sausas, toli nuo šviesos ir iki + 24-25 ° C temperatūros.

trusted-source[35], [36], [37]

Tinkamumo laikas

Vaisto galiojimo laikas yra 3 metai nuo išleidimo datos.

trusted-source[38], [39], [40]

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "M-kam" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.