^

Sveikata

Mieguistas

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Indikacijos Mieguistas

Jau labai priklausoma nuo kovos su alerginiais vaistais, kurie prisideda prie ląstelių membranų stabilizavimo, nurodo medicinos sritį, kurioje naudojamas šis vaistas.

Zaditen vartojimo indikacijos yra tokios:

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Atleiskite formą

Šiuolaikinė farmakologija pasirengusi pasiūlyti savo pirkėjui gana gerą produktų asortimentą. Išleidimo forma, kurią pateikia Zaditenas, jo sudėtis ir vienkartinė dozė yra šiek tiek kitokia.

Akių lašai

1 ml. Pagrindinė medžiaga yra ketotifeno hidrofumaratas, kurio dozė yra 0,345 mg, ir pagalbinė: glicerolis (arba glicerolis), benzalkonio chloridas, injekcinis vanduo ir natrio hidroksido tirpalas.

Vienoje pakuotėje yra vienas butelis vaisto.

trusted-source[6], [7], [8]

Tabletės Zaditen

Viename vaisto vienete yra 1 mg pagrindinės veikliosios medžiagos ketotifeno, čia čia yra vandenilio fumarato pavidalu. Be to, įtrauktos ir kitos susijusios medžiagos.

Pakuotėje yra 30 tablečių vamzdis.

Sirupas Zaditenas

Ši išleidimo forma skirta specialiai jauniems pacientams. 5 ml vaisto yra 1 mg ketotifeno toje pačioje formoje, kur ji pateikiama tabletėse.

Vaistinėje sirupą galima rasti 100 ml buteliuke.

Farmakodinamika

Zaditen yra antialerginis vaistas. Todėl Zaditen farmakodinamika yra susijusi su mastolių ląstelių membranomis, procesais, kuriuose jie būna stabilūs, stabilūs. Zaditen sumažina iš ląstelių išsiskiriančių biologiškai aktyvių elementų, tokių kaip leukotrienai, limfokinai, histaminas ir kai kurie kiti tarpininkai.

Vaistas yra gerai sutampa H1 histamino receptorių, mažina atsiradimo tokių reakcijų kaip fosfodiesterazės norma, slopina reaktyviosios jautrumo eozinofilų, apsaugo nuo jų kaupimosi ir nusėdimo žmogaus kvėpavimo takus sukelia alergenai ar trombocitų aktyvinimą. Zaditen stimuliuoja į cAMP rodiklio ląstelių padidėjimą, slopina centrinę nervų sistemą, nėra sukelti spazminius bronchų reakcijų. Klinikinio vaisto vartojimo veiksmingumas pasireiškia 6-8 savaites.

trusted-source[9], [10], [11]

Farmakokinetika

Kinematiniai įpročiai, būdingi biologiniams ir cheminiams procesams žmogaus kūne - tai Zaditeno farmakokinetika.

Siurbimo procesas. Dėl santykinai gero metabolizmo biologinis narkotikų įsisavinimas yra 50%. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasieks 2-4 valandas po vaisto vartojimo.

Metabolizmas ir vaisto išsiskyrimas. Pagrindinė preparato sudedamoji dalis (ketotifen-N-gliukuronidas) turi praktiškai nulinį aktyvumą. Vaisto aktyviojo komponento metabolizmo būdingos savybės nėra atskleistos ir vyksta lygiai taip pat, kaip suaugusiesiems, tačiau vaikų kūno biologinių audinių klirensas (klirensas) yra daug didesnis. Tuo remiantis dozė vaikams nuo 3 metų yra tokia pati kaip suaugusiesiems.

Maždaug 1% dviejų dienų per parą išgėrus inkstus per šlapimą beveik nepakitusi, o 60-70% šio vaisto yra gliukuronidų metabolitai.

Maisto vartojimas neturi įtakos farmakokinetikai.

trusted-source[12], [13], [14]

Dozavimas ir vartojimas

Zaditeno vaisto vartojimo metodas ir dozė daugiausia priklauso nuo pacientų amžiaus kategorijos, taip pat nuo vaisto vartojimo formos.

Jei vaistas skiriamas lašais, jis vartojamas kartu, ty virškinama į konjunktyvinį maišelį. Pacientai, sulaukę 65 metų, ir kūdikiai, kuriems jau yra treji metai, per dieną dengia vieną lašą du kartus. Suaugusieji iki 65 metų gauna du lašus du kartus per dieną.

Vaikams nuo šešių mėnesių iki trejų metų, kurių gydymas yra būtinas, paskiria Zaditeną sirupo pavidalu. Vartojimo būdas ir dozė sumažinami iki 0,25 ml (0,05 mg) normos, nustatytos kilogramui kūdikio svorio. Pavyzdžiui, jei vaikas sveria 10 kg, vaistas turi būti vartojamas 2,5 ml dozėje. Padarykite sirupą du kartus per dieną (ryte ir vakare).

Vaikams, vyresniems nei trejus metus, du kartus per parą skiriama 5 ml (pagal išmatuotą pajėgumą) sirupo dozę.

Zaditen tabletės skiriamos suaugusiesiems pacientams, vartojantiems 1-2 mg vaisto du kartus per parą, didžiausia paros dozė - 4 mg. Vaikams, kaip ir sirupo atpalaidavimo forma, dozė yra 0,05 mg kilogramui kūdikio kūno svorio.

Gydymo kurso trukmė nustatoma atsižvelgiant į ligos sunkumą ir paciento būklę, tačiau ji neturėtų būti ilgesnė kaip šešias savaites.

trusted-source[23], [24]

Naudokite Mieguistas nėštumo metu

Nėra jokių klinikinių ir laboratorinių stebėjimų ar tyrimų, kurie rodo, kad Zaditen vartojimas nėštumo metu nebuvo atliktas. Ryšium su tai, paskirti ir naudoti narkotikus nėštumo ir žindymo gamintojo metu nėra rekomenduoti patvirtinimo arba paneigimo neigiamo poveikio Zaditen dėl vaisiaus ar naujagimio sveikatai.

Kontraindikacijos

Iki šiol nenustatyta jokių Zaditen vartojimo kontraindikacijų. Išskyrus atvejus, kai tai įmanoma, asmeniškai padidėja jautrumas vaisto sudedamosioms dalims. Taip pat reikėtų atsargiai priskirti vaikams, kuriems dar nėra trijų metų amžiaus. Šiuo atveju gydantis gydytojas turi pasverti privalumus ir trūkumus ir nuspręsti dėl vaisto vartojimo tik tuo atveju, jei galimas vaistų vartojimo naudos poveikis viršys galimų pasekmių riziką.

trusted-source[15], [16], [17], [18],

Šalutiniai poveikiai Mieguistas

Nuo pat pradžių reikėtų prisiminti, kad Zaditeno šalutinis poveikis gali arba negali atsirasti. Tokių apraiškų dažnis nėra didelis ir sudaro tik 1%, tačiau jo neturėtų būti pašalintas iš skydų. Nepaisant to, vartojant šį vaistą, gali atsirasti šie nepatogūs reiškiniai.

  • Gali atsirasti odos bėrimas.
  • Galvos skausmas ir galvos svaigimas.
  • Avilių vystymasis.
  • Egzamino apraiškos ir progresija.
  • Pacientas tampa vangus, jis nuolatos miega. Tokiu atveju būtina atsisakyti automobilio valdymo ar dirbti su įrankiais ir mechanizmais.
  • Sumažėjo bendras kūno tonas, lėtėja reakcijų.
  • Dirgstumas. Tai labiausiai tinka mažiems pacientams.
  • Burnos ertmėje trūksta drėgmės - yra sausumo.
  • Pykinimas, retai vėmimas.
  • Vartojant lašelių vaistą Zaditen, akyse gali būti nemalonių pojūčių: deginant, niežėjant akių vokuose, gali atsirasti mažų ragenos erozijos inkliuzų. Ši patologija įvyksta iki dviejų procentų atvejų.
  • Galbūt "sausų akių" ir fotofobijos požymių atsiradimas.
  • Gana retais atvejais šalutinis poveikis gali būti subkonjunkcinis kraujavimas.
  • Konjunktyvitas ir tušas. Šios apraiškos pastebima mažiau kaip 1 proc. Atvejų.
  • Skrandžio ligų pasunkėjimas, vidurių užkietėjimas.
  • Cistitas ir dizurija.
  • Trombocitopenija.
  • Padidėjęs apetitas ir dėl to padidėja paciento svoris.

trusted-source[19], [20], [21], [22],

Perdozavimas

Atsižvelgiant į Zaditeno vaisto vartojimo atvejus ir juos analizuojant, perdozavimas nebuvo atskleistas. Net ketotifeno, pagrindinės vaistinės veikliosios medžiagos, dozės, didesnės kaip 20 mg per parą, vartojimas nesukėlė rimtų neigiamų simptomų.

trusted-source[25], [26], [27], [28],

Sąveika su kitais vaistais

Zaditen sąveikos su kitais vaistais tyrimai nebuvo atlikti, todėl oficialių duomenų nėra. Tačiau nepamirškite, kad vaistas apima benzalkonio chloridą, kuris gali įsiskverbti į minkštųjų kontaktinių lęšių medžiagą. Todėl, prieš naudojant Zaditen lašus, būtina pašalinti lęšius ir tik po tam tikro laiko (ne mažiau kaip 15 minučių) juos galima vėl dėvėti. Jei yra keli narkotikai, kuriuos reikia įšvirkšti į konjunktyvinį maišelį, tada tarp jų taikymo būtina išlaikyti mažiausiai penkias minutes trukusią pauzę.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33],

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos Zaditen nesiskiria nuo daugelio kitų preparatų būklės. Kambario, kurioje laikomas vaistas, temperatūra neturi viršyti 25 ° C. Būtina, kad saugojimo vieta vaikams nebūtų prieinama.

trusted-source[34], [35], [36],

Tinkamumo laikas

Ant pakuotės privalomas vaisto tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai (arba dveji metai). Tuo atveju, kai Zaditenos laikymo laikotarpis pasibaigė, naudokite vaistą, kurio to nereikia. Po to, kai medicinos prietaisas buvo atidarytas ir pradėtas dėti, nuimant sandarą iš buteliuko, jo galiojimo laikas yra smarkiai sumažintas ir yra tik vienas mėnuo.

trusted-source[37],

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Mieguistas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.