Zaditen

Indikacijos Zaditen

Pats faktas, kad jis priklauso antialerginiams vaistams, kurie padeda stabilizuoti ląstelių membranas, rodo medicinos sritį, kurioje šis vaistas vartojamas.

Zaditen vartojimo indikacijos yra šios:

• Įvairios kilmės alerginių ligų profilaktika ir gydymas.
• Prevencinės priemonės, skirtos išvengti bronchinės astmos simptomų paūmėjimo.
• Lėtinės ir sunkios dilgėlinės formų gydymas.
• Atopinis dermatitas yra lėtinė alerginė odos liga, pasireiškianti žmonėms, turintiems genetišką polinkį į atopiją. Ji dažnai turi pasikartojančią eigą.
• Alerginis konjunktyvitas.
• Alerginės etiologijos rinitas.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Atleiskite formą

Šiuolaikinė farmakologija yra pasirengusi pasiūlyti savo pirkėjui gana gerą produktų asortimentą. Išleidimo forma, kurią pateikia „Zaditen“, jos sudėtis ir vienkartinė dozė šiek tiek skiriasi.

Akių lašai

1 ml. Pagrindinė medžiaga yra ketotifeno fumaratas, kurio dozė yra 0,345 mg, ir pagalbinės medžiagos: glicerinas (arba glicerolis), benzalkonio chloridas, injekcinis vanduo ir natrio hidroksido tirpalas.

Vienoje pakuotėje yra vienas buteliukas vaisto.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Zaditen tabletės

Viename vaisto vienete yra 1 mg pagrindinės veikliosios medžiagos ketotifeno, kuri čia pateikiama vandenilio fumarato pavidalu. Be to, yra ir kitų lydinčių medžiagų.

Pakuotėje yra tūbelė su 30 tablečių.

Zaditen sirupas

Ši išleidimo forma buvo sukurta specialiai mažiems pacientams. 5 ml vaisto yra 1 mg ketotifeno ta pačia forma, kokia ji pateikiama tabletėmis.

Sirupą galima rasti vaistinėje 100 ml buteliukuose.

Farmakodinamika

Zaditen yra antialerginis vaistas. Todėl Zaditen farmakodinamika yra susijusi su putliųjų ląstelių membranomis, kuriose vykstantys procesai linkę į stabilią, pastovią būseną. Zaditen sumažina iš ląstelių išsiskiriančių biologiškai aktyvių elementų, tokių kaip leukotrienai, limfokinai, histaminai ir kai kurie kiti mediatoriai, kiekį.

Vaistas gana gerai veikia H1 histamino receptorius, sumažina tokių reakcijų kaip fosfodiesterazė greitį, slopina eozinofilų reaktyvųjį jautrumą, neleidžia jiems kauptis ir nusėsti žmogaus kvėpavimo takuose, kuriuos sukelia alergenų ar trombocitų aktyvacija. Zaditen stimuliuoja cAMP indekso padidėjimą ląstelėse, slopina centrinės nervų sistemos darbą, nesukelia spazminių reakcijų bronchuose. Klinikinio vaisto vartojimo veiksmingumas pasireiškia po šešių–aštuonių savaičių.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetika

Zaditen farmakokinetika yra kinematiniai modeliai, būdingi žmogaus organizme vykstantiems biologiniams ir cheminiams procesams.

Absorbcijos procesas. Dėl gana gero metabolizmo biologinė vaisto absorbcija yra 50%. Didžiausia Zaditen koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po dviejų ar keturių valandų po vaisto vartojimo.

Vaisto metabolizmas ir eliminacija. Pagrindinė vaisto medžiaga (ketotifeno-N-gliukuronidas) praktiškai neturi jokio aktyvumo. Vaikų organizme veikliosios vaisto medžiagos metabolizmo specifinių ypatybių nenustatyta ir jos vyksta lygiai taip pat, kaip ir suaugusiųjų, tačiau organizmo biologinių audinių valymo (klirenso) greitis vaikams yra žymiai didesnis. Remiantis tuo, dozė vyresniems nei trejų metų vaikams yra tokia pati kaip ir suaugusiesiems.

Maždaug 1% Zaditen išsiskiria pro inkstus su šlapimu beveik nepakitusiu pavidalu per dvi dienas, o 60–70% šio vaisto sudaro gliukuronidų metabolitai.

Maisto vartojimas neturi įtakos Zaditen farmakokinetikai.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dozavimas ir vartojimas

Vaisto Zaditen vartojimo būdas ir dozavimas labai priklauso nuo pacientų amžiaus kategorijos, taip pat nuo vaisto vartojimo formos.

Jei vaistas skiriamas lašų pavidalu, jis vartojamas konjunktyvai, tai yra, įlašinamas į konjunktyvo maišelį. Pacientams, vyresniems nei 65 metų, ir vaikams, kuriems jau yra treji metai, skiriamas vienas lašas du kartus per dieną. Suaugusiesiems iki 65 metų skiriami du lašai du kartus per dieną.

Vaikams nuo šešių mėnesių iki trejų metų, jei tai būtina dėl medicininių priežasčių, Zaditen skiriamas sirupo pavidalu. Vartojimo būdas ir dozė sumažinami iki 0,25 ml (0,05 mg) vienam kūdikio svorio kilogramui nustatytos dozės. Pavyzdžiui, jei vaikas sveria 10 kg, vaistą reikia vartoti 2,5 ml doze. Sirupą vartokite du kartus per dieną (ryte ir vakare).

Vaikams, vyresniems nei trejų metų, skiriama 5 ml sirupo dozė (pagal matavimo indą) du kartus per dieną.

Zaditen tabletės skiriamos suaugusiam pacientui 1-2 mg vaisto dozėje du kartus per parą, o didžiausia paros dozė yra 4 mg. Vaikams, kaip ir sirupo atveju, dozė apskaičiuojama 0,05 mg vienam kilogramui kūdikio svorio.

Gydymo kurso trukmė nustatoma atsižvelgiant į ligos sunkumą ir paciento būklę, tačiau ji neturėtų viršyti šešių savaičių.

[ 23 ], [ 24 ]

Naudokite Zaditen nėštumo metu

Klinikinių ar laboratorinių tyrimų, kurie rodytų Zaditen vartojimą nėštumo metu, neatlikta. Todėl gamintojas nerekomenduoja skirti ir vartoti šio vaisto nėštumo ir žindymo laikotarpiu, kol nebus patvirtintas arba paneigtas neigiamas Zaditen poveikis vaisiui ar naujagimio sveikatai.

Kontraindikacijos

Iki šiol nenustatyta jokių kontraindikacijų dėl Zaditen vartojimo. Nebent tokios kontraindikacijos apima individualų padidėjusį jautrumą vaisto sudedamosioms dalims. Taip pat verta jį skirti atsargiai vaikams iki trejų metų. Tokiu atveju gydantis gydytojas turi pasverti visus privalumus ir trūkumus ir nuspręsti vartoti vaistą tik tuo atveju, jei galima vaisto vartojimo nauda yra didesnė už galimų pasekmių riziką.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Šalutiniai poveikiai Zaditen

Nuo pat pradžių reikėtų prisiminti, kad Zaditen šalutinis poveikis gali pasireikšti arba nepasireikšti. Tokių pasireiškimų dažnis nėra didelis ir siekia tik 1%, tačiau to nereikėtų nuvertinti. Tačiau vartojant šį vaistą gali pasireikšti šie nemalonūs reiškiniai.

• Gali atsirasti odos bėrimų.
• Galvos skausmo ir galvos svaigimo atsiradimas.
• Dilgėlinės vystymasis.
• Egzemos pasireiškimas ir progresavimas.
• Pacientas tampa mieguistas ir nuolat mieguistas.Šiuo atveju verta atsisakyti vairuoti automobilį ar dirbti su įrankiais ir mechanizmais.
• Sumažėjęs bendras kūno tonusas, lėtos reakcijos.
• Dirglumas. Tai ypač pasakytina apie jaunus pacientus.
• Burnos ertmėje jaučiamas drėgmės trūkumas – atsiranda sausumas.
• Pykinimas, rečiau vėmimas.
• Vartojant Zaditen lašų formą, akyse gali atsirasti nemalonių pojūčių: deginimas, niežėjimas vokų srityje, gali pasireikšti kaip nedideli ragenos erozijos intarpai. Tokia patologija pasireiškia iki dviejų procentų atvejų.
• Gali pasireikšti sausų akių ir fotofobijos simptomai.
• Gana retais atvejais Zaditen šalutinis poveikis gali būti subkonjunktyvinės kraujavimas.
• Konjunktyvitas ir edema. Šios apraiškos pastebimos mažiau nei viename procente atvejų.
• Skrandžio ligų paūmėjimas, vidurių užkietėjimas.
• Cistitas ir dizurija.
• Trombocitopenija.
• Padidėjęs apetitas ir dėl to paciento svorio padidėjimas.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Perdozavimas

Peržiūrint ir analizuojant vaisto Zaditen vartojimo atvejus, perdozavimas nebuvo nustatytas. Net vartojant ketotifeną, pagrindinę vaisto veikliąją medžiagą, didesnėmis nei 20 mg per parą dozėmis, rimtų neigiamų simptomų nepasireiškė.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Sąveika su kitais vaistais

Zaditen sąveikos su kitais vaistais tyrimų neatlikta, todėl oficialių duomenų nėra. Tačiau nepamirškite, kad vaisto sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris gali prasiskverbti į minkštųjų kontaktinių lęšių medžiagą. Remiantis tuo, prieš vartojant Zaditen lašus, lęšius būtina išimti ir tik po kurio laiko (bent 15 minučių) juos vėl galima užsidėti. Jei į konjunktyvo maišelį reikia lašinti kelis vaistus, tarp jų vartojimo būtina daryti bent penkių minučių pertrauką.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Laikymo sąlygos

Zaditen laikymo sąlygos nesiskiria nuo daugelio kitų vaistų. Kambario, kuriame laikomas šis vaistas, temperatūra neturi viršyti 25 °C. Laikymo vieta turi būti vaikams nepasiekiama.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Tinkamumo laikas

Vaisto galiojimo laikas būtinai nurodomas ant pakuotės ir yra 24 mėnesiai (arba dveji metai). Jei Zaditen tinkamumo laikas pasibaigęs, vaisto vartoti negalima. Atidarius vaistą ir pradėjus jį vartoti, nuėmus buteliuko sandariklį, galiojimo laikas smarkiai sutrumpėja ir yra tik vienas mėnuo.

[ 37 ]