Simvakor

Simvacor priklauso hipolipideminio tipo vienkomponentinių vaistų pogrupiui; vaistas sulėtina vieno iš reduktazės porūšių veiklą. Jo pagrindinė veiklioji medžiaga yra simvastatinas.

Simvastatino įvedimas leidžia sumažinti cholesterolio, apolipoproteinų ir DTL kiekį, taip pat sumažinti katabolizmą ir MTL-C gamybą. Be to, vaistas veikia aukščiau išvardytų elementų rodiklius kraujyje, keičia skirtingo tankio lipoproteinų proporcijas. [1]

Indikacijos Simvakor

Jis vartojamas esant dislipidemijai ar hipercholesterolemijai (kaip priedas prie nemedikamentinių metodų), taip pat šeiminės homozigotinės hipercholesterolemijos formos atveju.

Be to, jis gali būti skiriamas siekiant užkirsti kelią CVS ligų vystymuisi. Dėl narkotikų vartojimo sumažėja mirties tikimybė žmonėms, sergantiems CVS patologijomis, cukriniu diabetu ir ateroskleroze.

Atleiskite formą

Terapinė medžiaga išsiskiria tabletėmis, kurių tūris yra 10 mg.

Farmakodinamika

Simvastatinas yra neaktyvus laktacija, kompleksinis hidroksi rūgšties esteris, galintis hidrolizuoti intrahepatinėje sistemoje. Dėl to susidaro darinys, lėtinantis HMG-CoA reduktazės fermentą, galintis katalizuoti mevalonato kristalų susidarymą, kurie yra pradinio ir svarbiausio cholesterolio susidarymo proceso etapo dalyviai.

Dėl šių savybių simvastatinas gali sumažinti ne tik padidėjusį, bet ir normalų mažo tankio cholesterolio kiekį. [2]

Šio tipo cholesterolis taip pat gali būti suformuotas iš mažo tankio cholesterolio, o paskui dažniausiai katabolizuojamas su galūnėmis, kurios pastebimai panašios į MTL. [3]

Farmakokinetika

Simvastatinas pasižymi dideliu absorbcijos greičiu. Vartojant vaistus, veiklioji medžiaga pasiekia Cmax koncentraciją plazmoje po 1,3-2,4 valandos, o po 12 valandų po pirmojo vartojimo sumažėja 90%. Aktyvi vaisto forma kraujotakos sistemoje yra lygi 5% suvartotos dozės. Baltymų sintezė - 95%.

Simvacor metaboliniai procesai vyksta kepenyse, naudojant pirmąjį intrahepatinį praėjimą (didžioji jo dalis hidrolizuojama, kad susidarytų aktyvi forma - β -hidroksi rūgštys; be to, stebimi kiti metaboliniai komponentai, tiek gydomieji, tiek be jų) ) ir tolesnis vaisto išsiskyrimas su tulžimi.

Aktyvių medžiagų apykaitos elementų pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 3 valandos. Pagrindinė vaisto dalis (60%) išsiskiria metabolizmo produktų su išmatomis pavidalu. Maždaug 10-15% neveikliosios medžiagos išsiskiria per inkstus.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas geriamas 1 kartą per dieną prieš miegą. Porcijos dydį pasirenka gydantis gydytojas asmeniškai (dozė yra 5-80 mg).

Porciją leidžiama koreguoti kartą per mėnesį.

Didžiausia leistina dozė (80 mg) skiriama tik esant sunkiems sutrikimams, kai padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje arba yra sunkių komplikacijų rizika, taip pat gretutinėms širdies ir kraujagyslių ligoms.

Vartojant vaistą, negalima sumažinti fizinio aktyvumo ar nutraukti dietos.

Žmonėms, kurių kepenų ar inkstų funkcija nepakankama, vaistų dozės keisti nereikia. Jei yra sunkus inkstų nepakankamumas, vartokite 10-20 mg vaisto.

• Paraiška vaikams

Jūs negalite naudoti vaisto pediatrijoje.

Naudokite Simvakor nėštumo metu

Nėštumo metu Simvacor draudžiama skirti.

Jei hepatito B metu reikia vartoti vaistus, gydymo laikotarpiu rekomenduojama atsisakyti maitinimo.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• sunkus netoleravimas aktyviems ar pagalbiniams vaisto elementams;
• kepenų patologija;
• vartojimas kartu su vaistais, kurie stipriai slopina CYP3A4 (ketokonazolas su itrakonazolu, vaistai, kurie sulėtina ŽIV proteazę, posakonazolas ir kt.);
• kartu su ciklosporinu, gemfibrozilu ar danazolu.

Šalutiniai poveikiai Simvakor

Vaistas dažnai toleruojamas be komplikacijų. Kartais galima pastebėti netoleravimo apraiškas:

• depresija, neuropatija, anemija, parestezijos, atminties sutrikimai ir nemiga;
• pilvo pūtimas, vėmimas, dispepsija, pankreatitas ir pykinimas;
• kepenų funkcijos nepakankamumas, gelta;
• alopecija, bėrimas ir niežėjimas;
• astenija, mialgija ir impotencija;
• alergijos simptomai: artritas, vaskulitas, karščio bangos, Kvinkės edema, eozinofilija, dilgėlinė ir artralgija;
• valgant tuščiu skrandžiu, gali padidėti cukraus kiekis kraujyje;
• pažinimo sutrikimai.

Perdozavimas

Apsinuodijimas Simvakor pastebimas tik retkarčiais. Vartojant 3,6 g vaisto, neigiamų požymių nepasireiškė. Teoriškai ryškesnis narkotikų perdozavimas ilgą laiką gali išprovokuoti šalutinių simptomų stiprėjimą.

Jei atsiranda pažeidimų, būtina plauti skrandį ir vartoti enterosorbentus.

Sąveika su kitais vaistais

Kolestipolis su kolestiraminu sumažina vaisto biologinį prieinamumą (jį galite pradėti vartoti praėjus 4 metams nuo ankstesnio gydymo pabaigos; be to, šiuo atveju pastebima priklausomybės raida).

Simvacor stiprina kumarino antikoaguliantų vaistinį aktyvumą.

Vartojimas kartu su imunosupresantais ir skaidulų rūgšties dariniais padidina miopatijos tikimybę.

Vaistas stiprina netiesioginių antikoaguliantų poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika.

Antimikotikai (itrakonazolas su ketokonazolu), citostatikai, didelės niacino dozės, fibratai, eritromicinas su imunosupresantais, proteazės inhibitoriai ir klaritromicinas, kartu vartojant vaistus, padidina rabdomiolizės tikimybę.

Vaistas padidina digoksino koncentraciją serume.

Laikymo sąlygos

Simvakor reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Simvacor leidžiama vartoti per 18 mėnesių nuo terapinio agento pagaminimo datos.

Analogai

Vaisto analogai yra vaistai Vasilip, Simvastatinas su Allesta, Zokor ir Vasostat.