^

Sveikata

„Tigofast“

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 10.08.2022
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Tigofast yra antihistamininis vaistas, sistemingai naudojamas alergijos gydymui.

Veiklioji jo medžiaga yra medžiaga feksofenadinas (pagrindinis terfenadino elemento metabolinis komponentas). Tai antihistamininis elementas, veikiantis kūną kaip selektyvus periferinis H-1 galūnių antagonistas. [1]

Vaistas pasižymi dideliu antihistamininiu poveikiu, padėdamas greitai užkirsti kelią tam tikrų alerginių reakcijų atsiradimui. [2]

Indikacijos „Tigofast“

Jis naudojamas alerginio pobūdžio ligoms gydyti. Jo terapinį aktyvumą lemia vaistų dozės dydis: 0,12 g tūrio tabletės naudojamos alerginio rinito požymiams pašalinti , o 0,18 g tūrio tabletės - idiopatinės dilgėlinės simptomams gydyti ( lėtinė stadija).

Atleiskite formą

Vaistas išleidžiamas tabletėmis - 10 vienetų lizdinėje plokštelėje; dėžutės viduje - 1 arba 3 tokios pakuotės.

Farmakodinamika

Feksofenadino hidrochloridas yra antihistamininė, raminamoji medžiaga, priklausanti specifinių H1 galūnių antagonistų pogrupiui; šis komponentas veikia kaip terfenadino metabolinis elementas ir turi gydomąjį poveikį. Jis stabilizuoja stiebo ląstelių sieneles ir neleidžia histamino sekrecijai. Be to, jis pašalina alergijos požymius: rinorėją, ašarojimą, niežėjimą čiaudint ir akių paraudimą. Neturi raminamojo poveikio.

Feksofenadino hidrochlorido, vartojamo 1-2 kartus per dieną, antihistamininis poveikis išsivysto per 1 valandą, o maksimalus lygis pasiekiamas po 6 valandų. Jo poveikis išlieka 24 valandas. [3]

Po 28 dienų vartojimo narkotikų netoleravimo apraiškų nepastebėta. Terapinis poveikis pasireiškė vieną kartą patiekiant porciją 0,01–0,13 g. 0,12 g dozės pakanka 24 valandų poveikiui pasiekti.

Net jei plazmos vertės buvo 32 kartus didesnės už terapinius rodiklius, feksofenadinas nepaveikė santykinai lėtų kalio širdies kanalėlių.

Išgėrus 5-10 mg / kg kūno svorio porciją, feksofenadino hidrochloridas jautriems gyvūnams malšina antigeninio pobūdžio bronchų spazmus, o esant didesnėms nei gydomosioms (10–100 μmol) koncentracijoms, histamino išsiskyrimas iš pilvaplėvės putliųjų ląstelių.

Farmakokinetika

Išgertas feksofenadino hidrochloridas greitai absorbuojamas. Cmax lygį pasiekia po 1-3 valandų. Naudojant 0,12 g paros dozę, vidutinė Cmax yra ≈ 427 ng / ml; 0,1 g paros dozė yra ≈ 494 ng / ml.

Feksofenadino baltymų sintezė yra 60-70%. Aktyvus elementas neįveikia BBB.

Feksofenadinas praktiškai nedalyvauja medžiagų apykaitos procesuose (kepenyse ir už jų ribų): tik feksofenadinas pastebimas dideliais kiekiais žmonių ir gyvūnų išmatose ir šlapime.

Kartotinai vartojant feksofenadino išsiskiria iš plazmos, sumažėja bieksponentiškai, o galutinis pusinės eliminacijos laikas-11-15 valandų.

Farmakokinetiniai parametrai, vartojami 1 kartus ir pakartotinai, yra tiesiniai (jei geriama 0,12 g porcijomis 2 kartus per dieną).

Prisotinimo stadijoje vartojant iki 0,24 g vaistų du kartus per parą, padidėjo AUC, kuris buvo šiek tiek daugiau nei proporcingas rodiklis (8,8%). Iš to galima daryti išvadą, kad vartojant 0,04–0,24 g paros dozes, feksofenadino farmakokinetinės savybės yra praktiškai tiesinės.

Iš esmės vaistas išsiskiria su tulžimi; nepakitusios būklės su šlapimu išsiskiria ne daugiau kaip 10 proc.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistus turi skirti gydantis gydytojas. Pašalinus lėtinės formos dilgėlinės požymius, būtina vartoti 0,18 g vaistų 1 kartą per dieną. Gydant alerginio pobūdžio sezoninio rinito apraiškas, 0,12 g vaisto vartojama 1 kartą per dieną.

Vaistą rekomenduojama gerti tuo pačiu paros metu.

Gydymo ciklo trukmė parenkama atsižvelgiant į patologijos pobūdį ir sunkumą, taip pat į organizmo reakciją į gydymą.

  • Paraiška vaikams

Jūs negalite skirti vaistų pediatrijoje (asmenys iki 12 metų).

Naudokite „Tigofast“ nėštumo metu

Tigofast negalima vartoti nėštumo metu, nes nebuvo atlikti tyrimai, patvirtinantys jo saugumą šiai pacientų grupei.

Jei hepatito B metu reikia vartoti vaistus, gydymo laikotarpiu turite nutraukti maitinimą krūtimi.

Kontraindikacijos

Draudžiama jį naudoti situacijose, kai asmuo netoleruoja pagrindinės medžiagos ar papildomų elementų.

Šalutiniai poveikiai „Tigofast“

Pagrindiniai šalutiniai simptomai:

  • apraiškos, turinčios įtakos NA darbui: mieguistumas, galvos ir galvos svaigimas;
  • virškinimo trakto sutrikimai: viduriavimas, pykinimas ir epigastrinis spazmas;
  • sisteminiai sutrikimai: padidėjęs nuovargis;
  • imuninės funkcijos sutrikimai: netoleravimo požymiai, įskaitant krūtinkaulio suspaudimą, karščio bangos, Kvinkės edema, dusulys, veido paraudimas ir bendros anafilaksinės apraiškos;
  • psichikos sutrikimai: padidėjęs dirglumas, nemiga ir miego sutrikimai ar keisti sapnai;
  • širdies sutrikimai: padidėjęs širdies susitraukimų dažnis ir tachikardija;
  • poodinio sluoksnio ir epidermio pažeidimai: bėrimas, niežėjimas ir dilgėlinė.

Perdozavimas

Apsinuodijimas vaistais pastebimas tik retkarčiais. Ūminio apsinuodijimo ar atsitiktinio perdozavimo atveju gali pasireikšti nuovargis, mieguistumas, kserostomija ir galvos svaigimas.

Tokiose situacijose reikalingi simptominiai ir palaikomieji veiksmai - skrandžio plovimas ir enterosorbentų naudojimas.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant vaistą su ketokonazolu ar eritromicinu, Tigofast koncentracija plazmoje padvigubėja / patrigubėja. Taip yra dėl padidėjusios absorbcijos virškinimo trakte ir sumažėjusio tulžies išsiskyrimo. Aprašyti pokyčiai nekeičia QT intervalo ir nepadidina neigiamų požymių skaičiaus (lyginant su šalutinių poveikių skaičiumi vartojant kiekvieną vaistą atskirai).

Naudojant antacidinius vaistus, kurių sudėtyje yra Mg arba Al, likus 15 minučių iki vaisto vartojimo, jo biologinio prieinamumo rodiklis mažėja (dėl virškinimo trakto sintezės procesų). Tarp šių vaistų vartojimo būtina laikytis 2 valandų pertraukos.

Laikymo sąlygos

Tigofast turi būti laikomas nuo mažų vaikų uždarytoje vietoje; temperatūros indikatoriai - ne daugiau kaip 25oС.

Tinkamumo laikas

Tigofast galima vartoti per 24 mėnesius nuo vaistinio preparato pagaminimo dienos.

Analogai

Vaistų analogai yra medžiagos Claritin, Agistam, Ketotifen ir Allergo su Ds-lor, be to, Fexofast, Allergostop, Loridin ir Astemizole su Eweik. Be to, sąraše taip pat yra Lorano, Desorus, Semprex, Aeol ir Flondian.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "„Tigofast“" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.