Dahla

Nėštumo planavimas yra svarbus šiuolaikinės šeimos ir visos visuomenės aspektas, nes vaiko gimimas yra rimtas ir atsakingas įvykis, ir jūs turite būti pasirengę tai moraliai ir finansiškai. Kiekvienais metais mūsų šalyje abortų skaičius didėja, ypač moterims, kurios anksčiau prarado savo gimimą. Tai yra labai pavojinga tendencija, dėl kurios gali padidėti antrinio nevaisingumo atvejai po dirbtinių abortų.

Vienas iš naujausių kontraceptinių preparatų, Daila, yra kombinuota priemonė, padedanti išvengti netikėto nėštumo.

Indikacijos Dahla

Daila yra geriamo kontraceptiko. Be kontraceptinio poveikio, narkotikų aktyviai naudojami ginekologijoje ne mėnesinių ciklo pažeidimus, skausmingas PMS, spuogų paauglystėje, taip pat slopinti laktaciją tuo žindymo nutraukimo.

[1], [2], [3], [4], [5],

Atleiskite formą

Vaistas yra pagamintas iš tabletės, kiekviena tabletė yra dengta plėvele ir yra 0,3 g drospirenono ir 0,002 g etinilestradiolio, taip pat kai kurių pagalbinių medžiagų. Tabletės skersmuo yra apie 6 mm, vienoje iš išgaubtų pusių yra užrašas "G73".

Farmakodinamika

Preparato kontraceptinis poveikis grindžiamas ovuliacijos proceso priespaudos ir endometriumo proliferacijos poveikiu.

Viena iš veikliųjų medžiagų drospirenono, kuris yra progestinas, rodo antimineralokortikoidinius ir antiandrogeninius gebėjimus. Šios charakteristikos yra farmakologiškai identiškos natūraliam progesteronui.

Tarp antrajam narkotikų etinilestradiolio komponentui būdingų savybių galima nustatyti jo savybes, siekiant sumažinti endometriumo ir kiaušidžių onkologinių ligų vystymosi riziką. Be to, jis gamina galingą anabolinį poveikį, sukelia hipofizės slopinimą, neleidžia formuoti koronarinės aterosklerozės formos.

[6], [7]

Farmakokinetika

Vaistą išgerdami nedelsdami ir beveik visiškai absorbuokite. Po 1,5 valandos po pirmojo vaisto vartojimo didžiausias veikliosios medžiagos kiekis plazmoje pasiekia 38 ng / ml. Su nuolatiniu vartojimu didžiausia koncentracija pasiekia 60 ng / ml 10 valandų. Biologinio prieinamumo lygis gali svyruoti tarp 60-80%. Sugerto maisto kiekis ir jo sudėtis neturi įtakos vaisto absorbavimui.

Dalies išgėrimo laikas yra apie 30 valandų.

Metabolitai išsiskiria iš organizmo išmatomis ir šlapimu; metabolitų dalinio išsiskyrimo laikotarpis yra apie 40 valandų. Medžiagos etinilestradiolio metabolitai išsiskiria maždaug vieną dieną.

Nepakankama kepenų ir šlapimo sistemos funkcija prailgina vaisto išsiskyrimo laikotarpį.

[8], [9], [10], [11], [12]

Dozavimas ir vartojimas

Šis vaistas vartojamas pirmąją menstruacinio kraujavimo dieną. Priėmimas vyksta kasdien tuo pačiu metu, galite gerti jį įprastu vandens ar arbatos kiekiu. Priėmimo seka turi būti nurodyta ant pakuotės. Praėjus 21 dienai nuo gydymo pradžios, reikia nutraukti savaitę, per kurią menstruacijų metu nustatomas kraujavimas. Septintoje dieno pertraukoje vaistas atnaujinamas.

Jei vaistas buvo netyčia praleistas, per pirmuosius 12 valandų reikia gerti reikiamą tabletes. Likusios tabletės ir toliau vartojamos įprastu laiku.

Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, gali būti pažeistas vaisto kontraceptinis poveikis.

Jei per 7 dienas kraujavimas n ÷ ra, tur ÷ tų būti ištirtas galimas n ÷ štumo vystymasis.

Jei per 4 valandas po tablečių vartojimo atsiranda noras vemti, artimiausiu metu reikia gerti kitą tabletes vietoj ankstesnės.

[22], [23], [24], [25], [26], [27]

Naudokite Dahla nėštumo metu

Dail naudojimas nėštumo metu yra netinkamas ir draudžiamas.

Jei nėštumas buvo nustatytas vartojant vaistą, jo priėmimas turėtų būti nedelsiant nutrauktas.

Nėra patikimų duomenų apie kontracepcijos poveikį embriono formavimui ir augimui bei paties nėštumo eigai. Nėštumo laikotarpiu žinomi vaisto faktai neleidžia specialistams daryti jokių išvadų dėl jo vartojimo saugumo.

Visos šios išvados, taip pat nepakankamai tikslinga vartoti vaistą nėštumo metu, paneigia galimybę vartoti kontraceptiką nėščioms moterims.

Kontraindikacijos

Svarbiausios kontraindikacijos vartoti geriamuosius kontraceptikus yra:

• alerginės reakcijos į bet kurį vaisto sudedamąsias dalis;
• varikozės venų, tromboflebitas;
• smegenų cirkuliacijos sutrikimai;
• kraujagyslių sutrikimai, padidėjęs kraujagyslių traumas, lėtinis hipertenzijos sindromas;
• įgimta trombozės pasireiškimo tendencija, kardiolipino antikūnų nustatymas, vilkligės antikoaguliantai;
• lėtinis pankreatitas;
• sunkios kepenų ligos;
• sunki inkstų nepakankamumo forma;
• buvimas ar įtarimas dėl reprodukcinės sistemos organų piktybinių formavimų buvimo;
• kraujavimas iš nepagrindinio gimdos makšties;
• patvirtintas ar įtariamas nėštumas;
• neurologiniai sutrikimai, dažni ir ilgalaikiai migrenos priepuoliai.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Šalutiniai poveikiai Dahla

Galimas vaisto šalutinis poveikis:

• dusulys, herpeso infekcijos paūmėjimas;
• alerginė reakcija;
• padidėjęs apetitas, troškulys;
• Depresija, dirglumas, nemiga, sumažėjęs lytinis potraukis;
• galvos svaigimas, sąmonės sutrikimas;
• regėjimo disfunkcija;
• aritmija, širdies plakimas;
• padidėjęs kraujospūdis, migrenos tipo priepuoliai;
• pykinimas, virškinimo sistemos sutrikimai;
• dermatitas, sausa oda, patinimas;
• raumenų skausmai, traukuliai;
• šlapimo pūslės uždegimas;
• mastopatija, pieno liaukų padidėjimas ir skausmas;
• kūno svorio padidėjimas.

[19], [20], [21]

Perdozavimas

Nėra patikimų duomenų apie "Daila" perdozavimą.

Jei atsiranda tokių simptomų kaip pykinimas, veido paraudimas, švelnus kraujavimas iš makšties, turėtumėte pamatyti gydytoją. Nėra specialių kontraceptikų vaistų - priešnuodžių.

[28]

Sąveika su kitais vaistais

Vienalaikis Dail'io vartojimas su rifampicinu, griseofulvinu, hipnotizuojamais vaistais, jonažole gali žymiai padidinti lytinių hormonų klireną.

Nevartokite Daila moterų, vartojančių fermentinius vaistus.

Penicilino ir tetraciklino grupės antibiotikai gali sumažinti etinilestradiolio kiekį kraujyje.

Kadangi vaisto poveikis kitiems vaistams nebuvo pakankamai ištirtas, prieš preparato vartojimą būtina susipažinti su preparatų anotacija.

[29], [30]

Laikymo sąlygos

Preparatui nereikia specialių laikymo sąlygų; ji saugoma kambario temperatūroje, ribojant vaistų prieigą prie vaistų.

[31]

Tinkamumo laikas

Pakuotojo produkto tinkamumo laikas yra 2 metai.