Rett sindromas yra progresuojanti degeneracinė centrinės nervų sistemos liga daugiausia mergaičių. Retto sindromo genetinis pobūdis yra susijęs su X chromosomos suskaidymu ir spontaniškų mutacijų buvimu reguliavimo genuose replikacijos procese. Atskleidė atrankinio trūkumas baltymų, kurie reguliuoja į dendritų, glutamino receptorių augimą baziniuose ganglijų, taip pat dopaminerginių ir cholinerginių funkcijų pažeidimų skaičius.