Sisteminis vaskulitas yra nevienalytė ligų grupė, kurios pagrindą sudaro kraujagyslių sienelių imuninis uždegimas ir nekrozė, todėl atsiranda antrinė žala įvairiems organams ir sistemoms.
Gydymas nuo raudonosios vilkligės ir vilkligės nefrito priklauso nuo ligos aktyvumo, klinikinio ir morfologinio nefrito varianto. Inkstų biopsija yra būtina norint nustatyti morfologinių pokyčių charakteristikas, kad būtų galima pasirinkti tinkamą gydymą, taip pat įvertinti ligos progresą.
Laboratoriniai tyrimai su vilkligės nefritu yra skirti nustatyti sisteminės raudonosios vilkligės požymius ir simptomus, apibūdinančius vilkligės nefrito aktyvumą ir inkstų funkciją.
Priklausomai nuo pradžios pobūdžio, norma progresavimo sistemine raudonąja vilklige ir sistemine raudonąja nefritą, polisindromnosti proceso vschelyayut ūmus, poūmiam ir lėtinis sisteminė raudonoji vilkligė (VA Nasonova klasifikaciją, 1972).
Lupusinis nefritas yra tipiškas imunokompleksinis nefritas, kurio vystymosi mechanizmas apskritai atspindi sisteminę raudonąją vilkligę. Sisteminė raudonoji vilkligė įvyksta polikloninio aktyvavimą B ląstelių, kurios gali būti sukelia pirminės genetinio defekto arba disfunkcija T-limfocitų, o mažinimo vertę CD4 + - ir CD8 + ląstelių.
Mesangioproliferative glomerulonefritas yra būdingas retinopatijos ląstelių, mezenchimos plėtimosi, nusėdimo imuninių kompleksų mesangium ir endotelio.
Membraninis glomerulonefritas (membraninis nefropatija) yra būdingas difuzinio sustorėjimas glomerulų kapiliarų sienelės, susijęs su difuzinio poepitelinį imuninių kompleksų nusėdimą, skilimo ir padvigubėjimo GBM.
Minimalūs glomerulų pokyčiai (lipidų nefrozė) su šviesos mikroskopu ir imunofluorescencijos tyrimu nenustatyti. Tik elektronų mikroskopija atskleidžia epitelio ląstelių (podocitų) kojų procesų suliejimą, kuris laikomas pagrindine proteinurijos priežastimi šioje glomerulonefrito formoje.
