Urogenitalo sistemos ligos

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas: diagnozė

Laboratorijoje tyrimo pacientų, sergančių sistemine sklerodermija gali atskleisti anemija, saikingai padidinti ESR, leukocitozė ar leukopenija, hyperproteinemia su hypergammaglobulinemia, padidėjęs C reaktyvaus baltymo ir fibrinogeno.

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas: gydymas

Sisteminės sklerodermos gydymas šiuo metu yra trijų pagrindinių vaistų grupių vartojimas: antifibrotinis; priešuždegiminiai ir imunosupresantai; kraujagyslių priemonė.

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas: simptomai

Yra keletas sisteminės sklerodermijos potipių (klinikinių formų). Atsižvelgiant į odos pokyčių paplitimą ir sunkumą, išskiriamos dvi pagrindinės formos: difuzinės ir ribotos.

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas: priežastys

Sklerodermos priežastys nebuvo pakankamai ištirtos. Šiuo metu ligos vystyme labai svarbios aplinkos veiksniai. Neigiamų išorinių ir endogeninių poveikis (infekcijos, aušinimo, vaistas, pramoninės ir buitinės chemijos agentai, vibracijos, stresas, endokrininių sutrikimų), atrodo, kad atlikti suveikimo vaidmenį į asmenų su genetinį polinkį ligai.

Sklerodermos ir inkstų pažeidimas

Sisteminė skleroderma - polisindromnoe autoimuninė liga, kuriai būdingas progresuojantis fibrozės ir plačiai kraujagyslių ligos tipo obliterating mikroangiopatinės pagrindine generalizuotos Raynaud'o sindromo, odos ir vidaus organų (plaučių, širdies, skrandžio, inkstų,).

Goodpasture sindromas ir inkstų ligos

Gudpasčerio sindromo, dėl to, kad specifinių antikūnų buvimas glomerulų prieš bazinę membraną kapiliarų ir / arba alveolių, yra parodyta plaučių hemoragiją ir greitai progresuojantis glomerulonefritas.

Mišraus krioglobulinemija ir inkstų pažeidimas

Mišrūnė cryoglobulinemia - specialaus tipo sisteminio vaskulito smulkiųjų kraujagyslių, besiskirianti nusėdimo kraujagyslių sienelių cryoglobulins, ir dažniausiai pasireiškia kaip odos pažeidimų purpura bei inkstų glomerulų.

Schönlein-Henoch liga: diagnozė

Shenlen-Henocho ligos laboratorinė diagnozė neranda jokių specifinių testų. Daugumoje pacientų, kuriems yra didelis vaskulito aktyvumas, ESR padidėja. Vaikams 30% atvejų nustatomas anti-streptolizino-0 titras, reumatoidinis faktorius, padidėja C reaktyvaus baltymo kiekis.

Schönlein-Henoch liga: simptomai

Hemoraginis vaskulitas (Shenlaine-Henoch liga) daugeliu atvejų yra gera liga, linkusi spontaniškai remisuoti ar gydyti per kelias savaites nuo jos atsiradimo.

Schönlein-Henoch liga: priežastys ir patogenezė

Purpurinio Shonlein-Tenoch vystymasis siejamas su infekcijomis, maisto alergijomis, vaistų netolerancija ir alkoholio vartojimu. Daugeliu atvejų ligai prieš tai yra nazofaringo ar žarnyno infekcija. Hemoraginės vaskulito atsiradimas yra susijęs su daugybe bakterijų ir virusų.

Sveikata