Nervų sistemos ligos (neurologija)

Hipopituitarizmas

Anksčiau viena pagrindinių hipopituitarizmo priežasčių buvo laikoma išeminė hipofizės nekrozė (hipofizės nekrozė, atsiradusi dėl masinio pogimdyminio kraujavimo ir kraujagyslių kolapso – Sheehan sindromas; hipofizės nekrozė, atsiradusi dėl pogimdyminio sepsio – Simmondso sindromas; pastaruoju metu dažnai vartojamas terminas „Simmondso-Sheehano sindromas“).

Postpubertalinis hipotalaminis hipogonadizmas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Po lytinio brendimo pagumburio hipogonadizmas dažniausiai pasireiškia moterims. Jis daugiausia pasireiškia antrine amenorėja (amenorėja, prieš kurią vyksta normalus menstruacinis ciklas). Galimas nevaisingumas, susijęs su anovuliaciniu ciklu, seksualinė disfunkcija dėl sumažėjusios makšties liaukų sekrecijos ir libido.

Hipotalaminis prepubertalinis hipogonadizmas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Hipotalaminis prepubertalinis hipogonadizmas gali būti stebimas nesant organinių pokyčių hipotalaminiame regione. Šiuo atveju daroma prielaida apie įgimtą, galbūt paveldimą patologijos pobūdį. Jis taip pat stebimas esant hipotalamo ir hipofizės stiebo struktūriniams pažeidimams kraniofaringiomose, vidinėje hidrocefalijoje, įvairių tipų navikiniuose procesuose.

Nuolatinės galaktorėjos-amenorėjos sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Nuolatinis galaktorėjos-amenorėjos sindromas (sinonimai: Chiari-Frommel sindromas, Ahumada-Argones-del Castillo sindromas – pavadintas autorių, kurie pirmieji aprašė šį sindromą, vardu: pirmuoju atveju – pagimdžiusioms moterims, o antruoju – negimdžiusioms). Vyrų galaktorėja kartais vadinama O'Connell sindromu.

Schwartz-Barterio sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Švarco-Barterio sindromas yra netinkamos antidiuretinio hormono sekrecijos sindromas. Klinikiniai simptomai priklauso nuo vandens intoksikacijos laipsnio ir hiponatremijos laipsnio. Pagrindiniai šios ligos požymiai yra hiponatremija – kraujo plazmos ir kitų kūno skysčių osmosinio slėgio sumažėjimas, kartu padidinant šlapimo osmosinį slėgį.

Idiopatinė edema

Idipatinė edema (sinonimai: pirminė centrinė oligurija, centrinė oligurija, ciklinė edema, antidiabetinė insipidus, psichogeninė arba emocinė edema, sunkiais atvejais – Parhono sindromas). Didžioji dauguma pacientų yra reprodukcinio amžiaus moterys. Iki menstruacinio ciklo pradžios ligos atvejų nėra užregistruota. Retais atvejais liga gali debiutuoti po menopauzės. Aprašyti pavieniai ligos atvejai vyrams.

Histiocytosis-X: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Histiocitozė X yra gana reta granulomatozinė liga, kurios etiologija nežinoma. Jos klinikinė atmaina yra Hando-Schiullerio-Christiano sindromas arba liga.

Hend-Schüller-Krischen sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Hand-Schüller-Christian sindromas yra klinikinis histiscitozės-X variantas, nežinomos etiologijos granulomatozinė liga. Klinikiniam vaizdui būdingi diabeto insipidus simptomai, egzoftalmas (dažniausiai vienpusis, rečiau abipusis) ir kaulų defektai – daugiausia kaukolės kaulų, šlaunikaulių ir slankstelių.

Centrinė esminė hipernatremija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Centrinė esencialinė hipernatremija pasireiškia lėtine hipernatremija, vidutinio sunkumo dehidratacija ir hipovolemija. Dažniausiai ji pasireiškia subklinikiniu lygmeniu. Galima adipsija be poliurijos. Paprastai šiek tiek sumažėjęs antidiuretinio hormono kiekis atitinka hipovolemijos būseną. Kai kurie autoriai šį sindromą laiko daline diabeto insipidus forma.

Akromegalija

Akromegalijos simptomai paprastai pasireiškia po 20 metų ir vystosi palaipsniui. Ankstyvieji požymiai yra veido ir galūnių minkštųjų audinių patinimas ir hipertrofija. Oda sustorėja, padidėja odos raukšlių matomumas. Padidėjęs minkštųjų audinių tūris verčia nuolat didinti batų, pirštinių ir žiedų dydį.

Sveikata