Odos ir poodinio audinio ligos (dermatologija)

Ektoderminė displazija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Ektoderminė displazija yra paveldimų ligų grupė, kurią sukelia nenormalus ektopemos vystymasis, ir kartu su įvairiais odos epidermio ir odos pakitimais.

Įgimta epidermolizė bullosa (paveldimas pemfigus): priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Pūslinės epidermolizės (paveldima pūslinė) - didelė grupė ne-uždegiminių odos ligų, kurioms būdinga odos ir gleivinės membranų polinkio į burbulų formavimosi, geriau esant šiek tiek mechaninio traumos (trinčiai, slėgio, įsiurbimo kieto maisto produktų).

Pigmentuota keroderma

Pigmentas keroderma yra paveldima liga, kurią perduoda autosominis genas, paveldėtas iš tėvų ir giminių, ir yra šeimos pobūdžio.

Neurofibromatosis: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Neurofibromatozės (Recklinghausen liga) - paveldima liga, kuriai būdingas išsigimimas Eko ir mesodermal struktūros, daugiausia odos, nervų, kaulų ir sistemos su padidėjusia rizika piktybinių navikų.

Darijos liga (folikulinė vegetatyvinė diskeratozė): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Darijos liga yra retas ligas, kurioms būdingas patologinis keratinizavimas (diskeratozė), raguotų, dažniausiai folikulų, papulių nusėdimas seborėjinėse srityse.

Porekeratozė

Porokeratozė sujungia ligų grupę, kuriam būdingas keratinizacijos pažeidimas.

Netertono sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Pirmą kartą iš ichtioze derinys - ihtiozformnoy įgimta eritrodermijos (Lamelinė ichtioze) plaukų pakitimai iš konstrukcinio tipo trihoreksisa kartu su alergija aprašyta EV Netherton'o (1958).

Keratoderma: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Keratoderma - grupė dermatozių, būdingų keratinizacijos procesų pažeidimu, - pernelyg daug ragų, daugiausia palmių ir padais.

Ichtiozė

Ichtiozė yra paveldimų odos ligų grupė, kuriai būdingas keratinizacijos sutrikimas. Priežastys ir patogenezė nėra visiškai suprantamos. Daugelis imitozės formų yra genetų, koduojančių įvairias keratino formas, išraiškos mutacijų ar sutrikimų priežastis. Pastebėta, kad lamelinė imtyzė yra transglutaminazės keratinocitų ir proliferacinės hiperkeratozės trūkumas.

Subrageninė pustuliozė: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Ligą pirmą kartą aprašė 1956 m. Anglų dermatologai Sneddonas ir Wilkinsonas. Iki šiol literatūroje diskutuojama, ar liga yra nepriklausoma nosological forma dermatozės arba po jo kauke slepia pustulinė psoriazė, pūslinė herpetiformis Herbo ir pūlinis formą dermatitas Duhring ir kitų odos ligų skaičių.

Sveikata