^

Sveikata

Nėštumas, gimdymas ir vaikelis

Kaip išvengti rūsio konflikto nėštumo metu?

Praktiškai anti-Rh0 (D) -immunoglobulino įvedimas buvo vienas didžiausių pasiekimų akušerijoje per pastaruosius kelis dešimtmečius.

Rh konfliktas nėštumo metu: gydymas

Kuo tiksliau, ultragarsu diagnozuojama vaisiaus edematinė hemolizinė liga. Jei nėra lašelių, nėra patikimų kriterijų, kurie leistų nustatyti vaisiaus sunkios anemijos požymius.

Rh konfliktas nėštumo metu: diagnozė

Labiausiai paplitęs antikūnų aptikimo metodas yra tiesioginiai ir netiesioginiai Coombs zondai, kuriuose naudojamas antiglobulino serumas. Antikūnų aktyvumas paprastai vertinamas pagal jų titrą, tačiau titras ir aktyvumas ne visada sutampa.

Rh konfliktas nėštumo metu: simptomai

Imuniniai anti-Rh antikūnai pasireiškia organizme, reaguojant į Rh antigeną, arba po to, kai buvo perpumpuotas Rh nesuderinamas kraujas, arba po Rh teigiamo vaisiaus. Rh-neigiamų anti-Rh antikūnų buvimas kraujyje rodo, kad organizmas jautrinamas Rh faktoriui.

Rezos konfliktas nėštumo metu

Rezus imunizacija nėštumo metu yra nėščios moters Rh pasireiškimas į vaisiaus eritrocitų recepto antigenų patekimą į kraują.

Jautrinimas chorioniniam gonadotropinui: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Į nuolatinę abortų autoimuninių veiksniai apima antikūnų prieš žmogaus chorioninio gonadotropino (hCG) buvimą. Pasak I.V. Ponomareva et al. (1996), atsižvelgiant į 26,7% moterų su periodinio persileidimo serume, antikūnams nustatyti chorioninio gonadotropino, kuris, turintis aukštą giminingumą blokuoti biologinį poveikį ir kai kuriais atvejais sumažinti žmogaus chorioninio gonadotropino koncentracija.

Mutacijos faktorius V (leidano mutacija, atsparumas proteinai C)

Vakcinis mutacijos faktorius Europos Sąjungoje yra labiausiai paplitusio genetinės trombofilijos priežastis. V faktoriaus genas yra 1 chromosomos, šalia antitrombino geno.

Protrombino geno mutacija q20210A: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Protrombinas arba II faktorius, veikiant X ir Xa faktoriams, patenka į aktyvią formą, kuri aktyvina fibrino susidarymą iš fibrinogeno. Manoma, kad ši tarpusavio paveldima trombofilija yra 10-15%, bet atsiranda maždaug 1-9% mutacijų be trombofilijos.

Baltymų S trūkumas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Proteinas S yra nefermentinis C proteino kofaktorius, veikiantis Va ir VIIIa faktorių inaktyvaciją, turi savo baltymų nepriklausomą C antikoaguliacinį aktyvumą. Baltymai S ir C proteinas priklauso nuo vitamino K ir sintezuojamos kepenyse.

Antitrombino III trūkumas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Antitrombino III - fizinis antikoaguliantas, kurios sudaro 75% nuo antikoaguliacinis aktyvumas plazmos glikoproteino molekulinė masė su 58,200 ir kiekio kraujo plazmoje, 125-150 mg / ml.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.