Plaučių embolija (PE) - yra pagrindinė kamieno plaučių arterijos ar jos šakų skiriasi kalibras trombų, iš pradžių susiformavo sisteminę kraujotaką venose arba į dešinę ertmių širdies ir atnešė į plaučių kraujotaka kraujotakos sąkandis.
Plaučių širdis - hipertrofija ir dešinės širdies dilatacija, atsiradusi dėl mažo kraujo apykaitos rato hipertenzijos dėl bronchų ir plaučių ligų, plaučių kraujagyslių pažeidimų ar krūtinės ląstos.
Plaučių hipertenzija (plaučių arterinė hipertenzija) yra plaučių arterijų sistemos slėgio padidėjimas, kuris gali būti dėl padidėjusio plaučių kraujotakos atsparumo arba žymiai padidėjusio plaučių kraujotakos.
Pirminė plaučių hipertenzija yra pirminis nuolatinis nežinomos kilmės plaučių arterijos slėgio didėjimas. Liga yra pagrįsta koncentrine fibroze, plaučių arterijos medialinės ir jos šakų hipertrofija, taip pat daugybe arterijų-venų anastomozių.
Pirminės amiloidozė bronchų ir plaučių - pirminės liga, kuriai būdingas amiloido nusėdimo plaučių parenchimos, kraujagyslių sienos, iš kvėpavimo takų, pleuros, limfmazgių tarpuplaučio gleivinė.
Limfangioleiomiomatozės (leiomyomatosis) skleidžiami - patologinė procesas aprašyta navikų proliferaciją lygiųjų raumenų pluoštą mažo bronchų, bronchiolių, sienos kraujo ir limfinės laivai plaučių su po transformacijos bauda-cistine plaučių audinio. Liga veikia tik 18-50 metų moteris.
Plaučių alveolinė mikrolitazė yra liga, kuriai būdingas medžiagų, susidedančių iš mineralinių junginių ir baltymų, nusėdimas alveolėse. Liga yra reta, pasitaiko bet kokio amžiaus, bet daugiausia 20-40 metų amžiaus. Moterys dažniau serga.
Plaučių alveolinis proteinozė yra nežinomos etiologijos liga, pasireiškianti baltymų-lipidinių medžiagų kaupimu alveolėse ir vidutiniškai progresuojančia dusuliu.
Gudpasčerio sindromo (plaučių-inkstų hemoraginis sindromas) - laipsnišką autoimuninė liga, plaučių ir inkstų, būdinga tai, kad antikūnų susidarymo į membranos inkstų glomerulų kapiliarų ir alveolių ir akivaizdžios plaučių ir inkstų hemoragijos derinys.
