Kasos sarkoma

Kasos sarkoma yra itin reta; iki šiol specializuotoje medicininėje literatūroje aprašyta apie 200 kasos sarkomos atvejų (remiantis kelių autorių bendra statistika). Pradinis naviko substratas gali būti bet kokios ne epitelinės kasos ląstelės (stroma, kraujagyslės, latakai), tačiau tarp jų vyrauja verpstės formos arba polimorfinės ląstelių sarkomos, retesnės – milžiniškos ląstelės, limfo- ir retikulosarkomos.

[ 1 ], [ 2 ]

Kasos sarkomos simptomai

Sarkomos klinikiniai požymiai yra panašūs į kasos vėžio, tačiau sarkomos dažniau pasireiškia jaunesniame amžiuje.

Kasos sarkomos diagnozė

Pagrindiniai diagnostikos metodai yra ultragarsas ir KT; prireikus naudojama angiografija ir ERCP. Pastaraisiais metais naviko mazgo punkcija atliekama kontroliuojant ultragarsu arba KT; atlikus vėlesnį histologinį ir citologinį biopsijų tyrimą, diagnozė tampa aiškesnė.

Norint tiksliai įvertinti pirminio naviko dydį ir metastazių laipsnį, rekomenduojama naudoti tarptautinę TNM klasifikaciją. T – navikas, navikas pagal savo dydį, buvimą ir gretimų audinių invazijos laipsnį žymimas simboliais nuo T1 iki T4. N – metastazės į regioninius limfmazgius – nuo N0 iki N3. M – tolimos metastazės, jų buvimas ir paplitimo laipsnis žymimas simboliais nuo M0 iki M2. Ši klasifikacija dėl savo specifiškumo yra patogi tiek terapeutui, tiek onkologui, tiek chirurgui, siekiant nustatyti chirurginio gydymo galimybę ir prognozę.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Kasos sarkomos gydymas

Kasos sarkomos gydymas yra tik chirurginis, kuris, deja, ne visais atvejais įmanomas; jei operacija neįmanoma, gydymas yra simptominis.

Kasos sarkomos prognozė

Daugeliu atvejų sarkomų eiga vidutiniškai yra greitesnė nei vėžio; komplikacijos yra tokios pačios kaip ir kasos vėžio atveju. Be gydymo prognozė yra prasta.