^

Sveikata

A
A
A

Nevus Becker suaugusiems ir vaikams

 
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Pigmentuotas plaukų padengimas (epidermio nevusas) turi dar vieną pavadinimą - Beckerio nevusą, po amerikiečių dermatologo Williamo Beckerio, kuris pirmą kartą aprašė šią ligą XX a.

Epidemiologija

Remiantis kai kuriais duomenimis, šios patologijos paplitimas tarp dermatologinių ligų sergančių pacientų svyruoja nuo 0,52 iki 2%; 0,5 proc. Atvejų tai vyrai iki 25 metų amžiaus. [1]

Vyrų ir moterų santykis yra apie 1: 1 pagal kitus šaltinius - 5: 1.

Priežastys nevus Becker

Ekspertai mano, kad Beckerio nevusas yra vienas iš sporadiškai pasitaikančių ir retai pasitaikančių epidermio melanocitinių nevų tipų , ty pigmento masė ant odos. Jis taip pat apibrėžiamas kaip neformali melanozė arba Becker gamartome pigmentas.[2]

Kokios yra šios patologijos atsiradimo priežastys, šiuo metu nežinoma.

Becker nevus gali išsivystyti vaikystėje arba paauglystėje, su tokiu trūkumu gimsta kai kurie vaikai. Ir galbūt taip yra dėl to, kad geno anomalija dar nėra nustatyta. [3]Dažnai siejama su kitomis įgimtomis ligomis.[4], [5], [6], [7]

Epiderminės melanocitinės nevos atsiranda dėl padidėjusio epidermio ląstelių, melanocitų ir plaukų folikulų proliferacijos. Tiesa, kaip taip atsitinka, nors niekas negali tiksliai paaiškinti.

Kadangi paauglystėje (su brendimo pradžia) didėja ir tamsėja geltonėlis su padidėjusiu plaukų augimu, manoma, kad jų atsiradimo metu dalyvauja kraujo cirkuliuojančios vyriškos lyties hormonai (androgenai). [8]

Rizikos veiksniai

Nežinodamas tikslios kilmės, dermatologai nenustatė rizikos veiksnių, kurie lemtų tokio tipo nevusų atsiradimą. Tačiau, pasak daugelio, pagrindinis veiksnys yra paveldimas. Nors pagal kelių tyrimų rezultatus, šeimos atvejai sudaro 0,52-2% visų pacientų, kuriems diagnozuota neoficiali melanozė. 

Genetika akcentuoja heterozigotinių individų egzistavimo galimybę keliose kartose su patologijos pasireiškimu, su sąlyga, kad homozigotinių ląstelių klonas susidaro dėl ilgalaikės somatinės mutacijos.

Pathogenesis

Beckerio melanozės patogenezė, įtraukta į įgimtų melanocitinių nevių kategoriją, taip pat neaiški . Kaip jau minėta, gali atsirasti nuo hormonų priklausantis pigmento anomalijos pobūdis, kuris gali būti susijęs su vietiniu androgenų receptorių ekspresijos padidėjimu odoje.

Becker nevus priskyrimas prie odos hiperpigmentacijos tipų   leidžia apsvarstyti jo ryšį su odos pigmento melanino sintezės pažeidimu dendritinėmis ląstelėmis (melanocitais), esančiais bazinio epidermio sluoksnio sluoksnyje.

Simptomai nevus Becker

Gimimo metu arba vėliau, pirmieji Beckerio giminės požymiai pasirodo kaip aiškiai apibrėžtas šviesiai rudos spalvos gintaras ant viršutinės kūno dalies - ant pečių, krūtinės ar nugaros, kartais kitur, bet tik vienoje pusėje. Bet kokie kiti simptomai nepastebimi.

Su amžiumi, taškas tampa tamsesnis, rodo progresinę hiperpigmentaciją, o odos riba yra storesnė. Be to, vietoje auga daug plaukų (tai vadinama hipertrichoze). Kartais ant paveiktos odos atsiranda spuogai.

Paprastai paveikiama tik oda, tačiau gali būti įgimtos kartu esančios ipsilaterinės anomalijos, t. Tokiais atvejais kalbame apie vadinamąjį Becker nevus sindromą.

Becker nevus sindromas gali pasireikšti: [9], [10]

  • sklandaus raumenų audinio hamartoma (augimas);
  • krūtinės raumenų krūties ar aplazijos hipoplazija (nepakankamas išsivystymas);
  • papildomo spenelių buvimas;
  • riebalinio audinio hiperplazija už krūties;
  • pleistro, peties ar rankos hipoplazija;
  • hemivertebra (įgimtas stuburo kreivumas);
  • išsipūtęs krūtinkaulio ir šonkaulių (taip pat vadinamas balandžių krūtine0;
  • poodinio riebalinio audinio distrofija;
  • padidėjusi antinksčių liauka.

Komplikacijos ir pasekmės

Nevus Becker - gerybinio pobūdžio formavimas; ilgalaikis poveikis gimdos piktybinių navikų forma buvo užregistruotas medicinos šaltiniuose tik keliems pacientams.[11]

Skeleto, raumenų ir kiti sutrikimai yra susiję su įgimtu Becker Nevus sindromu.

Diagnostika nevus Becker

Paprastai diagnozė apsiriboja klinikiniu tyrimu, susijusiu su nukentėjusiu koi ploto naudojimu, naudojant  dermatoskopiją.

Išsamiau žr. -  Molų diagnostika

Jei abejojate, kad gydytojas gerbia gerą gimimo disko kokybę, imama biopsija ir imamas histologinis audinio mėginio tyrimas.

Diferencialinė diagnostika

Diferencinė diagnostika apima uždegiminę hiperpigmentaciją, įgimtą lygiųjų raumenų audinių hamartomą, genetiškai nustatytą McCune-Albright sindromą ir įgimtą anomaliją, pvz., Milžinišką melanocitinę nevusą. [12]

Su kuo susisiekti?

Gydymas nevus Becker

Iki šiol teigiamas gydymas daugeliu Becker nevus atvejų yra neįmanomas, o medicininės priežiūros taktika kiekvienam atskiram pacientui yra sukurta individualiai.

Kadangi Beckerio giminė sukuria kosmetikos problemas, mažinančias pacientų gyvenimo kokybę, gali būti atliekamas chirurginis gydymas kosmetikos būdu: pašalinamas nevusas su rubino lazeriu arba dalinis malimas neodimio lazeriu. [13], [14], [15], [16]Tačiau tokio gydymo veiksmingumas lyginamas aukštu atkryčių lygiu.

Daug lengviau ir saugiau pašalinti plaukus, augančius ant nevuso, pvz., Naudojant išorines priemones epilacijai. Buvo aprašytas gydymas priešnavikiniu preparatu Flutamide. [17]Ir norint, kad gimtadieniai dar labiau tamsėtų, turite apsaugoti juos nuo tiesioginių saulės spindulių.

Prevencija

Nėra jokių prevencinių priemonių šiai patologijai.

Prognozė

Deja, Bevker's nevusui, tepalams, nėra tabletes, bet jis nepraeina. Taigi prognozė nėra paguodanti.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.