Imuninės sistemos ligos (imunologija)

Alerginės ligos ir kitos padidėjusio jautrumo reakcijos: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Alerginės ligos ir kitos padidėjusio jautrumo reakcijos yra nepakankamo, pernelyg išreikšto imuninio atsako, neatitinkančio ligos ar infekcinio proceso sunkumo, rezultatas.

ZAP-70 trūkumas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

ZAP-70 (su zeta-a susijusio baltymo-70) trūkumas sutrikdo T limfocitų aktyvaciją, o tai sukelia signalizacijos sistemų defektus.

Su X chromosoma susijęs limfoproliferacinis sindromas (Duncano sindromas): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Su X chromosoma susijęs limfoproliferacinis sindromas atsiranda dėl T limfocitų ir natūralių žudikių ląstelių defekto ir jam būdingas nenormalus atsakas į Epšteino-Baro viruso infekcijas, dėl kurio pažeidžiamos kepenys, išsivysto imunodeficitas, limfoma, mirtina limfoproliferacinė liga arba kaulų čiulpų aplazija.

Su X chromosoma susijusi agammaglobulinemija (Brutono liga)

Su X chromosoma susijusi agamaglobulinemija yra liga, kurią lydi mažas imunoglobulinų kiekis arba jų nebuvimas, dėl kurio dažnai atsiranda pasikartojančių infekcijų.

Wiskott-Aldrich sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Wiskott-Aldrich sindromui būdingas sutrikęs B ir T limfocitų bendradarbiavimas, jam būdingos pasikartojančios infekcijos, atopinis dermatitas ir trombocitopenija.

Ankstyvojo amžiaus pereinamoji hipogamaglobulinemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Laikina kūdikystės hipogamaglobulinemija yra laikinas IgG, o kartais IgA ir kitų Ig izotipų koncentracijos serume sumažėjimas iki žemiau amžiaus normų.

Sunkus kombinuotas imunodeficitas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Sunkus kombinuotas imunodeficitas pasižymi T ląstelių nebuvimu ir mažu, dideliu arba normaliu B ląstelių ir natūralių žudikių ląstelių skaičiumi. Dauguma kūdikių oportunistinėmis infekcijomis suserga per 1–3 gyvenimo mėnesius.

Leukocitų adhezijos trūkumas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Leukocitų adhezijos trūkumas yra adhezijos molekulių defekto pasekmė, dėl kurios sutrinka granulocitų ir limfocitų veikla bei atsiranda pasikartojančių minkštųjų audinių infekcijų.

Hiperimunoglobulinemijos IgM sindromas

IgM hiperimunoglobulinemijos sindromas yra susijęs su imunoglobulinų trūkumu ir jam būdingas normalus arba padidėjęs IgM kiekis serume ir kitų imunoglobulinų kiekio serume nebuvimas arba sumažėjimas, dėl kurio padidėja jautrumas bakterinėms infekcijoms.

IgE hiperimunoglobulinemijos sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

IgE hiperimunoglobulinemijos sindromas jungia T ir B ląstelių trūkumą ir jam būdingi pasikartojantys stafilokokiniai odos, plaučių, sąnarių ir vidaus organų abscesai, prasidedantys ankstyvoje vaikystėje.

Sveikata