^

Sveikata

Imuninės sistemos ligos (imunologija)

X-linked limfoproliferative sindromas (Duncan sindromas): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Kartu su X chromosoma susijusi limfoproliferacinės sindromo yra iš T limfocitų ir natūralių žudikių ląstelių defektas rezultatas ir yra būdingas nenormalus atsakas į infekcijos, sukeltos Epstein-Barr viruso, todėl kepenų pažeidimo, imunodeficitu, limfoma, limfoproliferacinės ligos ar mirtino kaulų čiulpų aplazija.

X-linked agammaglobulinemija (Brutono liga)

X-linked agammaglobulinemija yra liga, kurią lydi menkas imunoglobulinų kiekis arba jų nebuvimas, o tai dažnai sukelia pasikartojančių infekcijų vystymąsi.

Wiskot-Aldricho sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Wiskott--Aldrich sindromas pasižymi sutrikusiu bendradarbiavimo B ir T limfocitų ir pasižymi pasikartojančiomis infekcijomis, atopiniam dermatitui, ir trombocitopenija.

Trumpalaikis hipogamaglobulinemija ankstyvame amžiuje: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Trumpalaikis hipogamaglobulinemija ankstyvame amžiuje yra laikinas IgG ir kartais IgA bei kitų Ig izotipo sumažėjimas iki amžių normos lygio.

Sunkus kombinuotas imunodeficitas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Sunkus kombinuotas imunodeficitas pasižymi tuo, kad nėra T limfocitų ir mažų, didelių ar normalių kiekių B limfocitų ir natūralių žudikų. Dauguma kūdikių per 1-3 mėnesius gyvena oportunistinėse infekcijose.

Leukocitų sukibimo stoka: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Leukocitų adhezijos trūkumas yra iš adhezijos molekulių trūkumo, kuris veda į granulocitų ir limfocitų disfunkcijos pasekmė, ir pasikartojančių minkštųjų audinių infekcijų vystymosi.

Hiperimunoglobulinemijos IgM sindromas

Hiper IgM sindromas yra susijęs su imunoglobulino trūkumo ir pasižymi įprastomis ar koncentraciją serume IgM ir nesant arba sumažinto dydžio kitų serumo imunoglobulinų koncentracijos, kuri veda prie padidėjusio polinkio į bakterines infekcijas.

Hiperimmunoglobulinemijos IgE sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Hiper IgE sindromo jungia T ir B ląstelių nepakankamumas ir pasižymi pasikartojančių stafilokokinės odos abscesas, plaučių, sąnarių ir vidaus organų, pradedant ankstyvoje kūdikystėje.

Di Georgi sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Sindromas Di Georgi yra susijęs su hipoglikemija ar aplazija iš uždegimo ir parathormonijos, dėl kurios atsiranda T ląstelių imunodeficitas ir hipoparatiroidizmas.

Bendras kintamasis imunodeficitas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Bendras kintantis imunodeficito (įgytos hipogamaglobulinemiją gipogammaglobulinemiyas arba vėlyvą) yra būdingas nedidelis lg su fenotipiškai normalių B-limfocitų, kurios gali daugintis, bet ne užbaigti savo vystymosi formavimo LG-gaminančios ląstelės.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.