^

Sveikata

Vaikų ligos (pediatrija)

Cherdz-Strausso sindromas

Uždegiminė granulominio angiito - Churg-Strauss sindromo reiškia sisteminės vaskulitas su kraujagyslių pažeidimo mažų kalibro (kapiliarų, venulių, arterioles), susietus su anti-neutrofilų citoplazmos autoantikūnų (ANCA) aptikimo grupės. Vaikams, tai sisteminio vaskulito forma yra reti.

Kaip gydoma Takayasu liga?

Ūminėje fazėje skiriamos vidutinės prednizolono dozės (1 mg / kg per parą, kai dozė yra mažinama 1-2 mėnesiais iki palaikomosios dozės) ir metotreksatas (ne mažiau kaip 10 mg / m21 kartą per savaitę). Didžiausia prednizolono dozė pateikiama prieš klinikinių ir laboratorinių proceso aktyvumo požymių išnykimą, po to lėtai sumažėja iki palaikymo (10-15 mg per parą).

Takayasu ligos diagnozė

Nespecifinio aortoarterito diagnozė nustatoma remiantis tipiniais klinikiniais požymiais ir instrumentinių tyrimų duomenimis.

Simptomai Takayasu liga

Nespecifinis aortoarteritis obschevospalitelnye būdingi apraiškų derinys skirtingų sindromų: nepakankamumas periferinės kraujotakos, širdies ir kraujagyslių sistemos, smegenų kraujotakos, pilvo, plaučių arterinės hipertenzijos. Klasikinis ligos simptomas yra asimetrijos ar impulsų stygius.

Kas sukelia Takayasu ligą?

Nėra Takayasu ligos priežasčių. Tarp galimų priežasčių aptarti infekcijos (pavyzdžiui, tuberkuliozė), virusų, ir narkotikų netoleravimo serumo vaidmenį. Yra įrodymų, kad genetiškai paveldėtas polinkis į nespecifinio aortoarteritis kad pailiustruoti iš monozigotinių dvynių ir asociacijos su HLA Bw52, Dwl2, DR2 ir DQw ligos vystymąsi (Japonijos gyventojų).

Nespecifinis aortoarteritas (Takayasu liga)

Nespecifinis aortoarteriit (aortos arka sindromas, Takayasu liga, Be impulso liga) - žalingos-produktyvumą segmentinės ir Aorta subaortalny panarteriit turtinga arterinių elastinių skaidulų su galimybe pažeidimo vainikinių ir plaučių šakų.

Gleivinės-odos limfinės sistemos sindromas (Kawasaki sindromas): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mukokutaninė limfonodulyarny sindromas (ūmus vaikystės febrilinėmis mukokutaninė-liaukų sindromas, Kawasaki liga, Kawasaki sindromas) - puikiai teka sisteminę liga, kuriai būdingas morfologiškai pirminės pakitimas, viduriniojo bei mažų arterijų destruktyvių ir proliferacinis vaskulitas identiškas konstrukcinio poliartrito, ir kliniškai plėtros - karščiavimas, pokyčiai gleivinę, odą, limfmazgių, galimų vainikinių ir kitų vidaus organų arterijos.

Kaip gydoma podagra poliartritas?

Medikamentinis navikinio politarito gydymas. Medicininis gydymas atliekamas atsižvelgiant į ligos fazę, klinikinę formą, pagrindinių klinikinių sindromų pobūdį, sunkumą. Tai apima patogeninį ir simptominį gydymą.

Tarpulinio politarito diagnozė

Labai sunku atpažinti mazginio polioartritą, kuris yra susijęs su nespecifiniais pradiniais simptomais, klinikinių apraiškų polimorfizmu, specifinių laboratorinių žymenų nebuvimu.

Smegenų formos poliartrito simptomai

Ūmaus laikotarpis mazguotojo poliartrito būdingas karščiavimas, sąnarių skausmas, raumenų, ir įvairių derinių tipinių klinikinių sindromų - odos trombangiiticheskogo, nervų sistemos, širdies, pilvo, inkstų.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.