Pjautuvinė ląstelių anemija (hemoglobinopatija) yra lėtinė hemolizinė anemija, kuri daugiausia vyksta juodiose Amerikoje ir Afrikoje dėl homozigotinio HbS paveldėjimo
Trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės (G6FD) yra su X chromosoma susijusi fermentopathy, dažnai pasireiškia asmenims juodi, hemolizės gali atsirasti po ūminės ligos ar priėmimo oksidantų (įskaitant salicilatus ir sulfonamidams).
Stomatocitozė (tokia kaip taurė įgauna eritrocitų formą) ir anemija, kuri išsivysto hipofosfatemijos metu, yra eritrocitų membranos anomalijos, sukeliančios hemolizinę anemiją
Paveldimasis sferocitozė ir paveldimas elipčiocitozė yra įgimtos eritrocitų membranos anomalijos. Esant paveldimamam sferocitozei ir ellipticitoze, simptomai paprastai būna lengvi ir apima įvairios sunkumo anemiją, gelta ir splenomegaliją.
Hemolitinės anemijos, susijusios su mechaniniu raudonųjų kraujo kūnelių žalos (mikroangiopatiniai hemolizinės anemijos) Dėl intravaskulinės hemolizės dėl kurios intensyvus arba traumavimo kraujo srauto turbulencijos.
Priepuoliai naktį hemoglobinurija (Marchiafawa-Micheli sindromas) yra retas sutrikimas, intravaskulinės hemolizės ir hemoglobinurija, ir galandimo miego metu.
Autoimuninės hemolitinės anemijos sukelia antikūnų, kurie sąveikauja su raudonųjų kraujo kūnelių esant 37 ° C temperatūroje (hemolizinės anemijos su terminiu antikūnų) temperatūroje arba temperatūros <37 ° C (hemolitinės anemijos šaltu antikūniai).
