Stomatocitozė (tokia kaip taurė įgauna eritrocitų formą) ir anemija, kuri išsivysto hipofosfatemijos metu, yra eritrocitų membranos anomalijos, sukeliančios hemolizinę anemiją
Paveldimasis sferocitozė ir paveldimas elipčiocitozė yra įgimtos eritrocitų membranos anomalijos. Esant paveldimamam sferocitozei ir ellipticitoze, simptomai paprastai būna lengvi ir apima įvairios sunkumo anemiją, gelta ir splenomegaliją.
Hemolitinės anemijos, susijusios su mechaniniu raudonųjų kraujo kūnelių žalos (mikroangiopatiniai hemolizinės anemijos) Dėl intravaskulinės hemolizės dėl kurios intensyvus arba traumavimo kraujo srauto turbulencijos.
Priepuoliai naktį hemoglobinurija (Marchiafawa-Micheli sindromas) yra retas sutrikimas, intravaskulinės hemolizės ir hemoglobinurija, ir galandimo miego metu.
Autoimuninės hemolitinės anemijos sukelia antikūnų, kurie sąveikauja su raudonųjų kraujo kūnelių esant 37 ° C temperatūroje (hemolizinės anemijos su terminiu antikūnų) temperatūroje arba temperatūros <37 ° C (hemolitinės anemijos šaltu antikūniai).
Pasibaigus įprastam gyvenimui (-120 dienų), raudonieji kraujo kūneliai pašalinami iš kraujotakos. Hemolizė priešlaikinai sunaikina ir todėl sutrumpina eritrocitų gyvenimo trukmę (<120 dienų).
Mieloftizei sukelta anemija yra normochrominė-normocitinė ir vystosi įprastos kaulų čiulpų erdvės infiltracijos ar pakeitimo nehematopoetinėmis ar nenormaliomis ląstelėmis.
Aplazinė anemija (aplazinė anemija) - normochromic normocytic anemija, yra išnaudosime kraujodaros kamieninių ląstelių rezultatas, kuris veda į kaulų čiulpų hipoplazija, sumažinti eritrocitų, leukocitų ir trombocitų skaičiaus
