Von Willebrando liga yra įgimtas von Willebrando faktoriaus (VWF) trūkumas, dėl kurio sutrinka trombocitų funkcija. Paprastai jai būdingas lengvas kraujavimas. Atrankos metu nustatomas pailgėjęs kraujavimo laikas, normalus trombocitų skaičius ir galbūt šiek tiek padidėjęs dalinis tromboplastino laikas.
Trombozinė trombocitopeninė purpura ir hemolizinis ureminis sindromas yra ūminės, žaibiškos ligos, kurioms būdinga trombocitopenija ir mikroangiopatinė hemolizinė anemija.
Idiopatinė (imuninė) trombocitopeninė purpura yra hemoraginis sutrikimas, kurį sukelia trombocitopenija, nesusijusi su sistemine liga. Suaugusiesiems jis paprastai būna lėtinis, bet vaikams dažnai būna ūminis ir trumpalaikis. Blužnis yra normalaus dydžio.
Paveldimos intracelulinės trombocitų ligos yra retos ligos, sukeliančios visą gyvenimą trunkantį kraujavimą. Diagnozė patvirtinama trombocitų agregacijos tyrimu. Jei kraujavimas stiprus, būtinos trombocitų perpylimo operacijos.
Trombocitai yra megakariocitų fragmentai, užtikrinantys cirkuliuojančio kraujo hemostazę. Trombopoetinas sintetinamas kepenyse, reaguojant į kaulų čiulpų megakariocitų ir cirkuliuojančių trombocitų skaičiaus sumažėjimą, ir stimuliuoja kaulų čiulpus sintetinti trombocitus iš megakariocitų.
Limfopenijos pasekmės yra oportunistinių infekcijų išsivystymas ir padidėjusi vėžio bei autoimuninių ligų rizika. Jei limfopenija nustatoma atliekant bendrą kraujo tyrimą, būtini diagnostiniai imunodeficito būklių tyrimai ir limfocitų subpopuliacijos analizė. Gydymas nukreiptas į pagrindinę ligą.
Neutropenija (agranulocitozė, granulocitopenija) yra neutrofilų (granulocitų) skaičiaus sumažėjimas kraujyje. Esant sunkiai neutropenijai, padidėja bakterinių ir grybelinių infekcijų rizika ir sunkumas.
Simptomai ir nusiskundimai atsiranda dėl anemijos, hemolizės, splenomegalijos, kaulų čiulpų hiperplazijos ir, atliekant daugkartinius perpylimus, geležies perkrovos išsivystymo. Diagnozė pagrįsta kiekybine hemoglobino analize.
