^

Sveikata

Kraujo ligos (hematologija)

Limfopenija

Limfopenijos pasekmės apima oportunistinių infekcijų atsiradimą ir padidėjusią vėžio bei autoimuninių ligų riziką. Jei atliekant bendrą kraujo tyrimą nustatoma limfopenija, imunodeficito būsenoms ir limfocitų pogrupių analizei reikia atlikti diagnostinius tyrimus. Gydymas skirtas pagrindinei ligai.

Neutropenija (agranulocitozė, granulocitopenija)

Neutropenija (agranulocitozė, granulocitopenija) yra kraujo neutrofilų (granulocitų) skaičiaus sumažėjimas. Sunkios neutropenijos atveju padidėja bakterijų ir grybelinių infekcijų rizika ir sunkumas.

Talasemija HbS-B: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Dėl tam tikrų populiacijos grupių HbS ir beta-talasemijos padidėjusio talposzmo atvejų dažniausiai pasireiškia abiejų anomalijų atsiradimas.

Talasemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Simptomai ir skundai atsiranda dėl anemijos, hemolizės, splenomegalijos, kaulų čiulpų hiperplazijos ir keletą transfuzijų su geležies perkroze. Diagnozė pagrįsta kiekybine hemoglobino analize.

Hemoglobino E ligos: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Hemoglobinas E yra trečioji hemoglobinopatijos dažnumas (po HbA ir HBs), įvyksta daugiausia asmenų juodi ir vietinių Amerikos ir Pietryčių Azijoje, o tarp Kinijos reti.

Hemoglobino S-C liga: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Hemoglobino S-C liga yra hemoglobinopatija, kurios simptomas yra panašus į pjautuvo ląstelių anemiją, tačiau yra silpniau.

Hemoglobinas C: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Hemoglobino C liga yra hemoglobinopatija, kurios simptomas yra panaši į pjautuvo ląstelių anemijos simptomus, tačiau jie yra mažiau intensyvūs.

Pjautuvinė anemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Pjautuvinė ląstelių anemija (hemoglobinopatija) yra lėtinė hemolizinė anemija, kuri daugiausia vyksta juodiose Amerikoje ir Afrikoje dėl homozigotinio HbS paveldėjimo

Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės (G6FD) trūkumas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės (G6FD) yra su X chromosoma susijusi fermentopathy, dažnai pasireiškia asmenims juodi, hemolizės gali atsirasti po ūminės ligos ar priėmimo oksidantų (įskaitant salicilatus ir sulfonamidams).

Embden-Meyerhof glikolio fermentų trūkumas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Fermentų glybololyzės deficitas Embden-Meyerhofa - retos autosominės recesyvinės eritrocitų metabolinės ligos, sukeliančios hemolizinę anemiją.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.