Endokrininės sistemos ligos ir medžiagų apykaitos sutrikimai (endokrinologija)

Adrenogenitalinis sindromas

Adrenogenitalinis sindromas (antinksčių virilizmas) yra sindromas, sukeliantis pernelyg daug antinksčių androgenų virilizaciją. Diagnozė yra klinikinė, kurią patvirtina padidėjęs androgenų kiekis su ir be deksametazono slopinimo; Kad nustatytumėte priežasties priežastį, gali tekti vizualizuoti antinksčius, naudojant biopsiją, atskleidžiant tūrinį susidarymą. Adrenogenitalinio sindromo gydymas priklauso nuo priežasties.

Poliglandulinio nepakankamumo sindromai

Poliglandulinės trūkumas sindromai (autoimuninių poliglandulinės sindromai, dauginių endokrininių trūkumai sindromai), charakterizuojamos pagal konkurencinio disfunkcija kelių endokrininių liaukų.

IIB tipo daugybinis endokrininis neoplastinis sindromas

Dauginių endokrininių neoplastinės sindromas, IIB tipo (MEN IIB MEN sindromas tipas IIB, gleivinės neuroma sindromas, dauginių endokrininių adenomatozės) yra būdingas keliais gleivinės neuromas, skydliaukės medulinės karcinomos, feochromocitoma ir dažnai Marfano sindromu.

Padidėjęs ekstebliuzinio skysčio kiekis

Išskleistinio skysčio kiekio padidėjimas yra padidėjęs bendras natrio kiekis organizme. Paprastai pastebėtas širdies nepakankamumas, periferinis sindromas, cirozė. Klinikinės apraiškos apima svorio padidėjimą, patinimą, ortopeną. Diagnozė yra pagrįsta klinikiniais duomenimis. Gydymo tikslas yra pašalinti skysčių perteklių ir pašalinti priežastis.

Hiperkalcemija

Hiperkalcemijos, - kad bendras kalcio koncentracija plazmoje daugiau nei 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l) arba plazmos jonizuotas kalcio lygis daugiau nei 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / L). Pagrindinės priežastys yra hiperparatiroidizmas, vitamino D toksiškumas, vėžys.

Keletas endokrininės neoplastinės IIA tipo sindromo

Dauginių endokrininių neoplastinės sindromas IIA tipo (IIA MEN sindromas tipas, dauginių endokrininių adenomatozės, IIA tipo sindromas, Cipla sindromas) yra paveldima sindromas būdingas skydliaukės medulinės karcinomos, feochromocitoma ir hiperparatiroidizmo. Klinikinis paveikslas priklauso nuo paveiktų liaukų elementų.

Keletas endokrininės neoplastinės I tipo sindromo

Aš dauginių endokrininių neoplastinės sindromas arba navikų (dauginių endokrininių adenomatozės I tipo, Wermer sindromas) yra paveldima liga, kuriai būdingas auglių prieskydinės liaukos, kasos, ir hipofizės. Klinikines pasireiškimus išreiškia hiperparazizmas ir asimptominė hiperkalcemija.

Giperfosfatemija

Hiperfosfatemija yra fosfatų koncentracija kraujo serume didesnė kaip 4,5 mg / dL (didesnė nei 1,46 mmol / L). Priežastis yra lėtinis inkstų nepakankamumas, hipoparatiroidizmas, metabolinė arba kvėpavimo acidozė. Klinikiniai hiperfosfatemijos simptomai gali būti susiję su kartu vartojamu hipokalcemija ir gali būti stabligė.

Gympomagneemija

Hipomagnisas - magnio koncentracija plazmoje yra mažesnė kaip 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Galimos priežastys yra nepakankamas magnio įsisavinimas ir absorbcija, padidėjęs išskyrimas dėl hiperkalcemijos ar furosemido tipo preparatų vartojimo. Simptomai, susiję su kartu hipomagnezemija hipokalemija ir tesiasi apimti mieguistumas, drebulys, tetanija, traukuliai, aritmija.

Laktoacidozė

Laktozidozė išsivysto dėl padidėjusios gamybos ar laktozės metabolizmo bei jų derinio sumažėjimo. Laktas yra įprastas gliukozės ir aminorūgščių metabolizmo šalutinis produktas. Sunkiausia forma yra A rūšies laktoacidozė, kuri susidaro, esant pieno rūgšties hiperprodukcijai ischeminiuose audiniuose, kad susidarytų ATP, esant O2 trūkumui.

Sveikata