Tai heterogeniška retų ligų grupė. Pacientams, sergantiems gryna kūgelio distrofija, pažeidžiama tik kūgelio sistemos funkcija. Kūgio-strypo distrofijos atveju taip pat pažeidžiama lazdelių sistemos funkcija, bet mažesniu mastu.
Gyslainės lobulinė atrofija (girato atrofija) yra autosominiu recesyviniu būdu paveldima liga, kuriai būdingas gyslainės ir pigmentinio epitelio atrofijos klinikinis vaizdas.
Stiklerio sindromas (paveldima artropalmopatija) yra kolageno jungiamojo audinio liga, pasireiškianti stiklakūnio patologija, trumparegystė, įvairaus laipsnio veido anomalijomis, kurtumu ir artropatija.
Tinklainės lazerinė koaguliacija atliekama pacientams, sergantiems periferine ir centrine tinklainės distrofija, kraujagyslių pažeidimais ir tam tikrų tipų navikais.
Kai susidaro palankios sąlygos tinklainės atšokimui, bet koks plyšimas laikomas pavojingu, tačiau kai kurie yra ypač pavojingi. Pagrindiniai pacientų atrankos profilaktiniam gydymui kriterijai yra šie: plyšimo tipas, kiti požymiai.
Pars plana vitrektomija yra mikrochirurginė procedūra, kurios metu pašalinamas stiklakūnis, kad būtų galima geriau pasiekti pažeistą tinklainę. Dažniausiai ji atliekama per tris atskiras angas pars plana.
Pirminiai plyšimai laikomi pagrindine tinklainės atšokimo priežastimi, nors gali būti ir antrinių plyšimų. Pirminių pokyčių nustatymas yra labai svarbus. Jiems būdingi šie požymiai.
Tinklainės atšokimo simptomai susideda iš subjektyvių ir objektyvių požymių. Pacientai skundžiasi staigiu regėjimo praradimu (paciento tai vadina „užuolaida“ arba „šydu“ prieš akis). Sutrikimai palaipsniui stiprėja ir dar labiau sumažina regėjimo aštrumą.
