Tai yra nevienalytė retųjų ligų grupė. Pacientams, turintiems gryną kūgio distrofiją, kenčia tik kūgio sistemos funkcija. Su kūgio stiebo distrofija, lazdos sistemos funkcija kenčia, bet mažesniu mastu.
Lobed gyslainės atrofija (atrofija girate) - liga, kuri yra paveldima autosominiu recesyviniu būdu yra, su įprastu klinikinio vaizdo atrofija chorioideus ir pigmentinio epitelio.
Skrupulat sindromas (paveldima arthro-oftalmopatijos) - kolageno jungiamojo audinio ligos, pasireiškia patologiją stiklakūnio trumparegystė, veido anomalijų skirtingo dydžio, kurtumą ir artropatijos.
Tinklainės lazerio koaguliaciją atlieka pacientai, kurie kenčia nuo periferinių ir centrinių tinklainės distrofijų, kraujagyslių pažeidimų ir tam tikrų rūšių navikų. L
Sudarant tinkamas tinklainės atskyrimo sąlygas, bet koks plyšimas laikomas pavojingu, tačiau kai kurie iš jų kelia ypatingą grėsmę. Pagrindiniai kriterijai pacientų atrankai profilaktiniam gydymui yra: plyšimo tipas, kitos savybės.
Pars plana vitrectomy yra mikroķirurginė operacija, kurios tikslas yra pašalinti stiklakūnį, kad būtų lengviau pasiekti pažeistą tinklainę. Dažniausiai tai atliekama per tris atskiras skyles pars plana.
Pirminiai plyšimai laikomi pagrindine tinklainės atskyrimo priežastimi, nors gali būti antrinių plyšimų. Pirminių pakeitimų nustatymas yra labai svarbus. Jie turi šias savybes.
Tinklainės atskyrimo simptomai susideda iš subjektyvių ir objektyvių simptomų. Pacientai skundžiasi dėl staigaus regėjimo lauko sumažėjimo (kurį pacientas nurodė kaip "uždanga", "apvalkalas" prieš akis). Trikdžiai palaipsniui didėja ir vis labiau sumažėja regėjimo aštrumas.
