Iberogast

Iberogast yra vaistų, kurių sudėtyje yra vaistažolių komponentų, grupės atstovas. Visų pirma, Iberogast sudaro 9 rūšių vaistiniai augalai, kurių pagrindinės savybės suteikia platų terapinio poveikio spektrą.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikacijos Iberogast

Šis vaistas plačiai naudojamas gastroenterologijoje. Jis gali būti vartojamas kaip monoterapija arba kaip kompleksinio gydymo dalis.

Iberogast vartojimo indikacijos apima įvairios kilmės virškinamojo trakto disfunkcijas, siekiant atkurti ir reguliuoti motoriką.

Vaistas tinka terapiniais tikslais esant skrandžio ir žarnyno peristaltikos sutrikimams, įvairios kilmės spazminiam sindromui, taip pat funkcinei dispepsijai.

Indikacijos Iberogast vartojimui kaip pagalbiniam skrandžio ir žarnyno gleivinės opinių ir erozinių pažeidimų terapijos komponentui.

Be to, vaistas gali būti vartojamas rėmeniuimalšinti, atsirūgimui, padidėjusiam dujų susidarymui žarnyne, atsirandančiam pilvo pūtimui, taip pat pilvo pūtimui, mažinti. Daugeliu atvejų minėtų klinikinių simptomų priežastis yra virškinimo procesų sutrikimas.

Iberogast vartojamas gastritui gydyti, kai skrandžio gleivinės vientisumas nėra smarkiai pažeistas, tačiau vis dar pastebimi jos uždegimo požymiai. Vaistas malšina skausmą epigastriniame regione, pilnumo jausmą skrandyje, pykinimą ir rėmenį.

[ 4 ], [ 5 ]

Atleiskite formą

Vaistas išleidžiamas tirpalo pavidalu, kuris leidžia dozuoti Iberogast lašai po lašo. Ši išleidimo forma yra labai patogi naudoti vaikystėje, kai būtina griežtai laikytis naudojamo vaisto kiekio.

Iberogast tiekiamas buteliukuose, pripildytuose skystos vaisto formos, kurių tūris gali būti 20, 50 arba 100 ml. Be to, buteliukas yra šviesios spalvos kartoninėje išorinėje pakuotėje.

Vaisto išsiskyrimo forma numato dozę pagal lašų skaičių, todėl vaikystėje galima griežtai stebėti dozę.

Taip pat svarbu atsiminti, kad vienkartinė suaugusiojo dozė, 20 lašų, turi maždaug 0,24 g gryno etanolio, o tai atitinka 0,72 g maksimalios dozės – 60 lašų vaisto.

Kadangi vaistas yra skystos formos, yra didelė tikimybė, kad susidarys nedidelės nuosėdos ir drumstumas. Šis reiškinys yra visiškai saugus ir kelia grėsmę sveikatai, nes saugojimo metu dalelės gali nusėsti.

Farmakodinamika

Dėl vaistažolių sudėties Iberogast farmakodinamika yra spazmolitinis ir tonizuojantis poveikis virškinamajam traktui ir visam organizmui.

Be to, normalizuojamas lygiųjų raumenų skaidulų, kurios užtikrina tinkamą virškinimo veiklą ir yra virškinimo trakte, tonusas. Tačiau dėl to peristaltika nekinta, todėl žarnynas nepatiria šio vaisto poveikio.

Kai kurie šaltiniai rodo, kad Iberogast farmakodinamika daro žalingą poveikį keliems Helicobacter pylori tipams, kurie gali išprovokuoti opinių defektų atsiradimą organų gleivinėje.

Iberogast gali selektyviai paveikti virškinimo sistemos veiklą. Taigi, padidinus silpnų organų sričių tonusą, sumažėja pilvo pūtimas ir slopinamas sotumo pojūtis.

Priešingai, srityse, kuriose yra hiperstimuliuojantis poveikis, vaistas puikiai atpalaiduoja raumenis, sukeldamas antispazminį poveikį. Dėl to, vartojant vaistą, stebimas virškinimo sistemos veiklos normalizavimas ir fiziologinio pajėgumo atkūrimas.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Kiekvienas vaistas dėl savo unikalios sudėties užtikrina tam tikrų procesų įgyvendinimą organizme, dėl kurio stebimas jų farmakologinis poveikis ir atitinkamai teikiama pagalba žmogui.

Iberogast farmakokinetika pasireiškia nervinių impulsų aktyvumo sumažėjimu aferentiniuose keliuose, kai sudirgę žarnyno receptoriai arba per daug padidėja žarnyno tūris. Taigi, padidėjęs visceralinis jautrumas išnyksta.

Tokius reiškinius galima paaiškinti gana paprastai. Atsižvelgiant į vaisto sudėtį, galima atsekti jo komponentų sąveiką su specifiniais baltymais – serotonino receptoriais ir net su opioidų bei muskarino receptoriais.

Dėl tokių sąveikų Iberogast farmakokinetika užtikrina peristaltinių bangų reguliavimą ir virškinamojo trakto struktūrų jautrumą.

Tyrimais nustatyta, kad preparate esantys vaistiniai komponentai padidina prostaglandinų ir mucino koncentraciją. Jie savo ruožtu apsaugo gleivines ir sumažina leukotrienų kiekį, kurie taip pat turi neigiamą poveikį.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dozavimas ir vartojimas

Prieš vartojimą rekomenduojama gerai suplakti šį farmacinį preparatą, nes laikymo metu gali atsirasti nedidelių nuosėdų.

Vartojimo būdas ir dozės priklauso nuo žmogaus sveikatos būklės, patologijos aktyvumo laipsnio ir sunkumo, taip pat nuo amžiaus. Be to, reikėtų atsižvelgti į tai, kad vaisto dozės ir vartojimo trukmė turėtų būti parenkamos individualiai, atsižvelgiant į gydymo dinamiką ir paciento būklę.

Paprastai vaistas skiriamas vartoti tris kartus per dieną.Kadangi išleidimo forma pateikiama lašais, juos galima nuplauti keliais šaukštais vandens.

Pagal instrukcijas, lašų vartojimas kūdikystėje yra leidžiamas, tačiau tai gali leisti tik gydytojas, atidžiai ištyręs kūdikį.

Iki 3 mėnesių rekomenduojama vartoti ne daugiau kaip 6 lašus, vėliau dozę galima padidinti 2 lašais. Nuo 3 metų iki 6 metų vaisto poveikis bus pastebimas vartojant iki 10 lašų dozę.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų negalima vartoti daugiau kaip 15 lašų. Suaugusiesiems galima vartoti iki 20 lašų.

Jei po pirmosios dozės jaučiate diskomfortą skrandyje ar pilve, kreipkitės į gydytoją. Taip pat neviršykite dozės, kad išvengtumėte šalutinio poveikio ir perdozavimo.

Naudokite Iberogast nėštumo metu

Vaisiaus išnešiojimo procesas reikalauja daug moters pastangų. Kiekvieną dieną vaisius auga ir vystosi, todėl jam reikia pakankamai maistinių medžiagų ir jėgų, kad jis visiškai augtų.

Bet koks veiksnys, turintis neigiamą poveikį nėščiajai, gali turėti įtakos vaisiaus formavimuisi ir augimui gimdoje. Tai gali būti aplinkos, cheminiai, mitybos, genetiniai ir net farmakologiniai veiksniai.

Poveikis ypač žalingas pirmaisiais trimis nėštumo mėnesiais, kai formuojasi vaisiaus organai. Žinoma, tai nereiškia, kad nuo ketvirto mėnesio leidžiama vartoti bet kokius vaistus, tačiau jų poveikis vis tiek yra šiek tiek silpnesnis nei pirmąjį trimestrą.

Kalbant apie paskutinius nėštumo mėnesius, būtina atsižvelgti į vaisto sudedamųjų dalių gebėjimą prasiskverbti į motinos pieną ir vėliau pasiekti kūdikį. Jei vaikas maitinamas krūtimi, motinos vaistų vartojimas yra smarkiai apribotas, kad būtų išvengta šalutinio poveikio ir kūdikio perdozavimo.

Iberogast vartojimą nėštumo metu turėtų apsvarstyti tik gydytojas, nes jis privalo įvertinti vaisto vartojimo naudą ir žalą, kurią jis gali sukelti vaisiui.

Kontraindikacijos

Kadangi kiekvienas vaistas yra unikalus savo farmacine sudėtimi, būtina atsižvelgti į jų vartojimo kontraindikacijas. Taip yra dėl to, kad žmogus gali skirtingai reaguoti į skirtingus komponentus. Galimos alerginės reakcijos arba individualus netoleravimas vienam ar keliems vaisto komponentams.

Kontraindikacijos vartojant Iberogast apima jo vartojimą žmonėms, kenčiantiems nuo alkoholio priklausomybės, nes vaisto sudėtyje yra etanolio, kuris riboja jo vartojimą.

Be to, nėščios ir maitinančios moterys turėtų vartoti atsargiai, kad etanolis nepatektų į motinos pieną ir atitinkamai į kūdikį.

Taip pat verta atkreipti dėmesį į pacientų grupę, turinčią organų patologiją, dėl kurios vartojant dideles vaisto dozes gali pablogėti jų pagrindinės ligos eiga. Tai taikoma kepenų ligoms, trauminiams smegenų sužalojimams ar epilepsijai.

Kontraindikacijos vartojant Iberogast gali būti individualios organizmo savybės, pvz., netoleravimas pagrindinėms ar pagalbinėms medžiagoms. Neatmetama alerginių reakcijų į vaistą pasireiškimas.

[ 12 ], [ 13 ]

Šalutiniai poveikiai Iberogast

Daugelyje vaistų yra alergenų, kurie kiekvienam žmogui yra tam tikri komponentai, į kurių veikimą žmogus greitai reaguoja.

Iberogast šalutinis poveikis gali pasireikšti alergine reakcija į vienkartinę vaisto dozę arba po savaitės, kai ji kaupiasi. Tipinės klinikinės alergijos apraiškos yra pykinimas, vėmimas, įvairūs dispepsiniai simptomai ir žarnyno disfunkcija, pasireiškianti viduriavimu.

Gana retai stebimos alerginės reakcijos apraiškos odos simptomų, tokių kaip bėrimas, niežulys, patinimas ir paraudimas, pavidalu. Taip pat, mažesniu mastu, gali pasireikšti dilgėlinė ir angioneurozinė edema, tačiau tai pastebima labai retai.

Ypač svarbu tokiais momentais stebėti žmogaus kvėpavimą, kuris gali apsunkinti klinikinę būklę. Jei įtariate kokių nors simptomų atsiradimą ar būklės pablogėjimą, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją patarimo bei pagalbos.

Perdozavimas

Kiekvienas patologinės būklės atvejis turėtų būti vertinamas individualiai. Tam reikalingas objektyvus tyrimas, instrumentinių diagnostikos metodų taikymas ir laboratorinių tyrimų rezultatai.

Jei dozė ir vartojimo dažnumas nebuvo suderinti su gydytoju, o vartojamų vaistų kiekis neatitinka asmens amžiaus ir būklės sunkumo, padidėja perdozavimo tikimybė.

Didelės vaisto dozės neturėtų būti skiriamos iš karto, nes nežinoma, kaip individualiai žmogus veikia sudedamųjų dalių poveikį. Vaisto perdozavimas gali pasireikšti padidėjusiu nepageidaujamų organizmo reakcijų pasireiškimu.

Taigi, gali pasireikšti pykinimas, silpnumas, galvos svaigimas, vėmimas, diskomfortas skrandyje ir pilve. Taip pat yra žarnyno disfunkcijos galimybė, kuri pasireiškia padidėjusia peristaltika ir viduriavimu.

Odos simptomai yra įvairaus skersmens bėrimai, niežulys, nedidelis patinimas ir odos hiperemija. Be to, retais atvejais dėl perdozavimo gali išsivystyti angioneurozinė edema su kvėpavimo sutrikimu.

[ 14 ], [ 15 ]

Sąveika su kitais vaistais

Norint įvertinti Iberogast sąveiką su kitais vaistais, būtina suprasti, kad kiekvienas vaisto komponentas gali reaguoti su kitu vaistu.

Kadangi Iberogast yra natūrali priemonė, kurios sudėtyje yra įvairių žolelių, verta apsvarstyti tokių vaistažolių preparatų vartojimą vienu metu ir jų sinerginio ar antagonistinio poveikio galimybę.

Kadangi Iberogast sudėtyje yra optimalus kiekvieno komponento kiekis, neigiama Iberogast sąveika su kitais vaistais praktiškai neįtraukiama.

Tačiau svarbu nepamiršti, kad jei vartojant kelis vaistus kartu atsiranda silpnumas, pykinimas ar kiti nespecifiniai klinikiniai simptomai, jų vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją dėl išsamesnio tyrimo, vaistų parinkimo ir optimalių dozių nustatymo.

[ 16 ], [ 17 ]

Laikymo sąlygos

Kiekvieno vaisto gamintojas numato tam tikrų vietos, kurioje vaistas turėtų būti laikomas, aplinkos savybių pasirinkimą.

Jų laikymasis yra būtinas norint išsaugoti vaisto farmakologines savybes visą galiojimo laiką. Iberogast laikymo sąlygos yra kai kurios oro charakteristikos, įskaitant temperatūros režimą (ne daugiau kaip 25 laipsnius) ir optimalų drėgmės lygį.

Be to, vieta, kurioje vaistas turėtų būti laikomas, turėtų būti tamsi, ypač be tiesioginių saulės spindulių.

Ypatingą dėmesį reikia skirti vaisto laikymui vaikams nepasiekiamoje vietoje. Nepaisant to, kad vaistas yra patvirtintas vartoti net kūdikystėje, vaikai gali viršyti dozę. Dėl to gali pasireikšti klinikiniai šalutinio poveikio ar perdozavimo simptomai, kurie kelia grėsmę vaikų gyvybei.

Taigi, jei laikysitės Iberogast laikymo sąlygų, vaistas bus veiksmingas visą galiojimo laiką ir per anksti nesuges.

[ 18 ]

Specialios instrukcijos

Šis vaistas plačiai naudojamas esant virškinimo trakto funkciniams sutrikimams. Iberogast vaistažolių sudėtis leidžia jį naudoti virškinimo sistemos motorikai reguliuoti ir normalizuoti.

Be to, produktas pasižymi priešuždegiminiu, antioksidaciniu, antibakteriniu ir citoprotekciniu poveikiu.Pagal tarptautinę klasifikaciją vaistas priklauso vaistams, kurie veikia virškinimo ir medžiagų apykaitos procesus, ypač naudojamiems esant funkciniams virškinimo sutrikimams.

„Iberogast“ sudėtyje yra apie 10 vaistinių žolelių, įskaitant ramunėlių žiedus, citrinų balzamą, mielitą, ugniažolę, saldymedžio šaknis ir daugelį kitų. Iš pagalbinių komponentų reikėtų išskirti etanolį, todėl dozę reikia griežtai kontroliuoti vaikystėje ir vairuojant transporto priemones.

Tinkamumo laikas

Kiekvieno farmacinio vaisto gamybos metu gamintojas atlieka daugybę bandymų, iš kurių vienas yra tinkamumo vartoti termino matavimas, tai yra laikotarpis, per kurį vaistas išlaiko savo terapines savybes ir gali turėti terapinį poveikį.

Galiojimo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos. Kad vaistas būtų veiksmingas ir naudingas per šį laikotarpį, būtina atidžiai laikytis jo laikymo rekomendacijų.

Jei pažeidžiamos temperatūros sąlygos arba pakuotės vientisumas, reikia atkreipti dėmesį į tai, kad vaistas gali prarasti savo terapines savybes ir tik pakenkti organizmui.

[ 19 ]