^

Sveikata

A
A
A

Ūminis mieloblastinė leukemija

 
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Ūminė mieloblastinė leukemija sudaro penktadalį visų vaikų sergančių ūmių leukemijų. Ūminio mielogeninio leukemijos paplitimas pasaulyje yra maždaug toks pat ir yra 5,6 atvejai 1 000 000 vaikų.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Ūminio mieloblastinės leukemijos simptomai

Ūmios mieloblastinės leukemijos debiutas beveik neturi specifinių savybių. Dažniausiai pasireiškia karščiavimas, hemoraginis sindromas, anemija, antrinės infekcijos. Nepaisant kaulų čiulpų infiltracijos, ne visada atsiranda kaulų skausmas. Kepenų, blužnies ir limfmazgių infiltracija registruojama 30-50% pacientų. CNS pažeidimas pastebimas 5-10% atvejų, o daugumoje vaikų neurologiniai simptomai nėra.

Odos pažeidimas yra labiausiai būdingas ūminės mieloblastinės leukemijos monocitiniam variantui. Labai retai izoliuota odos infiltracija atsiranda, kai pasireiškia liga, dažniau nei stebima ekstramedulinė chloroma kartu su tipine kaulų čiulpų infiltracija. Ūminės mieloblastinės leukemijos pradžioje 3-5% vaikų turi hiperleukocitozę, kuri yra būdingiausia monomonocitiniams ir monocitiniams variantams.

Ūminio mieloblastinės leukemijos simptomai

Ūminio mieloblastinės leukemijos klasifikavimas

Istoriškai ūminės mieloblastinės leukemijos diagnozė remiasi citomorfologija. Liga yra morfologiškai heterogeninė grupė.

Šiuo metu klasifikacija pagal FAB (Prancūzijos-Amerikos-Britanijos kooperatinės grupės) kriterijus yra visuotinai priimta . Šio klasifikavimo pagrindas yra leukemijos morfologinio substrato atitikimas tam tikram skaičiui ir įprastų hematopoetinių ląstelių diferencijavimo lygis.

Ūminio mieloblastinės leukemijos klasifikavimas

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Ką reikia išnagrinėti?

Su kuo susisiekti?

Ūminio mieloblastinės leukemijos gydymas

Šiuolaikinėje hematologijos terapijos leukemijos, įskaitant ūminį mielogeninei, turi būti atliekamas specializuotuose klinikose pagal griežtą programą. Programa (ataskaita) yra daug reikalinga diagnostikos ir mokslinių tyrimų savo įtempto grafiko sąrašą. Po to, kai diagnostikos etapo pacientas, gydomas pateikta šio protokolo, su standaus laikantis sąlygų ir procedūros terapijos elementų užbaigimo. Šiuo metu pasaulyje yra keletas pirmaujančių mokslinių tyrimų grupių, kurios nagrinėtų diagnozuoti ir gydyti ūminį mieloleukemija su vaikais kelių centro tyrimai. Tai JAV tyrimų grupės CCG (Vaikų Vėžys grupė) ir POG (Vaikų onkologijos grupė), anglų grupės MRC (Medicinos tyrimų taryba), Vokietijos grupė BFM (Berlynas-Frankfurtas-Munster), japonų CCLG (Vaikų Vėžys ir leukemijos tyrimų grupė), prancūzų Lame (Leucamie AIQUE Mycloi'de Enfant), italų AIEOP (Associazione Italiana Ematologia ed Oncologia vaikų), ir tt jų tyrimų rezultatai -. Pagrindiniai šaltiniai turimomis žiniomis apie diagnozę, prognozes ir gydymą ūminio mieloleukemija vaikams.

Kaip gydoma ūminė mieloblastinė leukemija?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.