^

Sveikata

Vaikų ligos (pediatrija)

Broncho-plaučių displazija

Broncho-plaučių displazija yra lėtinis plaučių pažeidimas ankstyvuose kūdikiams, kurį sukelia deguonis ir ilgalaikė vėdinimas.

Kairiojo širdies hipoplazijos sindromas

Iš hipoplazijos kairiajame širdies sindromas susideda iš hipoplazija kairiojo skilvelio ir aortos kylančiosios, hipoplazija iš Aortos ir dviburio vožtuvų, prieširdžių pertvaros defektas ir atviras arterinis latakas pločio. Jei prostaglandino infuzija neapsaugo arterinio latako fiziologinio uždarymo, kardiogeninis šokas vystysis ir vaikas mirs. Dažnai girdimas garsusis vieno signalo II ir nespecifinis sistolinis triukšmas.

Hirschsprung liga (įgimtas megakolonas)

Hirschsprungo liga (įgimta didelė gaubtinė žarna) - įgimta anomalija inervacijos apatinio žarnyno, paprastai taikomi apribojimai gaubtinės žarnos, todėl dalinį arba visišką funkcinio žarnų nepraeinamumo. Simptomai yra nuolatinis vidurių užkietėjimas ir padidėjęs pilvas. Diagnozė grindžiama bario klizma ir biopsija. Hirschsprungo ligos gydymas yra chirurginis.

Priešlaikinio apnėja

Neišnešiotų kūdikių apnėja apibrėžiamas kaip kvėpavimo pauzių ilgiau nei 20 sekundžių arba nekuria oro srauto pertrūkių ir kvėpavimo pauzės mažesnis kaip 20, kartu su bradikardija (mažiau kaip 80 dūžių / min), centrinis cianozė ar sodrumas O2 mažiau nei 85% vaikų, gimusių ne kadencijai nėštumo mažiau nei 37 savaites ir į priežastis miego apnėja nėra. Priežastis gali būti centrinės nervų sistemos (CNS) ar kvėpavimo takų obstrukcijos nebrandumas.

Dehidratacija vaikams

Dehidratacija yra didelis vandens praradimas ir, kaip taisyklė, elektrolitai. Simptomai ir požymiai yra troškulys, lėtinimas, sausos gleivinės, sumažėjęs diurezė ir dehidratacijos laipsnio progresavimas - tachikardija, hipotenzija ir šokas. Diagnozė yra pagrįsta anamneze ir fizine apžiūra. Gydymas atliekamas per burną arba į veną, ir grąžinamas elektrolitas.

Naujagimio cholestazė

Cholestazė yra bilirubino ekskrecijos pažeidimas, dėl kurio padidėja tiesioginio bilirubino ir gelta. Yra daugybė cholestazės priežasčių, kurios atskleidžiamos atliekant laboratorinius tyrimus, kepenų ir tulžies latakų skenavimą, kartais kepenų biopsiją ir chirurginę operaciją. Gydymas priklauso nuo priežasties.

Necrotizuojantis opinis enterokolitas

Nekrozinis opinis enterokolitas yra įgyta liga, pirmiausia ankstyvuose ir sergančiuose naujagimiuose, kuriai būdinga žarnyno gleivinės nekrozė arba net gilesni sluoksniai.

Tyrosinemija

Tirozino - yra tam tikrų neurotransmiterių (pvz, dopamino, norepinefrino, adrenalino), hormonų (pvz tiroksino) ir melanino pirmtakas; fermentų trūkumas, susijęs su jų metabolizmu, sukelia daug sindromų. Tirozinemijai I tipo - ši liga yra paveldima autosominiu recesyvinis į būdu, priežastis yra trūkumas savo fumaryl-atsetoatsetatgidroksilazy, fermento dalyvauja tirozino apykaitą.

Fenilketonurija

Fenilketonurija yra klinikinis sindromas, apimantis protinį atsilikimą su pažinimo ir elgesio sutrikimais, kuriuos sukelia padidėjęs fenilalanino kiekis kraujyje. Pagrindinė priežastis yra nepakankamas fenilalanino hidroksilazės aktyvumas. Diagnozė pagrįsta aukšto lygio fenilalanino ir normalaus arba mažo tirozino kiekio nustatymu.

Nebaigtas žarnyno posūkis

Nebaigtas žarnos posūkis yra būklė, kai normalus žarnyno vystymosi procesas yra sutrikęs gimdos laikotarpiu ir neužima įprastos vietos pilvo ertmėje.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.