^

Sveikata

  1. Pagrindinis
    2. »
  2. Sveikata
    3. »
  3. Ligos

Vaikų ligos (pediatrija)

Vitamino B12 malabsorbcija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Simptomai malabsorbcijos vitamino B12 vystosi nuo pirmųjų mėnesių vaiko gyvenimo. Jie atkreipia dėmesį į silpnumą, blyškumą, vėlyvą fizinę raidą, viduriavimą. Po 6-30 mėnesių po pirmųjų simptomų atsiradimo pastebimi neurologiniai sutrikimai: protinis atsilikimas, neuropatija, mielopatija.

Įgimta folio rūgšties malabsorbcija: priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Įgimta folijos rūgšties malabsorbcija yra reta liga, paveldima autosominės recesyvinės būklės. Folio rūgšties perneša ne tik žarnyne, bet ir trukdoma mikroelemento įsiskverbimui į smegenų skystį.

Enteropatinis akrodermatitas (Dunbolt-Klosso liga)

Enteropatinis akrodermitas - liga, susijusi su cinko absorbcijos pažeidimu, paveldima autosominiu recesiniu tipo. Dėl proksimalinių plonosios žarnos dalių defekto, sutrinka daugiau kaip 200 fermentų susidarymas.

Menkeso liga: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Ligų, susijusių su vario transporto kanalų trūkumo grupė apima klasikiniu Menkes liga (liga, susukti plieno arba plaukų), minkštas atlikimo variantas Menkes liga, pakaušio garsinio signalo sindromas (X chromosoma susijusi drabnus odos, Ehlers-Danlos sindromu, IX tipo).

Lipoproteinų B sintezės sutrikimai: priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Lipoproteinas B yra būtinas chilomikronų, mažo ir labai mažo tankio lipoproteinų formavimui, lipidų transportavimo forma, kai patenka iš enterocitų į limfą.

Gliukozės-galaktozės malabsorbcija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Gliukozės-galaktozės malabsorbcija yra liga, paveldėta autosominiu recesiniu būdu, susijusi su gliukozės transportavimo baltymų ir galaktozės patologija. 22 geno, kuris koduoja baltymą, chromosomos yra mutacijų. Su šia žarnyno liga susilpnėja monosacharidų absorbcija, o tai sukelia osmosinį viduriavimą, kuris greitai sukelia dehidrataciją. Galbūt gliukozės reabsorbcijos pažeidimas inkstų vamzdeliuose. Fruktozės absorbcija nėra pažeista.

Duodenazės, enteropeptidazės (enterokinazės) nepakankamumas

Aprašytas įgimtas enterokinazės trūkumas, taip pat trumpalaikis fermento nepakankamumas labai ankstyvuose kūdikiams. Dėl enterokinazės trūkumo sutrinka trippsinogeno į trypsiną perdavimas, dėl to - baltymų skaidymas plonojoje žarnoje. Su dvylikapirštės žarnos patologija taip pat yra galimas duodenozės trūkumas, dėl kurio atsiranda peptidazės trūkumas.

Sacharozės-izomaltozės trūkumas

3 aprašyta fenotipą įgimtų trūkumas fermento dėl mutacijų geno, kontroliuojančių fermento komplekso sintezę. Paskelbti duomenys apie šio geno lokalizaciją chromosomos 3.

Vaikų laktazės nepakankamumas

Laktozės nepakankamumas yra liga, sukelianti malabsorbcijos sindromo atsiradimą (vandeningas viduriavimas) ir sukelia laktozės suskaidymo plonojoje žarnoje.

Malabsorbcija (malabsorbcijos sindromas)

Malabsorbcijos sindromas (malabsorbcija, sutrikusi žarnyno absorbcijos sindromas, lėtinis viduriavimas sindromas, Atogrąžų aktai) - nepakankamas maistinių medžiagų įsisavinimą, dėl iš virškinimo, absorbcijos ir transporto procesams pažeidimus.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.