Urogenitalo sistemos ligos

Antifosfolipidų sindromas ir inkstų pažeidimas: gydymas

Antifosfolipidinio sindromo sukelto nefropatijos gydymas nėra aiškiai apibrėžtas, nes iki šiol nėra didelių kontroliuojamų lyginamųjų tyrimų, kuriais būtų įvertintas skirtingų šios patologijos režimų veiksmingumas.

Antifosfolipidinis sindromas ir inkstų pažeidimas: diagnozė

Būdingi požymiai trombocitopenija Antifosfolipidinis sindromas dažniausiai būna lengvas (trombocitų skaičius yra 100 000-50 000 1 L), o ne kartu su hemoraginių komplikacijų ir Kumbso teigiamas hemolizinė anemija.

Antifosfolipidinis sindromas: priežastys ir patogenezė

Antifosfolipidinio sindromo priežastys nėra žinomos. Dažniausiai pasitaikantis antifosfolipidinis sindromas pasireiškia reumatinėmis ir autoimuninėmis ligomis, dažniausiai dėl sisteminės raudonosios vilkligės.

Antifosfolipidinis sindromas ir inkstų pažeidimas: simptomai

Antifosfolipidinio sindromo simptomai labai skiriasi. Simptomų polimorfizmą lemia trombų lokalizacija venose, arterijose arba mažuose intragulinio audinio induose. Paprastai trombozės pasikartoja arba į veną ar arterinę lovą.

Antifosfolipidinis sindromas ir inkstų pažeidimas

Antifosfolipidinis sindromas (APS) - klinikinių ir laboratorinių simptomas susijęs su antikūnais sintezės į fosfolipido (APL) ir pasižymi venų ir / arba arterijų trombozės, periodinio persileidimo, trombocitopenija.

Trombozinė mikroangiopatija: gydymas

Gydymas mikroangiopatinės trombozės apima šviežios šaldytos plazmos, kuri yra skirta užkirsti kelią arba apriboti intravaskulinė trombų susidarymą ir audinių pažeidimą ir palaikomąjį gydymą kuriais siekiama panaikinti arba apriboti pagrindinių klinikinių pasireiškimų stiprumą naudojimą.

Trombozinė mikroangiopatija: diagnozė

Trombozės mikroangiopatijos diagnozė - nustatyti pagrindinius šios ligos žymenis - hemolizinę anemiją ir trombocitopeniją.

Trombozinė mikroangiopatija: simptomai

Įprastam po diarėjos hemolizinio-ureminio sindromo atsiranda prodromas, kuris pasireiškia daugumai pacientų, sergančių kraujavimu, nuo 1 iki 14 dienų (vidutiniškai 7 dienos).

Trombozinė mikroangiopatija: priežastys ir patogenezė

Priežastis, trombinės mikroangiopatijos svyravo. Skirti infekcinių formas hemolizinio-ureminio sindromo ir nėra susijęs su infekcija, atsitiktinio.

Trombinė mikroangiopatija ir inkstų pažeidimas

Terminas "trombotinė mikroangiopatijos" yra apibrėžta klinikinius ir morfologinės sindromas pasireiškiantis mikroangiopatine hemolizinės anemijos ir trombocitopenija, atsiradusioms dėl okliuzijos pagal trombo, kurių sudėtyje yra sudedamų trombocitų ir fibrino mikrokraujagyslių (arterioles, kapiliarų) įvairių organų, įskaitant inkstus.

Sveikata