^

Sveikata

Kepenų ir tulžies takų ligos

Alkoholinė kepenų fibrozė

Alkoholinė kepenų fibrozė vystosi 10% pacientų, sergančių lėtiniu alkoholizmu. Pagrindinis alkoholinių kepenų fibrozės patogenezinis veiksnys yra etanolio gebėjimas skatinti jungiamojo audinio proliferaciją.

Alkoholinė riebio heptazė

Zievos sindromas yra ypatingas ir retas riebalinės hepatito formos lėtinis alkoholizmas. Ji yra būdinga tai, kad tariamas riebalų degeneracija kepenų lydimas hiperbilirubinemiją hipercholesterolemijos, hipertrigliceridemijos, hemolizinės anemijos.

Alkoholinis prisitaikanti hepatopatija

Alkoholinis prisitaikanti hepatopatija (hepatomegalija) stebimas 20% pacientų, sergančių lėtiniu alkoholizmu. Šis kepenų liga forma pasižymi hiperplazija endoplazminiame retikuliaraus tinkamu sumažinti alkogolvdegidrogenazy veiklą, padidėjo peroksisomų skaičių ir gigantiškų mitochondrijoje atsiradimą.

Alkoholio kepenų liga

Alkoholio kepenų pažeidimas (alkoholio kepenų liga) - įvairūs kepenų struktūros ir funkcinių savybių pažeidimai, kuriuos sukelia ilgalaikis sistemingas alkoholinių gėrimų vartojimas.

Pirminis sklerozuojantis cholangitas

Sklerozuojančio cholangito priežastys yra daug. Jo rezultatai yra progresuojanti fibrozė ir dėl to išnykimas viduje ir (arba) ekstrahepaziniuose tulžies latakuose. Ankstyvosiose stadijose žaizdos tulžies latakai ir hepatocitai nėra tokie ryškūs, kepenų nepakankamumas pasireiškia vėliau.

Dabina-Džonsono sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Pagrindas Dubinas-Johnson'o sindromo (lėtinės idiopatinės šeiminė gelta su nenustatyta pigmentas kepenų ląstelių) yra įgimta defektas sutrikimai ekskreciniais funkciją hepatocitų (postmikrosomalnaya kepenų ląstelių gelta).

Kriegler-Nayyar sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Pagrindas Crigler-Najjar sindromas (nonhemolytic kernicterus) yra ta, kad visiškai nėra hepatocitų gliukuroniltransferazei transferazės fermento ir absoliutaus nesugebėjimas kepenyse į konjugato bilirubino (geltos Mikrosomalinė).

Gilberto sindromas

Gilberto sindromas yra paveldima liga ir perduodama autosominiu dominuojančiu būdu. Šios ligos patogenezės esmė yra fermento gliukuroniltransferazės, kuri konjuguoja bilirubiną su gliukurono rūgštimi, hepatocitų nepakankamumas.

Rotoriaus sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Rotoriaus sindromas (lėtinė šeiminė ne-hemolizinio gelta su konjuguoto hiperbilirubinemiją ir normalia kepenų histologijai be nenustatyta pigmentas hepatocitų) turi paveldimas pobūdžio, yra perduodama per autosominis retsessivnsh. Rotoriaus sindromas patogenezė patogenezė yra panašus į Dubinas-Johnson sindromas, bet su defektais ekskrecija bilirubino mažesnis.

Antrinė tulžies cirozė

Antrinė tulžies cirozės - ji cirozė atsiradusioms dėl ilgai trunkančio pažeidimo tulžies ištekėjimą esant vnugripechenochnyh pagrindinių tulžies latakų.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.