As skambiau

Preparatas Cyronem (gamintojas - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indija) yra karbapenemų (beta-laktamų) grupės antibiotikas. Kiti šios farmakologinės grupės antimikrobinių vaistų pavadinimai yra Meronemas, Meropenemas, Ipinemas, Doriprexas, Doripenemas, Propinemas ir kt.

Indikacijos As skambiau

Cyronem (veiklioji medžiaga - meropenemas) gydoma sunkiomis uždegiminių ligų formomis, kurias sukelia mikrobai, atsparūs kitų antibiotikų (penicilino, ampicilino ir tt) poveikiui. Tai yra tokios ligos kaip pneumonija (įskaitant sudėtingą ligonių infekciją); cistine fibroze ir lėtinėmis bronchų bei plaučių infekcijomis; urologiniai infekcinės patologijos ( pyelonefritas, įskaitant grybelines -septines formas); sunkios pilvo ertmės ir mažojo dubens infekcijos formos ( apendicitas, peritonitas ); ginekologinės infekcijos (įskaitant po gimdymo); minkštųjų audinių ir odos polimikrobinės infekcijos ( veido, impetigo ); meningitas; bakterinis kraujo užteršimas ( sepsis ir septicemija).

Atleiskite formą

Formos vaisto išleidimas: milteliai buteliuke (500 mg ir 1000 mg) buteliams paruošti į veną.

Farmakodinamika

Farmakologiniai poveikiai Sayronema remiantis aktyviojo ingrediento vaisto sugebėjimas greitai prasiskverbti gramteigiamų ir gramneigiamų aerobinių bakterijų ląstelių membranos (pneumokokų, būna gonokokinė, meningokokų, gaminantiems stafilokokams) ir anaerobinių bakterijų (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei ir daugelis kitų).

Dėl padidėjusio antimikrobinio vaisto aktyvumo bakterijų ląstelėse biosintezės procesas yra slopinamas, siejant specifinius jų ląstelės sienelių (beta-laktamus) baltymus. Šis fermentas daro bakterijas atsparias daugeliui antibiotikų, tačiau Cyroonum neutralizuoja beta-laktamazę, dėl kurios patogeninių mikroorganizmų ląsteja sunaikinama (lizuojama).

Tai yra dėl to, ryškus antimikrobinį poveikį Sayronema nuo ligų sukėlėjų daugelio ligų. Tačiau, tokie bakterijų rūšys, kaip Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, taip pat Staphylococcus spp, atsparus antibiotiko meticilinui, priešintis Sairon narkotikų.

Farmakokinetika

Vaistas įvedamas į veną arba į raumenis ir gerokai įsiskverbia į daugumą audinių ir kūno skysčių (kraujo plazma, smegenų skystyje esantis skystis pacientams, sergantiems bakteriniu meningitu ir kt.). Metabolizuojamas su vieno mikrobiologiniu požiūriu neaktyviu metabolitu. Sušvirkštus į veną, vaisto pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) suaugusiems žmonėms (nesant inkstų patologijai) yra viena valanda, o į raumenis - pusantros valandos.

Maždaug 2% dozės jungiasi su plazmos baltymais, maždaug 70% su šlapimu nesikeičia per 12 valandų. Žindančioms moterims vaistas išsiskiria į motinos pieną.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems skiriama vienkartinė intraveninė dozė yra nuo 500 mg iki 2 g. Vaisto vartojimo dažnis ir gydymo trukmė nustatomi priklausomai nuo ligos požymių ir sunkumo. Dozė vaikams, sveriantiems iki 50 kg, yra 10-12 mg / kg, kurių kūno svoris didesnis kaip 50 kg, dozės panašios į suaugusius. Vaistas skiriamas kas 8 valandas.

Vartojant į raumenis, suaugusiųjų dozė yra 500 mg kas 8 valandas, vyresnio amžiaus pacientai - kas 12 valandų.

[2]

Naudokite As skambiau nėštumo metu

Cyroneme vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu leidžiamas tik palyginus tikėtiną terapinę naudą motinai ir galimą pavojų vaisiui ar vaikui. Vaikams iki 3 mėnesių gydyti Cyronem nerekomenduojama.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos "Cyronem" vartojimui yra "specialių nurodymų" pobūdis:

• padidėjęs jautrumas penicilinams ir karbapenemų (beta-laktamams) antibiotikams. Tokiu atveju yra galimybė gydyti antibiotikus specifinio disbakteriozės ir uždegiminės žarnų ligos (pseudomembraninio enterokolito) komplikacija;
• Pseudomonas aeruginosa sukeltų kepenų ligų ir apatinių kvėpavimo takų ligų buvimas;
• esant kepenų patologijoms būtina kontroliuoti bilirubino ir kepenų transaminazių (ALT ir AST) kiekį.

Šalutiniai poveikiai As skambiau

Šalutinis vaisto poveikis gali pasireikšti galvos skausmu; nemalonūs pojūčiai, tokie kaip deginimas, nuskaitymas, tirpimas (parestezija);

Skausmas epigastriniame regione; pykinimas, vėmimas, viduriavimas; odos niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė.

Galimas bilirubino, transaminazių, šarminės fosfato (AP) ir laktatdehidrogenazės (LDH) koncentracijos kraujyje padidėjimas (grįžtamasis); hemoglobino kiekio sumažėjimas; padidėjusi karbamido koncentracija plazmoje.

Taip pat gali būti inkstų funkcijos (hiperkretininemijos), hematurijos ir makšties kandidozės pažeidimas. Vietinės reakcijos - uždegimas, flebitas, tromboflebitas, švelnumas, patinimas injekcijos vietoje.

[1]

Perdozavimas

Klinikinėje praktikoje nebuvo pastebėta atvejų, kai Syronem buvo perdozuota.

Sąveika su kitais vaistais

Tiriant Cyronem sąveiką su kitais vaistiniais preparatais, buvo padaryta išvada: nerekomenduojama naudoti Syronem kartu su šlapimo rūgšties vaistais (probenecidas, benefi, Santuril). Šie antidotesiniai vaistai gali atidėti kitų vaistų išsiskyrimą inkstuose, padidindami jų koncentraciją kraujo plazmoje.

[3], [4]

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos: sausoje ir tamsioje vietoje, esant ne aukštesnei kaip + 30 ° C temperatūrai.

Tinkamumo laikas

Vaisto galiojimo laikas yra 2 metai nuo išleidimo datos.