^

Sveikata

Junipas

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

"Junipaz" preparatas yra tarptautiniu mastu pavadintas pagal veikliąsias medžiagas jo sudėtyje - Drotaverine + Codeine + Paracetamolis. Kombinuota analgezistinė medžiaga, sukurta farmacinės kompanijos "Unik Pharmaceutical Laboratories" (Indija), yra nereceptinis vaistas.

Yunispaz ruošia silpnus ir vidutinio sunkumo skausmo sindromus, įskaitant spazmines sąlygas ir raumenų spazmus, sudarančius vidinius organus. Analgesinių ir antispazminikų derinys padarė vaistą būtinu asistentu mėnesinių pasikartojančių simptomų dismenorėja (skausmas per mėnesines). Drotaverinas su paracetamoliu, esantis vaistiniame preparate, taip pat vartojamas karščiavimui šaltuoju ar gripu, pasireiškiantis šaltkrėmis, karščiavimas ir odos blanšavimas.

Indikacijos Junipas

Vaistas nuo narkotikų "Unispas" nuo 6 metų, taip pat suaugęs, atpalaiduoja lengvus ir vidutinio sunkumo skausmo sindromus. Spasmoanalgija skirta prakaitai nuo galvos skausmo :

  • daugiausia stipriojo pobūdžio (dėl stresinės situacijos) ūminio ar lėtinio tipo;
  • dėl kraujagyslių problemų;
  • dėl nuovargio ar pernelyg nuovargio.

Farmakologinis vaisto veiksmingumas Unispaz - slopina spazmus, yra stiprus analgetikas, turi antipyretinį poveikį. Šios charakteristikos lemia vaisto apimtį. Unipasis vartojimo indikacijos taikomos šiems skausmo tipams:

Atleiskite formą

Pailginčios išvaizdos Unispaz tabletės yra rusvai rausvos spalvos atspalvio ir vienpusės rizikos, taip pat yra spalvotų inkliuzų.

Išleidimo forma - lizdinės plokštelės po 6 tabletes arba dvi lizdinės plokštelės, kuriose yra 12 tablečių. Kiekviename tabletės paruošimo vienete yra:

  • paracetamolis - 500 mg;
  • drotaverino hidrochloridas - 40 mg;
  • fosfato kodeinas - 8 mg.

Tarp papildomų komponentų - magnio stearatas, talkas išgrynintas, kukurūzų krakmolo, ir gelifikuotas kukurūzų krakmolas, povidonas, ir krospovidonas, mikrokristalinė celiuliozė, dažiklis E172 (raudonasis geležies oksidas).

Farmakodinamika

Farmakologiškai Junipase priklauso miotropinių antispazminių medžiagų grupei ir anilidams kombinacijose.

Farmakodinamika Unispaz remiasi vaistų sudedamųjų dalių savybėmis:

  • paracetamolis - mažina karščiavimą, anestezuoja, slopindamas centrinės nervų sistemos prostaglandinų sintezę. Jis taip pat turi periferinį poveikį, slopindamas prostaglandinų ir kitų komponentų, atsakingų už skausmo receptorių stimuliavimą, aktyvumą;
  • Kodetinas - vidurių protrūkio komponentas yra analgetikas, kuris įtakoja opioidų receptorius (sukelia skausmo impulsą centrinei nervų sistemai). Didina paracetamolio veiksmingumą;
  • drotaverinas - vazodilatatorius, spazmolitinis, myotropinis, hipotenzinis medžiagos izochinolino serija. Ypač efektyvus (dėl išsiplėtimo padidėjusio efekto) su vidaus organų ir kraujagyslių lygiųjų raumenų spazmais. Vaisto savybės yra susijusios su aktyviojo kalcio skverbimosi į ląstelių raumens ląsteles sumažėjimu, slopindamas fosfodiesterazę ir sukuriant ciklinį adenozino monofosfatą ląstelių viduje.

Farmakokinetika

Unipas farmakokinetika komponentams:

  • drotaverino biologinis prieinamumas su vartojimu per burną yra maždaug 100%, cheminė medžiaga yra maksimaliai ir greitai absorbuojama virškinimo sistemoje, po to vienodai paskirstoma audiniuose, įskaitant lygiųjų raumenų ląsteles. Pusiau absorbcija pasireiškia po 12 minučių, o išsiskyrimas atsiranda per inkstus. Komponentas neturi įtakos centrinei ir praktiškai neturi įtakos autonominei nervų sistemai;
  • Greitas paracetamolio įsisavinimas vyrauja plonojoje žarnoje. Medžiaga prasiskverbia į audinius ir skystą terpę, išskyrus riebalų ląsteles ir smegenų skystį. Išsiskiria su šlapimu;
  • greitas virškinimas virškinimo sistemoje kodeinas skatina aktyvų skilimą blužnies, kepenų ir inkstų audiniuose. Farmakologinio agento biotransformacija atsiranda kepenyse, išskyrimas atliekamas inkstuose. Vaistas naikina placentos ir kraujo-smegenų barjerą (tarp kraujo ir nervų audinio) ir kaupiasi motinos piene.

Dozavimas ir vartojimas

Junipase preparatas skiriamas per burną pakankamu kiekiu vandens, praėjus ne mažiau kaip valandai po valgio (tabletės nurijus vartojimo metu arba iškart po valgio, uždelstas jo poveikis).

Vartojimo būdas ir dozė pagal paciento amžių:

  • vaikams nuo 6 iki 12 metų - kartą per ½ tablečių, pakartotinis priėmimas rekomenduojamas tik po 10 valandų. Dozavimas per dieną yra didžiausias - tai yra 2 tabletės;
  • paaugliams ir suaugusiesiems - vieną kartą 1-2 tabletes, kitą vaisto dozę ne anksčiau kaip po 8 valandų. Maksimali leistina norma yra 6 vienetai per dieną trumpalaikiui gydymui (iki 3 dienų) ir 4 vienetai, jei reikia ilgesnio gydymo;
  • senyvo amžiaus žmonėms su sunkia kepenų ar inkstų funkcijos nepakankamumu, dozė yra pasirinkta atskirai.

Reikėtų pažymėti, kad nepriklausomas vaisto vartojimas leidžiamas per tris dienas, todėl tolesniam vaisto vartojimui reikia medicininės konsultacijos.

trusted-source[2]

Naudokite Junipas nėštumo metu

Junipaz vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra griežtai draudžiamas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl Unispas vartojimo:

  • individualus netoleravimas vienai iš komponentų spazmoanalgezikų;
  • bronchų astmos ar ūminio kvėpavimo nepakankamumo diagnozė;
  • I ir II laipsnių atrioventrikuliacijos blokados;
  • lėtinės formos širdies, inkstų, kepenų nepakankamumas;
  • priklausomybė nuo lėtinio tipo alkoholio;
  • priklausomybė nuo narkotinių medžiagų;
  • kraujo krešėjimo sutrikimai;
  • buvimas anamnezėje neseniai perduotos krūtinkaulio traumos;
  • intrakranijinės hipertenzijos nustatymas;
  • Draudžiama vartoti Junipases lygiagrečiai su monoaminooksidazės inhibitoriais, taip pat dvi savaites po jų vartojimo nutraukimo;
  • kartu su paracetamoliu nėra skiriamas;
  • atsižvelgiant į gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą;
  • jaunesni kaip 6 metų pacientai;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Laikytis labai atsargiai į spazmoanalgetikom pagyvenusių žmonių gydymui ir kenčia nuo Gilbert sindromas (gerybinė hiperbilirubinemiją - paveldima Genų defektas susijęs su bilirubino apykaitos proceso).

Šalutiniai poveikiai Junipas

Paprastai spazmoanalginis Yunispazas gerai toleruojamas. Kartais atskleidžiamas toks Unispas šalutinis poveikis:

  • dėl centrinės nervų sistemos - mieguistumas, nuolatinis miegas, galvos svaigimas ar galvos skausmas;
  • kraujotakos sistema - trombocitopenija, agranulocitozė;
  • virškinimo sistema - pykinimo būklė, išmatų sutrikimas, pakankamai reti - toksiškas kepenų pažeidimas (sunkios perdozavimo atveju);
  • širdies ir kraujagyslių sutrikimai - tachikardija, hipotenzija, anemija, karščio bangos;
  • alergijos pasireiškimai - odos bėrimas, niežėjimas, retas neigiamas poveikis - spazma bronchuose ir gleivinės nosies kanalų tekėjimas.

Siekiant užkirsti kelią neigiamoms pasekmėms, būtina atidžiai išnagrinėti instrukcijas arba pasikonsultuoti su specialistu. Taisyklės, kurios sumažina šalutinio poveikio riziką:

  • Vartokite Junipase atskirai nuo maisto;
  • stebėti tikslią dozę;
  • kai draudžiama vartoti gaivinančius alkoholinius gėrimus;
  • lengvo inksto ar kepenų nepakankamumo atveju gydytojas įvertina vaistų terapijos tikslingumą;
  • naudojant Junipases ilgiau kaip tris dienas, nuolat tikrinkite kepenų fermentų kiekį ir kontroliuokite kraujo sudėtį, kad galėtumėte išvengti hematologinių pokyčių.

trusted-source[1]

Perdozavimas

Perdozavimas spazmoanalgetikom Yunispaz būdingas pirminių simptomų kaip blyškumas, odos, jausmas, pykinimas, vėmimas su išvaizda, anoreksija, padidėjęs prakaitavimas, pablogėjus bendrosios sveikatos būklės. Toksinis šokas kepenims (įskaitant nekrozę), taip pat kvėpavimo funkcijos pažeidimas.

Jei šie požymiai yra randami, nedelsdami kreipkitės į medicinos pagalbą. Siekiant stabilizuoti pacientą, vartojami druskiniai vidurių uždegimo preparatai ir skrandžio plovimas. Būklės stebėjimas sunkiomis sąlygomis, kurioms būdinga žala centrinei nervų sistemai, apima dirbtinį plaučių vėdinimą, papildomą ląstelių prisotinimą deguonimi, naloksono paskyrimą.

Sąveika su kitais vaistais

Laisvi narkotikai yra komponentai Yunispaza paracetamolis yra nesuderinama su alkolnymi gėrimai, salicilamidas, tricikliai antidepresantai, atstovų epilepsijai gydyti, barbitūratai, rifampicinas, nes jos padeda padidinti lygį toksinių medžiagų apykaitos paracetamolio. Bet kartu vartojamas paracetamolio ir chloramfenikolio aktyvuoja toksinį poveikį iš pakuotės paskutinio pašalinimo vaisto pailginimo. Kepenų funkcijos sutrikimas yra paracetamolio vartojimo su doksorubicinu pasekmė. Geriamojo poveikio antikoaguliantai dėl spazmolaginio gydymo Unispas dažnai sukelia kraujavimą.

Drotaverinum o vartojate levodopa sumažina jo prieš Parkinsono poveikį, todėl, kad yra labai padidėjo raumenų tonusas (rigidiškumas) ir padidėjo tremoras (raumenų drebulys).

Taip pat yra Yunispaz neigiamos sąveikos su kitais vaistais, turintys raminamąjį, anestetikų, anksiolitikų savybes, įskaitant triciklius antidepresantus ir antipsichoziniais vaistiniais preparatais. Šios lėšos kartais didina centrinės nervų sistemos kodeino fosfato slopinimą.

trusted-source[3], [4]

Laikymo sąlygos

Buvimas namuose, neprieinamas vaikams ir saugomas nuo saulės spindulių, vieta, kurioje temperatūra neviršija 30 ° C, yra pagrindinės sąlygos, leidžiančios laikytis Unispaz, išlaikant lizdinės plokštelės vientisumą.

trusted-source

Tinkamumo laikas

"Yunispase" tinkamumo laikas yra treji metai nuo pagaminimo datos nepažeistoje farmakologinėje pakuotėje.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Junipas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.