Kraujo ligos (hematologija)

Mielodisplazinis sindromas

Mielodisplastinio sindromo apima ligas, charakterizuojamas periferinio kraujo citopenijas, displazija kraujodaros kamieninių ląstelių, kaulų čiulpų ir hypercellular didelės rizikos AML grupę.

Lėtinės mielogeninės leukemijos (lėtinė granulocitinę leukemijos, lėtinės mielogeninės leukemijos, lėtinės mieloidinės leukemijos) išsivysto dėl piktybinę transformaciją ir klonų mieloproliferatsii plyuripotent-cijos kamieninių ląstelių rezultatas prasideda didelę perprodukciją nesubrendusių granulocitų. Liga iš pradžių yra besimptomiai.

Lėtinė limfocitinė leukemija (lėtinė limfocitinė leukemija)

Būdama labiausiai paplitusi leukemija Vakaruose, lėtinė limfocitinė leukemija pasireiškia brandžius nenormaliomis neoplastinėmis limfocitomis, kurių amžius yra pernelyg ilgas. Kaulų čiulpuose, blužnyje ir limfmazgiuose yra leukemijos infiltracija. Simptomai gali nebūti arba įtraukti limfade-nopatiyu, Splenomegalija, hepatomegalija, ir nespecifinių ligos simptomų anemija (nuovargis, negalavimas).

Ūminė mieloidinė leukemija (ūminė mieloblastinė leukemija)

Ūminio mieloleukemija, piktybinės transformacijos ir nekontroliuojamai neįprastai diferencijuotai mieloidinio serijos ilgaamžiai protėviai sukelia sprogimo ląsteles kraujotaką, pakeisti normaliam kaulų čiulpų piktybinių ląstelių.

Ūminė limfoblastinė leukemija (ūminė limfocitinė leukemija)

Ūminė limfoblastinė leukemija (pirmoji limfinės leukemija), kuri yra dažniausia vaikų onkologinė liga, taip pat veikia visų amžiaus grupių suaugusiuosius. Piktybinę transformaciją ir nevaldomu neįprastai diferencijuotų ilgaamžių kraujodaros kamieninių ląstelių veda į cirkuliuojančių sprogimo ląsteles, normalus kaulų čiulpų ląstelių bei piktybiniai galimo Leukemija infiltracija centrinės nervų sistemos ir pilvo organų pakeitimo išvaizdą.

Ūminis leukemija

Ūminis leukemija susidaro piktybiškai transformuojant kraujo kūnelių kamienines ląsteles į primityvią nediferencijuotą ląstelę su nenormaliu gyvenimo trukme. Limfoblastais (ALL) arba myeloblasts (AML), eksponuoti nenormalus dauginimosi gebą, išstumia sveikus audinius ir medulinės hematopoetinės ląstelės, indukuojantį anemija, trombocitopenija, ir Granulocitopenija.

Leukozija

Leukemijos yra piktybiniai navikai susiję leukocitų gemalų į patologinio proceso kaulų čiulpuose, cirkuliuojančių leukocitų ir organai, pavyzdžiui, blužnis ir limfmazgiai.

Antrinė eritrocitozė (antrinė polyctiemija): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Antrinė eritrocitozė (antrinė polycimeemija) yra eritrocitozė, kuri vėl vystosi dėl kitų veiksnių įtakos. Dažnos antrinės eritrocitozės priežastys yra rūkymas, lėtinė arterinė hipoksema ir naviko procesas (su naviku susijęs eritrocitozė). Retesnės yra hemoglobinopatijos, kurių padidėjęs afinitetas hemoglobino koncentracijai deguonies ir kitų paveldimų sutrikimų atvejais.

Tikroji policitikemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Policitemija vera (pirminis policitemija) yra idiopatinė lėtinis mieloproliferacinis liga, kuriai būdingas padidėjęs raudonųjų kraujo kūnelių (policitemija), padidinti hematokrito ir kraujo klampumas, kuris gali sukelti trombozės vystymąsi.

Mielofibrozė: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mielofibrozės (neaiškios kilmės mieloidine metaplazija, mielofibrozė su mieloidinės metaplazijos) yra lėtinė ir paprastai idiopatinė liga, kuriai būdingas fibrozės kaulų čiulpų, anemija, splenomegalijos, ir nesubrendusių eritrocitų ir lašas formos buvimas.

Sveikata