Kraujo ligos (hematologija)

Grybų mikozė: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Grybų mikozė yra retesnė negu Hodžkino limfoma ir kitų rūšių ne Hodžkino limfomos. Grybų mikozė paslėpta kilmės, dažnai pasireiškia kaip lėtinis niežtintis bėrimas, sunku diagnozuoti. Vietos pradžioje jis gali plisti, paveikdamas daugumą odos. Žaizdos yra panašios į plokšteles, tačiau gali pasireikšti kaip mazgeliai ar opos. Vėliau išsivysto sisteminė limfmazgių, kepenų, blužnies ir plaučių pakenkta liga, pridedamos sisteminės klinikinės apraiškos, apimančios karščiavimą, prakaitavimą naktį, nepaaiškintą svorio sumažėjimą.

Burkitto limfoma: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Burkitto limfoma yra B-ląstelių limfoma, daugiausia moterims. Yra endeminių (Afrikos), atsitiktinių (ne Afrikos) ir imunodeficito formų. Burkitto limfoma Centrinėje Afrikoje yra endeminė ir Jungtinėse Amerikos Valstijose tenka iki 30% vaikų limfomų. Afrikinė endemija pasireiškia kaip veido kaulų, žandikaulių pažeidimai.

Ne Hodžkino limfomos

Ne Hodžkino limfomos yra nevienalytė grupė ligas, charakterizuojamas piktybinių ląstelių proliferacijos monokloninio limfinių ląstelių limforetikulinės zonose, įskaitant limfmazgių, kaulų čiulpų, blužnies, kepenų ir virškinimo trakto.

Hodžkino limfoma (Hodžkino liga)

Hodžkino limfoma (Hodžkino liga) yra lokalizuotas arba disseminirovannoi piktybiniai ląstelių proliferacija limforetikulinės sistema, daugiausia tarp audinio limfmazgių, blužnies, kepenų ir kaulų čiulpų. Šios ligos simptomai yra neskausminga limfadenopatija, kartais karščiavimas, naktinis prakaitavimas, progresuojantis svorio kritimas, niežėjimas, splenomegalija ir hepatomegalija. Diagnozė pagrįsta limfmazgių biopsija.

Limfomos

Limfomos yra nevienalytė neoplastinių ligų grupė, kurios šaltinis yra retikulioendothelio ir limfinės sistemos. Pagrindiniai limfomų tipai yra Hodžkino limfoma ir ne Hodžkino limfomos.

Mielodisplazinis sindromas

Mielodisplastinio sindromo apima ligas, charakterizuojamas periferinio kraujo citopenijas, displazija kraujodaros kamieninių ląstelių, kaulų čiulpų ir hypercellular didelės rizikos AML grupę.

Lėtinė mielogeninė leukemija

Lėtinės mielogeninės leukemijos (lėtinė granulocitinę leukemijos, lėtinės mielogeninės leukemijos, lėtinės mieloidinės leukemijos) išsivysto dėl piktybinę transformaciją ir klonų mieloproliferatsii plyuripotent-cijos kamieninių ląstelių rezultatas prasideda didelę perprodukciją nesubrendusių granulocitų. Liga iš pradžių yra besimptomiai.

Lėtinė limfocitinė leukemija (lėtinė limfocitinė leukemija)

Būdama labiausiai paplitusi leukemija Vakaruose, lėtinė limfocitinė leukemija pasireiškia brandžius nenormaliomis neoplastinėmis limfocitomis, kurių amžius yra pernelyg ilgas. Kaulų čiulpuose, blužnyje ir limfmazgiuose yra leukemijos infiltracija. Simptomai gali nebūti arba įtraukti limfade-nopatiyu, Splenomegalija, hepatomegalija, ir nespecifinių ligos simptomų anemija (nuovargis, negalavimas).

Ūminė mieloidinė leukemija (ūminė mieloblastinė leukemija)

Ūminio mieloleukemija, piktybinės transformacijos ir nekontroliuojamai neįprastai diferencijuotai mieloidinio serijos ilgaamžiai protėviai sukelia sprogimo ląsteles kraujotaką, pakeisti normaliam kaulų čiulpų piktybinių ląstelių.

Ūminė limfoblastinė leukemija (ūminė limfocitinė leukemija)

Ūminė limfoblastinė leukemija (pirmoji limfinės leukemija), kuri yra dažniausia vaikų onkologinė liga, taip pat veikia visų amžiaus grupių suaugusiuosius. Piktybinę transformaciją ir nevaldomu neįprastai diferencijuotų ilgaamžių kraujodaros kamieninių ląstelių veda į cirkuliuojančių sprogimo ląsteles, normalus kaulų čiulpų ląstelių bei piktybiniai galimo Leukemija infiltracija centrinės nervų sistemos ir pilvo organų pakeitimo išvaizdą.

Sveikata