Kraujo ligos (hematologija)

Ūminė limfoblastinė leukemija (ūminė limfoleukemija)

Ūminė limfoblastinė leukemija (ŪLL), dažniausias vaikų vėžys, taip pat paveikia įvairaus amžiaus suaugusiuosius. Piktybinė transformacija ir nekontroliuojama nenormaliai diferencijuotų, ilgai gyvuojančių kraujodaros kamieninių ląstelių proliferacija sukelia cirkuliuojančių kamieninių ląstelių atsiradimą, normalių kaulų čiulpų pakeitimą piktybinėmis ląstelėmis ir galimą leukeminę centrinės nervų sistemos bei pilvo organų infiltraciją.

Ūminė leukemija

Ūminė leukemija atsiranda, kai kraujodaros kamieninė ląstelė piktybiškai transformuojasi į primityvią, nediferencijuotą ląstelę su nenormalia gyvenimo trukme. Limfoblastai (ŪLL) arba mieloblastai (AML) pasižymi nenormaliu proliferaciniu gebėjimu, išstumdami normalias kaulų čiulpų ir kraujodaros ląsteles, sukeldami anemiją, trombocitopeniją ir granulocitopeniją.

Leukemijos

Leukemijos yra piktybiniai leukocitų navikai, patologiniame procese pažeidžiantys kaulų čiulpus, cirkuliuojančius leukocitus ir tokius organus kaip blužnis ir limfmazgiai.

Antrinė eritrocitozė (antrinė policitemija): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Antrinė eritrocitozė (antrinė policitemija) yra eritrocitozė, kuri išsivysto antriniu būdu dėl kitų veiksnių įtakos. Dažnos antrinės eritrocitozės priežastys yra rūkymas, lėtinė arterinė hipoksemija ir navikinis procesas (su naviku susijusi eritrocitozė). Rečiau pasitaiko hemoglobinopatijos, kurioms būdingas padidėjęs hemoglobino afinitetas deguoniui, ir kiti paveldimi sutrikimai.

Tikroji policitemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Tikroji policitemija (pirminė policitemija) yra idiopatinė lėtinė mieloproliferacinė liga, kuriai būdingas raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus padidėjimas (eritrocitozė), hematokrito ir kraujo klampumo padidėjimas, dėl kurio gali išsivystyti trombozė.

Mielofibrozė: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mielofibrozė (idiopatinė mieloidinė metaplazija, mielofibrozė su mieloidine metaplazija) yra lėtinė ir dažniausiai idiopatinė liga, kuriai būdinga kaulų čiulpų fibrozė, blužnies padidėjimas ir anemija, kai yra nesubrendusių ir ašaros formos raudonųjų kraujo kūnelių.

Esminė trombocitemija

Esencinė trombocitemija (esencialinė trombocitozė, pirminė trombocitemija) pasižymi trombocitų skaičiaus padidėjimu, megakariocitine hiperplazija ir polinkiu į kraujavimą ar trombozę. Pacientai gali skųstis silpnumu, galvos skausmais, parestezija, kraujavimu; apžiūros metu gali būti nustatyta splenomegalija, taip pat pirštų išemija.

Mieloproliferacinės ligos: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mieloproliferaciniams sutrikimams būdinga nenormali vienos ar kelių hematopoetinių ląstelių linijų arba jungiamojo audinio elementų proliferacija. Šiai ligų grupei priklauso esencialinė trombocitemija, mielofibrozė, tikra policitemija ir lėtinė mielogeninė leukemija.

Langerhanso ląstelių histiocitozė (X histiocitozė): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Langerhanso ląstelių histiocitozė (Langerhanso ląstelių granulomatozė; histiocitozė X) yra dendritinių mononuklearinių ląstelių proliferacija su difuzine arba židinine organų infiltracija. Liga dažniausiai pasireiškia vaikams. Ligos simptomai yra plaučių infiltracija, kaulų pažeidimai, odos bėrimas, kepenų, kraujodaros ir endokrininės sistemos disfunkcija.

Idiopatinis hipereozinofilinis sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Idiopatinis hipereozinofilinis sindromas (išplitusi eozinofilinė kolagenozė; eozinofilinė leukemija; Leflerio fibroplastinis endokarditas su eozinofilija) yra būklė, kuriai būdinga periferinio kraujo eozinofilija, didesnė nei 1500/μl, nepertraukiamai 6 mėnesius, kai yra organų pažeidimas arba disfunkcija, tiesiogiai susijusi su eozinofilija, kai nėra parazitinių, alerginių ar kitų eozinofilijos priežasčių. Simptomai yra įvairūs ir priklauso nuo to, kurie organai yra sutrikę. Gydymas pradedamas prednizonu ir gali apimti hidroksiurėjos darinius, interferoną a ir imatinibą.

Sveikata