Kraujo ligos (hematologija)

Ūminis leukemija

Ūminis leukemija susidaro piktybiškai transformuojant kraujo kūnelių kamienines ląsteles į primityvią nediferencijuotą ląstelę su nenormaliu gyvenimo trukme. Limfoblastais (ALL) arba myeloblasts (AML), eksponuoti nenormalus dauginimosi gebą, išstumia sveikus audinius ir medulinės hematopoetinės ląstelės, indukuojantį anemija, trombocitopenija, ir Granulocitopenija.

Leukozija

Leukemijos yra piktybiniai navikai susiję leukocitų gemalų į patologinio proceso kaulų čiulpuose, cirkuliuojančių leukocitų ir organai, pavyzdžiui, blužnis ir limfmazgiai.

Antrinė eritrocitozė (antrinė polyctiemija): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Antrinė eritrocitozė (antrinė polycimeemija) yra eritrocitozė, kuri vėl vystosi dėl kitų veiksnių įtakos. Dažnos antrinės eritrocitozės priežastys yra rūkymas, lėtinė arterinė hipoksema ir naviko procesas (su naviku susijęs eritrocitozė). Retesnės yra hemoglobinopatijos, kurių padidėjęs afinitetas hemoglobino koncentracijai deguonies ir kitų paveldimų sutrikimų atvejais.

Tikroji policitikemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Policitemija vera (pirminis policitemija) yra idiopatinė lėtinis mieloproliferacinis liga, kuriai būdingas padidėjęs raudonųjų kraujo kūnelių (policitemija), padidinti hematokrito ir kraujo klampumas, kuris gali sukelti trombozės vystymąsi.

Mielofibrozė: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mielofibrozės (neaiškios kilmės mieloidine metaplazija, mielofibrozė su mieloidinės metaplazijos) yra lėtinė ir paprastai idiopatinė liga, kuriai būdingas fibrozės kaulų čiulpų, anemija, splenomegalijos, ir nesubrendusių eritrocitų ir lašas formos buvimas.

Esminė trombocitemija

Esminę trombocitemiją (esminę trombocitozę, pirminę trombocitemiją) apibūdina trombocitų skaičiaus padidėjimas, megakariocitinė hiperplazija ir polinkis į kraujavimą ar trombozę. Pacientai gali skųstis dėl silpnumo, galvos skausmo, parestezijos, kraujavimo; Per tyrimą galima nustatyti splenomegaliają ir pirštų išemiją.

Mieloproliferacinės ligos: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mieloproliferacinės ligos pasižymi vienos ar kelių kraujo ląstelių linijų arba jungiamojo audinio elementų paplitimo pažeidimu. Ši ligų grupė apima esminę trombocithemiją, mielofibrozę, tikrojo polycimeemiją ir lėtinę mielogeninę leukemiją.

Langerhanso ląstelių histiocitozė (X histiocitozė): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Histocitoze Langerhanso ląstelėse (granulomatozės iš Langerhanso ląstelėse, histocitoze X) yra vienabranduolėse ląstelių proliferaciją su dendritinė ar difuzinio infiltracija vietos organų. Liga dažniausiai pasireiškia vaikams. Šios ligos pasireiškimas apima plaučių infiltraciją, kaulų pažeidimą, odos bėrimą, kepenų, kraujavimo iš gimdos kaklelio ir endokrininę disfunkciją.

Idiopatinis hipereozinofilinis sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Idiopatinė hipereozinofilinis sindromas (paskleista eozinofilinės kolageno; eozinofilinės leukemija; fibroplastic endokardito Leffler su eozinofilija) yra sąlyga, kuri yra nustatoma pagal eozinofilija periferiniame kraujyje yra daugiau nei 1500 / L nepertraukiamai 6 mėnesius dalyvaujant arba organų disfunkcijos, tiesiogiai dėl eozinofilijos, atsižvelgiant į parazitinės, alergija arba nesant kitos eozinofilijos priežastys. Simptomai yra įvairūs ir priklauso nuo to, kurių organų disfunkcija yra. Gydymas prasideda prednizono ir gali apimti hidroksiurėja, interferoną, ir kaip imatinibo.

Eozinofilija

Eozinofilija yra daugiau kaip 450 / µl periferinio kraujo eozinofilų skaičiaus padidėjimas. Yra daug priežasčių padidinti eozinofilų skaičių, tačiau dažniau yra alerginė reakcija arba parazitinės infekcijos. Diagnozė yra selektyvus tyrimas, nukreiptas į kliniškai įtariamą priežastį. Gydymas yra orientuotas į pagrindinės ligos šalinimą.

Sveikata