Manoma, kad Turetga sindromas paveldimas kaip Monogeninis autosominiu dominuojančia ligos su dideliu (bet ne visiškai) penetrantiškumas ir kintamasis ekspresijos nenormalus geno yra išreikšta kurti ne tik Toureto sindromas, bet gali OCD, lėtinės tikai - XT ir praeinantys tikai - TT. Genetinė analizė rodo, kad XT "(ir, galbūt, DC) gali būti to paties genetinio defekto pasireiškimas, kad Tourette sindromas Kai dviejų tyrimas nustatė, kad, poromis Monozigotinių suderinamumo lygio aukštesnės (77-100% visiems variantams erkių) nei dyzigotiniai garai - 23%. Tuo pačiu metu, identiški dvyniai turi ryškių neatitikimų pagal tics sunkumą. Šiuo metu vyksta genetinių jungčių analizė, siekiant nustatyti galimo Tourette sindromo geno chromosomos vietą.