Cebrilizinas

Nootropinis vaistas Cebrilisinas savo farmakologinėmis savybėmis ir sudėtimi yra panašus į Cerebrolysiną.

Indikacijos Cebrilizinas

Cebrilizino vartojimo indikacijos yra šios:

• nepakankama smegenų kraujotaka (įvairūs smegenų kraujotakos nepakankamumo eigos variantai );
• ūminis smegenų kraujotakos sutrikimo ( insulto ir poinsultinės būklės ) išsivystymas;
• galvos trauma, trauminė smegenų trauma ( smegenų sukrėtimas ), chirurginės operacijos smegenų srityje;
• protinis atsilikimas vaikams;
• įgyta demencija, progresuojantis protinių gebėjimų silpnėjimas, mąstymo, atminties, elgesio pablogėjimas;
• depresinės depresijos būsenos, atsparios gydymui psichotropiniais vaistais.

[ 1 ], [ 2 ]

Atleiskite formą

Cebrilysin yra skystis, skirtas injekcijoms į raumenis. 1 ml ampulė plastikinėje pakuotėje, 1 arba 2 pakuotės kartoninėje dėžutėje. Dėžutėje yra 5 arba 10 ampulių.

Veiklioji vaisto medžiaga yra gyvūnų smegenų hidrolizatas, turintis aminorūgščių ir peptidų sudėtį. Pagalbinis konservantas yra fenolis.

[ 3 ]

Farmakodinamika

Cebrilisinas yra peptidinės kilmės nootropikas, pasižymintis neurotrofiniu aktyvumu, panašiu į natūralių veiksnių poveikį neuronų vystymuisi.

Preparate yra koncentruota medžiaga iš didelių galvijų smegenų struktūrų, kurią sudaro kairiųjų aminorūgščių ir mažos molekulinės masės bioaktyvių neuropeptidų kompleksas natūralios pusiausvyros būsenoje.

Dėl mažo molekulinio svorio peptidai lengvai prasiskverbia pro encefalitinį barjerą ir patenka tiesiai į smegenų neuronus.

Veiklioji Cebrilysin medžiaga gali padidinti aerobinį energijos metabolizmą, gerindama tarpląstelinę baltymų gamybą tiek augančiose, tiek senstančiose smegenyse. Be to, vaistas neleidžia susidaryti nepriklausomoms radikalų dalelėms, sumažina riebalų oksidacijos procesų likusių produktų kiekį, padidina nervinių ląstelių išgyvenamumo procentą deguonies ir maistinių medžiagų trūkumo sąlygomis, neutralizuoja neuronų pažeidimus aminorūgštimis ir laktatu bei aktyvina sinapsių kūrimąsi.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Vaistas turi gana sudėtingą cheminę ir biologinę sudėtį. Jo veiklioji medžiaga yra subalansuotas ir stabilus bioaktyvių mažos molekulinės masės reguliacinių oligopeptidų kompleksas, galintis užtikrinti kombinuotą daugiafunkcinį poveikį. Remiantis tuo, neįmanoma analizuoti kiekvieno Cebrilysin komponento farmakokinetikos savybių.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skirtas švirkšti į raumenis. Gydytojo nuožiūra injekcijos atliekamos kartą per 24 arba 48 valandas, nuo 1 iki 5 ml.

Terapinio kurso trukmė yra apie 1 mėnesį, su galimybe pakartoti kursą po 3–6 mėnesių.

Paprastai dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo patologijos eigos ir sudėtingumo. Taip pat svarbus paciento amžius.

Norint pasiekti geriausią rezultatą, rekomenduojama skirti pakartotinius gydymo kursus, kol bus nustatytas stabilus teigiamas gydymo rezultatas. Baigus vieną gydymo kursą, vaisto vartojimo dažnumą kitame kurse galima sumažinti iki 1 injekcijos kas 48–72 valandas.

[ 15 ], [ 16 ]

Naudokite Cebrilizinas nėštumo metu

Cebrilysin vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu galimas tik tada, kai laukiamas teigiamas poveikis būsimai (arba maitinančiai) motinai yra daug didesnis už galimą pavojų negimusiam (arba maitinančiam krūtimi) vaikui.

Turimi nedaug eksperimentinių duomenų nerodo jokio teratogeninio ar toksinio veikliųjų preparato medžiagų poveikio embrionui. Tačiau reikia nepamiršti, kad šiuo klausimu nebuvo atlikta jokių specialių klinikinių tyrimų.

Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, galime padaryti tokias išvadas:

• jei įmanoma, geriau vengti vartoti Cebrilisin nėštumo ir žindymo laikotarpiu;
• jei vaisto vartojimas yra neišvengiamas, jis skiriamas labai atsargiai ir tik antroje nėštumo pusėje;
• Vartojant vaistą žindymo laikotarpiu, rekomenduojama nutraukti žindymą.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartojant Cebrilisin gali būti šios:

• polinkis į alergiją kai kuriems vaisto komponentams;
• inkstų nepakankamumas;
• polinkis į traukulius, epilepsija;
• nėštumas, pirmoji pusė.

[ 13 ], [ 14 ]

Šalutiniai poveikiai Cebrilizinas

Jei vaistas suleidžiamas neatsargiai arba per greitai, gali pasireikšti karščio pojūtis, padidėjęs prakaitavimas ir galvos svaigimas. Kartais gali pasireikšti dažnas arba nereguliarus širdies plakimas.

Pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas tam tikriems vaistams, gali pasireikšti alerginė reakcija, pasireiškianti odos paraudimu, bėrimu, karščiavimu ir kolapsu.

Injekcijos vietoje gali atsirasti deginimo pojūtis ir paraudimas.

Kartais gali išsivystyti dispepsiniai sutrikimai: pykinimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas.

Rečiau vaistas gali sukelti miego sutrikimus, dirglumą ir konvulsinius galūnių raumenų susitraukimus.

Perdozavimas

Vaisto Cebrilysin perdozavimo atvejų nebuvo. Galima manyti, kad perdozavus šalutinis poveikis sustiprės. Gydymas – nutraukti vaisto vartojimą, imtis priemonių organizmui detoksikuoti.

[ 17 ], [ 18 ]

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant Cebrilisin su antidepresantais ir monoamino oksidazę slopinančiais vaistais (selegilinu, eldeprilu, yumexu ir kt.), galimas vienas kito aktyvumo padidėjimas. Jei negalima išvengti bendro vartojimo, rekomenduojama sumažinti antidepresanto dozę.

Cebrilizino negalima vartoti vienu metu su lipidų tirpalais, taip pat su medžiagomis, galinčiomis pakeisti aplinkos pH (nuo 5,0 iki 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Laikymo sąlygos

Vaistas laikomas tamsioje vietoje. Optimali vaisto laikymo temperatūra yra +18–20 °C.

[ 24 ]

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas: iki 3 metų.

[ 25 ]