Tsebrilizin

Nootropinis vaistas Cebrilizinas dėl farmakologinių savybių ir sudėties yra artimas cerebrolizinui.

Indikacijos Tsebrilizin

Cebrilizino vartojimo indikacijos yra:

• smegenų kraujotakos trūkumas (įvairūs diskrikuliacinės encefalopatijos kursai );
• plėtros ūmaus cerebrovaskulinių sutrikimų ( insultas ir poinsultinių būklė );
• galvos traumos, trauminio smegenų pažeidimo ( smegenų sukrėtimas ), chirurgija smegenų srityje;
• vėlyvas vaiko protinis vystymasis;
• įgyta demencija, progresuojantis protinių sugebėjimų mažėjimas, mąstymo pablogėjimas, atmintis, elgesys;
• Depresijos slopinamos būsenos, atsparios gydymui psichotropiniais vaistais.

[1], [2], [3], [4], [5]

Atleiskite formą

Cebrilizinas yra skystis, skirtas injekcijai į raumenis. 1 ml ampulė plastikinėje pakuotėje, 1 arba 2 pakuotės vienoje kartono dėžutėje. Dėžutėje yra 5 arba 10 ampulių.

Veiklioji medikamento medžiaga hidrolizuojama gyvūnų smegenyse, kurios sudėtyje yra aminorūgščių ir peptidų. Pagalbinis konservantas yra fenolis.

[6], [7]

Farmakodinamika

Zebrilizinas yra nootropinė peptidų kilmės, pasižyminti neurotrofiniu aktyvumu, kuris primena natūralių neuronų vystymosi veiksnių poveikį.

Šio vaisto sudėtyje yra koncentruota medžiaga iš didelių raundo gyvūnų smegenų struktūrų, kurią vaizduoja kompleksas levorotizuotų aminorūgščių ir mažos molekulinės masės biologiškai aktyvių neuropeptidų, kurių būklė yra natūrali pusiausvyra.

Dėl nedidelės molekulinės masės peptidai laisvai įsiskverbia į encefalitinį barjerą ir tiesiogiai eina į smegenų neuronus.

Tsebrilizina veiklioji medžiaga gali padidinti aerobinis energijos apykaitą, gerina ląstelėse baltymų gamybą auga ir senėjimo smegenis. Be to, narkotikų apsaugo nuo nepriklausomų dalelių radikalų susidarymo, sumažėja liekamojo riebalų produkto pašalinimą iš oksidacijos proceso sumą padidina išgyvenimo nervų ląstelių procentą sąlygomis deguonies ir maistinių medžiagų trūkumo, pašalina neuronų pažeidimo amino rūgščių ir laktatas aktyvuoja sukurti sinapsių.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetika

Vaistas turi gana sudėtingą cheminę ir biologinę sudėtį. Jo aktyvią jungtį sudaro subalansuotas ir stabilus biologiškai aktyvių mažo molekulinio svorio reguliuojančių oligopeptidų kompleksas, kuris gali užtikrinti kombinuotą daugiafunkcinį poveikį. Remiantis tuo, neįmanoma išanalizuoti kiekvieno cebrilizino komponento farmakokinetinių savybių.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Naudokite Tsebrilizin nėštumo metu

Naudojant Tsebrilizin nėštumo ir žindymo laikotarpiu galima tik tuomet, kai tikimasi, teigiamas poveikis ateičiai (arba žindymo) motinų yra daug didesnė nei galimas pavojus ateityje (arba krūtinės ląstos) vaikui.

Keli duomenys, gauti empiriškai, nenurodo teratogeninio ar toksiško veikliosios medžiagos poveikio embrionui. Tačiau reikia prisiminti, kad šiuo klausimu nebuvo atlikti specialūs klinikiniai tyrimai.

Jei atsižvelgsime į tai, kas išdėstyta pirmiau, mes galime padaryti tokias išvadas:

• jei įmanoma, geriau nutraukti cebrilizino vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu;
• jei vaistas yra neišvengiamas, jo paskyrimas yra labai atsargus ir tik antroje nėštumo pusėje;
• vartojant vaistą žindymo laikotarpiu, rekomenduojama nutraukti šėrimą.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos cebrilizino vartojimui gali būti tokios:

• polinkis į alergiją tam tikroms vaisto sudedamosioms dalims;
• inkstų funkcijos sutrikimas;
• epilepsija;
• nėštumas, pirmoji pusė.

[21], [22], [23]

Šalutiniai poveikiai Tsebrilizin

Su nerūpestingu ir labai greitu vaisto infuzija gali atsirasti karščio pojūtis, prakaitavimas gali padidėti, galva gali pasukti. Kartais yra greitas arba nereguliarus širdies plakimas.

Pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas tam tikriems vaistams, gali išsivystyti alerginė reakcija, kuri pasireiškia odos paraudimu, išbėrimu, karščiavimu ir žlugimo būkle.

Vartojimo vietoje gali atsirasti deginimas ir paraudimas.

Kartais gali pasireikšti dispepsiniai sutrikimai: pykinimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas.

Retas vaistas gali sukelti miego sutrikimus, dirglumą, galūnių traukulių raumenų susitraukimus.

[24], [25], [26]

Dozavimas ir vartojimas

Šis vaistas skirtas į raumenis įšvirkšti. Gydytojo nuožiūra injekcijos atliekamos 1 kartą per 24 ar 48 valandas, nuo 1 iki 5 ml.

Terapijos kursas trunka apie 1 mėnesį, o po 3-6 mėnesių galima pakartoti kursą.

Paprastai dozavimas ir gydymo trukmė priklauso nuo patologijos eigos ir sudėtingumo. Svarbu ir paciento amžius.

Kad būtų pasiektas geriausias rezultatas, rekomenduojama skirti pakartotinius gydymo kursus tol, kol bus nustatytas stabilus teigiamas gydymo rezultatas. Praėjus vienam gydomajam kursui, vaisto vartojimo dažnumas vėlesniu kursu gali būti sumažintas iki 1 injekcijos per 48-72 valandas.

[27], [28], [29], [30], [31]

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimo atvejai Cebrilizinas nebuvo registruojamas. Perdozavimo atveju galime manyti, kad šalutinis poveikis padidėja. Gydymas - narkotikų panaikinimas, imasi priemonių detoksikuoti kūną.

[32], [33], [34], [35]

Sąveika su kitais vaistais

Vieno kito veikimo padidėjimas yra įmanoma, kai kartu vartojamas Cebrilizinas kartu su antidepresantais ir agentais, slopinančiais monoaminooksidazę (Selegiline, Eldepril, Yumeks ir kt.). Jei nenutraukiamas bendras naudojimas, rekomenduojama mažinti antidepresanto dozę.

Cebrilizinas negali būti derinamas viename įvedime su lipidiniais tirpalais, taip pat su medžiagomis, galinčiomis pakeisti aplinkos pH (nuo 5,0 iki 8,0).

[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Laikymo sąlygos

Vaistas laikomas tamsioje vietoje. Optimali medikamento išsaugojimo temperatūra yra + 18-20 ° C.

[42], [43], [44], [45]

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas - iki 3 metų.

[46], [47]