Cevikap

Cevicap - vitaminas C, askorbo rūgštis (Acidum ascorbinicum), γ-laktono 2,3-dehidro-L-gulono rūgštis. Susijęs su vitaminų preparatais.

Indikacijos Cevikap

Tarp Cevicap naudojimo požymių yra šie:

• vitamino trūkumas ir hipovitaminozė C, skvarba;
• paveldimas kraujo krešumo sutrikimas, hemoraginė diatezė, kraujavimas arba kraujavimas iš įvairių etiologijų (iš nosies ertmės, dantenų, plaučių, gimdos ir tt);
• radiacinės terapijos laikotarpis;
• infekcinės ligos, apsinuodijimo sindromas;
• perdozavimas vaistais, turinčiais įtakos kraujo krešėjimui;
• uždegiminiai kepenų ir tulžies pūslės procesai;
• ateroskleroziniai kraujagyslių pokyčiai;
• nėštumo ir žindymo laikotarpis, toksikozė, nefropatija;
• Addisono liga;
• blogai įtempiančios burnos žaizdos, trauminiai odos pažeidimai, opiniai odos pažeidimai, kaulų lūžiai;
• įgimta methemoglobinemija;
• Dantų ligos, stomatitas, periodonto ligos;
• didelė fizinė ir psichinė perkrova, pernakvojimas;
• atsigavimas po ilgalaikės ligos;
• organizmo palaikymas žiemos ir pavasario sezone, epidemijų laikotarpiu;
• lėtinė vaginoze, vaginitas, makšties disbakteriozės pašalinimas .

Atleiskite formą

Tsevikap išleidžiamos piliulių, tablečių pavidalu, (įskaitant kramtomųjų, su skirtingais skonį ir skonio), tirpaus gėrimų milteliai gamybos putojančios tirpios tabletės (citrinų skonio) lašų per burną, tirpalas į raumenis arba į veną ir forma pr.

Dažniausios preparato formos yra šios:

• lašeliai geriamam vartojimui, 100 mg / ml, tamsaus stiklinio stiklainio dėžutė, kurios tūris yra 10 ml, kartoninėje pakuotėje;
• indai per burną, 100 mg / ml, tamsusis stiklinis indas su 30 ml tūrio kartono pakuotėje;
• Cevicap tabletės, 500 mg, 10 vienetų celiuliozės arba ląstelių pakuotėse;
• Cevicap tabletės, 500 mg, 2 vienetai celiuliozės arba ląstelių kontūro pakuotėje;
• Cevicap tabletės, 500 mg, tamsiuose stiklainius.

Šį vaistą gamina Lenkijos farmacijos akcinė bendrovė "Medan Pharma Terpol Group".

Farmakodinamika

Veiklioji medžiaga kompozicija Tsevikap - askorbo rūgšties - tariamas redukcinę medžiagą. Ši medžiaga turi įtakos redukcijos reakcijai ir oksidacijos krešėjimo kraujo poveikį, normalizuoja angliavandenių apykaitos procesus, sumažina kapiliarų sienelių pralaidumas, Audinio struktūrų atkūrimo (padidina kolageno gamybą, elastino ir proteoglycans), dalyvaujančių steroidų gamybos, formavimas DNR ir RNR, stiprina imunologinius kūno gebėjimas.

Ascorbino rūgštis nėra pagaminta žmogaus organizme. Jo priėmimas atliekamas su maistu. Su infekcinėmis patologijomis ir uždegiminiais procesais organizme šis kraujo ląstelių vitamino kiekis smarkiai sumažėja, o tai neigiamai veikia imuninę sistemą. Askorbo rūgšties trūkumas gali sukelti hipovitaminozės, ne tik vitamino C, bet ir vitaminų B1, B2, A ir E, vystymąsi.

Vakcininis vaisto vartojimas prisideda prie makšties aplinkos sumažėjimo, patogeninių mikroorganizmų augimo slopinimo, taip pat makšties mikrofloros regeneravimo ir stabilizavimo.

Farmakokinetika

Vaisto absorbcija atliekama mažoje žarnoje, veikiant gliukozei. Vartojant Cevicup iki 200 mg, absorbcija padidėja iki 70% sunaudotos dozės. Jei dozė toliau didėja, absorbcija gali sumažėti perpus, iki 20%. Sutrikimai virškinimo sistemos (skrandžio opa, dispepsija, parazitus, lambliozė), arba vitaminas C trūkumas blogėja absorbcijos žarnyne vaisto laipsnį.

Didžiausias veikliosios medžiagos kiekis kraujo serume (su vidiniu vartojimu) nustatomas po 4 valandų. Askorbo rūgštis patenka į kraujo ląsteles be problemų, o po to - į audinių struktūras. Vitamino gali kauptis neurohypophysis, antinksčių, į akies audinio, kepenų, smegenų audinių, blužnies, šlapimo sistemos organų, kvėpavimo organų, skydliaukės, kasos ir.

Vaikystėje (iki 11 metų) vitamino C kiekis audiniuose yra didesnis nei suaugusiems. Didžiausias askorbo rūgšties kiekis yra naujagimiams.

Veiklioji medžiaga pašalinama biologinio transformavimo būdu, daugiausia kepenyse. Visi sudaryti metabolitai palieka kūną per inkstus.

Iš dalies iš vitamino C išskiriama iš organizmo su motinos pienu.

Nikotinas ir etilo alkoholis pagreitina vitamino transformaciją, žymiai sumažindami jo lygį organizme. Žindančioms moterims praktiškai neutralizuojamas askorbo rūgšties kiekis motinos piene.

Dozavimas ir vartojimas

Šis vaistas vartojamas per burną (po valgio), injekcijos būdu arba intravaginaliai.

Prevenciniais tikslais Cevicape priima:

• suaugę pacientai - nuo 50 iki 100 mg per parą;
• vaikai nuo 3 iki 6 metų - 25 mg per parą;
• vaikams nuo 6 iki 14 metų - 50 mg per parą;
• paaugliai iki 18 metų - 75 mg per parą;
• nėščios ir maitinančios moterys: per pirmąsias 2 savaites - 300 mg per parą, po to - po 100 mg per parą.

Terapiniais tikslais Cevicapus sutinka:

• suaugę pacientai - nuo 50 iki 100 mg 5 kartus per dieną 14 dienų;
• vaikai - nuo 50 iki 100 mg 3 kartus per dieną 14 dienų.

Skrudžiui gydyti dozė didinama:

• Suaugę vartojate 1 g per parą;
• vaikams - 0,5 g / d.

Suaugusiam pacientui didžiausia paros dozė yra iki 1 g, vaikui iki 0,5 g.

Miltelių vaistas turi būti naudojamas veisimui ir gėrimams gaminti (1 g miltelių 1 litre skysčio).

Naudojant intravaginalinį preparatą, gali būti naudojamos tik tokios dozavimo formos, kurios tinkamos tinkamam vartojimui.

Kai vartojate Cevicape lašus, atkreipkite dėmesį, kad 1 lašas tirpalo sudėtyje yra 5 mg vitamino C.

[3], [4]

Naudokite Cevikap nėštumo metu

Mažiausias askorbo rūgšties kiekis, kurio organizme II ir III trimestre reikia ne mažiau kaip 60 mg per parą.

Mažiausias maitinimo krūtimi vitamino kiekis yra bent 80 mg per parą.

Tačiau, nežiūrint į poreikį ir pastovų nėščios moters kūno poreikį askorbo rūgštyje, neturėtumėte piktnaudžiauti šiuo vaistu. Druska netrukdo per placentą. Būtina atsižvelgti į tai, kad kuriant kūdikis įsčiose sugeba "priprasti" prie didelių dozių vitamino C, kuris naudoja būsimos motinos, kad vėliau, po to, kai vaiko gimimas gali sukelti vadinamųjų "nutraukimo sindromas" plėtrą.

Askorbo rūgštis prasiskverbia į motinos pieną. Paprastai, kai slauganti motina maitina įprastą visą maitinimą, papildomo vaisto Cevicap vartojimas nėra būtinas. Tokiais atvejais vaisto išrašymo tikslingumą vertina gydytojas, pasverdamas visas rizikas ir galimas naudą.

Kontraindikacijos

Cevicap nėra paskirtas:

• su individualiu alerginiu padidėjusiu jautrumu askorbo rūgščiai;
• su tendencija tromboze, su tromboflebitu;
• atsargiai - su diabetu ir inkstų liga (su urolitoze).

Šalutiniai poveikiai Cevikap

Ilgalaikis per didelis askorbo rūgšties vartojimas sukelia kasos funkcijos slopinimą, kuris, savo ruožtu, gali įtakoti cukrinio diabeto vystymąsi. Kai kuriais atvejais ilgalaikis vaistų vartojimas sukelia inkstų funkcijos slopinimą ar padidėjęs kraujospūdis.

Gali padidėti nuovargis ir miego sutrikimas, dirglumas.

Su intravaginaliniu vartojimu gali pasireikšti niežulys makštyje, išskyros, paraudimas ir gleivinės patinimas.

[1], [2]

Perdozavimas

Nėra patikimos informacijos apie Cevicap perdozavimo galimybę. Manoma, kad vaisto vartojimas virš nustatytos dozės (daugiau kaip 1 g per parą) gali sukelti šalutinį poveikį.

Vitaminas C, kaip naudojami pernelyg dozes, gali turėti įtakos atliktų naudojant oksidacija ir redukcija metodus (pvz, Gregersen atsakas (išmatų paslėpto kraujo kiekis), kraujo ir šlapimo analizė gliukozės ir kreatinino laboratorinių tyrimų rezultatus.

Sąveika su kitais vaistais

Geležies sudėtyje esantys vaistai. Vaistas Cevicap dėl veikliosios medžiagos aktyvumo pagreitina augalinės geležies absorbciją virškinimo trakte iki 4 kartų, ypač pacientams, sergantiems geležies trūkumu.

Deferoksamino mezilatas. Žmonėms, kurių kraujyje yra padidėjęs geležies kiekis, deferoksaminas ir Cevicapa (150-250 mg per parą) vartojimas pagreitina geležies išsiskyrimą. Daugiau kaip 250 mg dozių per parą vartojimas nekeičia tolesnio geležies išsiskyrimo greičio padidėjimo.

Aspirinas. Acetilsalicilo rūgšties naudojimas dideliais kiekiais sumažina vitamino C biologinį prieinamumą.

Tokoferolis. Vitaminas E ir askorbo rūgštis turi panašių savybių, susijusių su antioksidaciniu poveikiu. Bendras šių vitaminų naudojimas leidžia kiekvienam papildyti ir sustiprinti vienas kito veiksmus.

Sulfametoksazolas-trimetoprimas (co-trimoksazolas). Kai kartu su Cevicape yra šlapimo druskų susidarymo pavojus.

Naudojant Tsevikap didelėmis dozėmis (daugiau nei 2000 mg / per parą), gali būti mažinami pH šlapimo, ir tai, savo ruožtu, gali paveikti išsiskyrimą per kai kurių vaistų inkstus (salicilo rūgšties darinių, Nitrofurantoinas) ir paspartinti išsiskyrimą antidepresantų ir vaistų fenotiazinas.

[5], [6], [7]

Laikymo sąlygos

Cevicap rekomenduojama laikyti kambario temperatūros būklę, neleidžiant šildyti vaistų ir tiesioginių saulės spindulių. Buteliukai su skystu vaistu turi būti sandariai uždaryti, o tabletes reikia laikyti originalioje pakuotėje. Būtina saugoti vaistų saugojimo vietą nuo laisvos vaikų prieigos.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas Cevicap - iki 2 metų, atidžiai laikantis sandėliavimo sąlygų.

[8]