^

Sveikata

List Ligos – C

1 4 A B C D E F G H Į J K L M N O P Q R S T U V W X Y Ž
Sąvoka "cistinė inkstų liga" jungia įvairių etiologinių ligų inkstų ligų grupę, kurios požymis yra inkstų cistų buvimas.
Cistine fibroze yra paveldima liga, kuri veikia eksokrinines liaukas, daugiausia virškinimo traktą ir kvėpavimo sistemą. Dėl to išsivysto LOPL, eksokrininės kasos dalies trūkumas ir pernelyg didelis elektrolitų kiekis prakaite. Diagnozė pagrįsta rimties tyrimu arba 2 mutacijų, sukeliančių cistinę fibrozę, nustatymu pacientams, kuriems būdingi simptomai.
Cistinė fibrozė - genetinis autosominiu recesyvinis Monogeninis liga, kuriai būdingas sutrikusi sekrecijos liaukų egzokrininių gyvybiškai svarbius organus su pažeidimai pirmiausia kvėpavimo ir virškinimo sistemų, sunkus ir nepalankiai prognozei.
Cistinės fibrozės (pankreofibroz, įgimtos kasos steatorrhea, ir tt) - paveldima liga būdinga cistine kasos, žarnyno liaukų, kvėpavimo takų, seilių liaukų ir kitų liaukų dėl paskirstymo pakitimas atitinka labai klampus sekreciją .. Jis yra paveldėtas autosominiu recesiniu tipu.
Cistinė epitelioma (sin: proliferiruyushaya trihilemmalnaya cista, Pilar navikas.) - retas navikas, kad daugiausia pasitaiko daugiau nei 40 metų amžiaus žmonių, nors amžiaus diapazonas yra gana platus - nuo 26 iki 87 metų.

Medicinoje nosies cistas paaiškinamas patologiniu formavimu audiniuose, turinčiuose būdingą sieną ir turinį. Gyvenime nosies cistas neleidžia normaliai egzistuoti. Kartais tokioje situacijoje žmogus galvoja apie galimą operaciją. Ar tokiu metu operacija reikalinga?

Naujagimių cista yra patologija, su kuria susiduria daugelis tėvų. Cista yra sienelės ertmė, kurios viduje yra skysčio. Pažiūrėkime į naujagimių cistų savybes, navikų tipus, diagnozavimo ir gydymo metodus.
Dėl įvairių veiksnių moteriškos krūties pieno kanalai gali gauti netolygų pločio, dėl to susidaro skystos, kartais klampios, sekrecijos nuoseklumas. Taigi krūtinėje susidaro cista, kuri gali būti izoliuota nuo paties kanalo, jei jo vystymasis pasireiškia pieno kanalo galinėje dalyje.
Cirozė - jungiamojo audinio parenchimos organų (kepenų, plaučių, inkstų ir kt.) Proliferacija kartu su jų struktūros pertvarka, sutankimu ir deformacija.
Cilijoninio kūno melanoma yra mažiau nei 1% visos choroidinės melanomos. Vėžys vystosi penktoje-šeštuose gyvenimo dešimtmečiuose, tačiau literatūroje yra informacijos apie melanomos atvejus, kai vaikai nurodo lokalizaciją.
Ciklotemija yra gana nedidelis nuotaikos sutrikimas. Ši liga pasižymi lengva depresija ir hipomanija (aukštųjų dvasių būklė).
Ciklotymo sutrikimas būdingas hipomanijos ir lengvos depresijos laikotarpiais, kurie trunka keletą dienų, yra nereguliarus ir yra mažiau pastebimi nei bipoliniu sutrikimu. Diagnozė yra klinikinė ir grindžiama anamnezine informacija.
Ciklinis vėmimas sindromas (CVS), - lėtinė funkcinis sutrikimas nežinomos etiologijos būdingas pasikartojančių atakų intensyvaus pykinimas, vėmimas, pilvo ir kartais galvos skausmas, arba migrena.
Lipidemija - lipoproteinų sumažėjimas kraujo plazmoje, kurį sukelia pirminiai (genetiniai) arba antriniai veiksniai. Paprastai ši būklė yra besimptomė ir atsitiktinai diagnozuojama lipidų kiekio nustatymo metu. 
Cicatricial pemfigoidas yra lėtinis dvišalis progresuojantis randas ir raukšlių konjunktyvą su nelygus ragenos. Ankstyvieji simptomai yra hiperemija, diskomfortas, niežėjimas ir išskyros; progresavimas veda prie akies vokų ir ragenos pažeidimo, o kartais ir aklumo.
Chroniško nuovargio sindromas yra liga, kuriai būdingas pernelyg didelis nuovargis, kuris trunka mažiausiai 6 mėnesius, kartu su daugybe sąnarių, infekcinių ir neuropsichiatrinių simptomų.
Lėtinis katarinės rinitas - rinitas forma, kuri yra būdinga lėtinė liežuvio uždegimas nosies gleivinę, pagrindiniai bruožai iš kurių yra daugiau ar mažiau gausiai nosies ir nosies kvėpavimo sutrikimas.
Chromosomų pašalinimo sindromai yra dalies chromosomos praradimo pasekmė. Tuo pačiu metu yra tendencija vystytis sunkioms įgimtoms anomalijoms ir reikšmingai vėlyvam protiniam ir fiziniam vystymuisi.
Imunodeficito ir chromosomų nestabilumo yra žymekliai ataksija-teleangiektazijos (A-T) ir Nijmegenas lūžimo sindromas chromosomos - Nijmegenas lūžimo sindromas (SNB), kuris kartu su Bloomo sindromo, xeroderma pigmentinės grupė įtraukti į sindromų su chromosomų nestabilumo. Genai, kokių mutacijų sukeliančios A-T ir SNB vystymąsi yra atitinkamai ATM (ataksija-teleangiectasia mutacinio) ir NBSl.
Chromoproteinų metabolizmo sutrikimas yra susijęs su egzogeniniais ir endogeniniais pigmentais. Endogeniniai pigmentai (chromoproteinai) yra suskirstyti į tris tipus: hemoglobinogeninį, proteinogenogeninį ir lipidogeninį. Sutrikimai susideda iš normų sudarančių pigmentų kiekio sumažėjimo ar padidėjimo arba patologinėse sąlygomis susidariusių pigmentų atsiradimo.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.