List Ligos – Į
Ortopediniai poveikis ūminio hematogenous osteomielitas ilgųjų kaulų - sutrikimai anatominių santykius sąnarių (decentraciją, panirimas, dislokavimo) sutrumpinimo ir deformacijų segmentai, sutrikusi kaulų vientisumas (Pseudoartrozė ir defektas) ir trikdžių bendros funkcijos forma kontraktūros ar ankilozės.
Ilgalaikio suspaudimo sindromas plečiasi (kelias valandas) nuspaudžiant bet kurią kūno dalį. Išleidus galūnę, gali išsivystyti endotoksinis šokas. Išlaisvinta galūnė yra padidėjusi dėl edemos, cianocinių, burbulų su hemoraginiu skysčiu.
Ilgalaikė pneumonija yra uždegiminis plaučių procesas, kuris prasideda ūmiai, tačiau išsiskiria per daugiau nei 4 savaites. Skirtingai nuo lėtinės pneumonijos, ilgalaikė pneumonija būtinai baigia atsigavimą.
Priešvėžine ribotas melanosis Dubreuil (sin Pigmentinio dėmė maligna Hutchinson.) - liga, priklausančių ikivėžiniams sąlygomis grupės. Dubreuil klasikinis pasireiškimas melanosis vietose taikomos Apsauļošana (veido, dažniausiai skruostikaulių srityje), pasižymi policiklinių dėmės su netinkamomis kontūrų.
Vasara. Saulė karšta, šiluma. Gamta vilioja savo grožiu ir ramybe. Viskas būtų gerai, bet vasaros žavesį gali lengvai sugadinti įvairūs smulkūs rūpesčiai ir sužalojimai.
Pacientų su gimdos kaklelio stuburo traumų gydymo pakartotinai turi susitikti su pacientų, kurie serga sunkia stuburo liga, kol visiškai fiziologinė stuburo pertrauka žalos lygį, kad esant žemesnei, minimalus dislokacija slankstelių, dažnai apsiriboja nedideliu poslinkio priekinio organo viršutinių slankstelio.
Labiausiai paplitusių šios stuburo dalies sužalojimų yra kalcio slankstelių III-VII lūžių, dislokacijų ir lūžių-dislokacijų pakitimai. Šie sužalojimai atsiranda dėl lenkimo ar lenkimo-sukimosi smurto mechanizmo.
Sagittalinės arba vertikaliosios kaklo slankstelių kūno dalies lūžiai yra ypatinga, retai pasitaikanti suspaudimo lūžių lūžių formos kaklelio stuburo kūne.
Įgytas pirminis hipogonadizmas gali turėti skirtingą genezę. Tai gali būti infekcinių ir uždegiminių sėklidžių ir / ar jų priedų pažeidimų rezultatas.
Įgytos pirminės hipotiroidizmas vystosi tinkamai endeminius jodo trūkumas, autoimuninė tiroiditas, skydliaukės operacija, uždegiminių ir neoplastinių ligų skydliaukės, nekontroliuojamas terapijos tirostatikai tirotoksikozės metu.
Įgyta trombocitų disfunkcija gali būti aspirino, kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų ar sisteminių ligų vartojimo rezultatas.
Įgimta microvilli atrofija (microvilli išjungti sindromo) būdinga tai, kad citoplazminių intarpų, kurių sudėtyje yra microvilli aptikimą, viršūninio poliaus enterocitus, panašus į subrendęs enterocitus paviršiaus microvilli Nr. Šiuos sutrikimus galima aptikti elektronine mikroskopija.
I.V. Shvedovchenko (1993) sukūrė klasifikaciją įgimtų viršutinių galūnių anomalijų, o autorius suskirstė ir lentelėje pavaizdavo visas nepakankamai išsivysčiusias formas pagal teratologinę seriją. Sukurtos pagrindinių viršutinių galūnių įgimtų anomalijų gydymo pagrindiniai principai, strategija ir taktika.
Balionų ir kepenų anomalijas galima derinti su kitais įgimtais anomalijais, įskaitant širdies ligas, polidaktylines ir policistines inkstų ligas. Balties trakto sutrikimų atsiradimas gali būti susijęs su virusine infekcija motinoje, pavyzdžiui, su raudonukėmis.
Įgimtos šlaplės vožtuvai - gana dažna urologinė patologija berniukuose (1:50 000 naujagimių) ir labai reti mergaitėms.
Įgimta plyšio pėdos deformacija yra sudėtingas vystymosi sutrikimas, kartu su tuo, kad nėra vieno ar daugiau metatarsalių kaulų ir pirštų, gilus skiltis visame priekinio gelio gylyje.
Šios grupės neoplazmos yra dermoido ir epidermoido (cholesteatomos) cistos, kurios sudaro beveik 9% tarp visų orbitinių navikų. Jų augimas pagreitėja perduodamos traumos, aprašomos piktybinės ligos atvejai.
Įgimti ryklės fistuliai gali būti išsamūs arba neišsamūs. Buvęs turi pjūviais: išorinė atidarymo ant odos priekio arba šono paviršiaus kaklo, antrasis - aklas pobūdis arba skylę tik ant odos su Svishchev Žinoma baigiasi kaklo, arba atvirkščiai, tik atidarymo pusėje ryklės audinių, kaip ir aklas Svishchev pažangos audinių kaklas.
Komplekso sistemos defektai yra rariausia pirminių imunodeficito būklių įvairovė (1-3%). Apibūdinami beveik visų komplemento komponentų paveldimieji defektai. Visi genai (išskyrus geną forperdiną) randami autosominės chromosomos. Dažniausiai trūksta C2 komponento. Komplekso sistemos defektai yra skirtingi jų klinikinėse apraiškose.
Neapdorotas gomurys yra padalintas į per, aklas ir paslėptas, taip pat vienpusis ir dvipusis.