List Ligos – Į
Įgytas pirminis hipogonadizmas gali turėti skirtingą genezę. Tai gali būti infekcinių ir uždegiminių sėklidžių ir / ar jų priedų pažeidimų rezultatas.
Įgytos pirminės hipotiroidizmas vystosi tinkamai endeminius jodo trūkumas, autoimuninė tiroiditas, skydliaukės operacija, uždegiminių ir neoplastinių ligų skydliaukės, nekontroliuojamas terapijos tirostatikai tirotoksikozės metu.
Įgyta trombocitų disfunkcija gali būti aspirino, kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų ar sisteminių ligų vartojimo rezultatas.
Įgimta microvilli atrofija (microvilli išjungti sindromo) būdinga tai, kad citoplazminių intarpų, kurių sudėtyje yra microvilli aptikimą, viršūninio poliaus enterocitus, panašus į subrendęs enterocitus paviršiaus microvilli Nr. Šiuos sutrikimus galima aptikti elektronine mikroskopija.
I.V. Shvedovchenko (1993) sukūrė klasifikaciją įgimtų viršutinių galūnių anomalijų, o autorius suskirstė ir lentelėje pavaizdavo visas nepakankamai išsivysčiusias formas pagal teratologinę seriją. Sukurtos pagrindinių viršutinių galūnių įgimtų anomalijų gydymo pagrindiniai principai, strategija ir taktika.
Balionų ir kepenų anomalijas galima derinti su kitais įgimtais anomalijais, įskaitant širdies ligas, polidaktylines ir policistines inkstų ligas. Balties trakto sutrikimų atsiradimas gali būti susijęs su virusine infekcija motinoje, pavyzdžiui, su raudonukėmis.
Įgimtos šlaplės vožtuvai - gana dažna urologinė patologija berniukuose (1:50 000 naujagimių) ir labai reti mergaitėms.
Įgimta plyšio pėdos deformacija yra sudėtingas vystymosi sutrikimas, kartu su tuo, kad nėra vieno ar daugiau metatarsalių kaulų ir pirštų, gilus skiltis visame priekinio gelio gylyje.
Šios grupės neoplazmos yra dermoido ir epidermoido (cholesteatomos) cistos, kurios sudaro beveik 9% tarp visų orbitinių navikų. Jų augimas pagreitėja perduodamos traumos, aprašomos piktybinės ligos atvejai.
Įgimti ryklės fistuliai gali būti išsamūs arba neišsamūs. Buvęs turi pjūviais: išorinė atidarymo ant odos priekio arba šono paviršiaus kaklo, antrasis - aklas pobūdis arba skylę tik ant odos su Svishchev Žinoma baigiasi kaklo, arba atvirkščiai, tik atidarymo pusėje ryklės audinių, kaip ir aklas Svishchev pažangos audinių kaklas.
Komplekso sistemos defektai yra rariausia pirminių imunodeficito būklių įvairovė (1-3%). Apibūdinami beveik visų komplemento komponentų paveldimieji defektai. Visi genai (išskyrus geną forperdiną) randami autosominės chromosomos. Dažniausiai trūksta C2 komponento. Komplekso sistemos defektai yra skirtingi jų klinikinėse apraiškose.
Neapdorotas gomurys yra padalintas į per, aklas ir paslėptas, taip pat vienpusis ir dvipusis.
10% pacientų, sergančių lėtinėmis plaučių ligomis, nustatytos klinikinės diagnostikos bronchopulmoninės sistemos formos. Senėjimas, aplazija, plaučių hipoplazija. Klinikiniu požiūriu, šias deformacijas apibūdina krūtinės ląstos deformacija - užsikimšimas arba išlyginimas defekto šone. Perkusinis garsas šia sritimi sutrumpėja, kvėpavimo triukšmas yra arba nėra arba smarkiai susilpnintas. Širdis perkelta į nepakankamai išsivysčiusią plaučius.
Įgimtos akies vokų anomalijos. Ši liga dažnai būna lytiniu šnerviu, moterys gali patirti nevaisingumą.
Kriptoftalmas - tai visiškas akių vokų diferenciacijos praradimas. Tai yra išskirtinai reta patologija, kurios atsiradimas sukelia motinos ligą vokų klijavimo laikotarpiu (II nėštumo mėnuo).
Įgimtas pirštų piršto trefalanizmas yra vystymosi defektas, kurio nykščiu (kaip ir likusiais rankos pirštais) trys falangai. Pagrindiniai bruožai, leidžiantys diferencijuoti įvairias šio defekto formas: išilginiai pirmosios metakarpinės kaulų matmenys ir jos epifizinės augimo zonos vieta; papildomo falango dydis ir forma: pirmosios rankos spindulio rankos išilginiai matmenys: pirmojo intersticinio ploto dydis: toaro raumenų būklė, teptuko funkcija.
Scoliosis - šoninis nugarkaulio kreivumas, kartu su jo sukimu. Labiausiai paplitęs skoliozė dėl slankstelių susidarymo anomalijų. Tarp tokių anomalijų yra pleišto formos slanksteliai ir pusės slankstelių.
Įgimtas sifilis vystosi dėl to, kad vaisiui pasireiškė šviesia trepidemija iš ligos motinos per sifilį sergantį placentą.
Įgimta pirminė hipotirozė pasireiškia dažniu 1 iš 3500-4000 naujagimių. Ankstyvieji įgimto hipotiroidizmo simptomai nėra šios ligos patogeneziniai simptomai, tačiau tik palaipsniui atsirandančių simptomų derinys sukuria visiškai klinikinį vaizdą. Vaikai dažniau gimsta su dideliu kūno svoriu, gali uždegti. Išreiškė užsitęsusią (ilgiau kaip 10 dienų) gelta. Sumažėjusi variklio aktyvumas, kartais atkreipkite dėmesį į šėrimo sunkumus.
Įgimta pirminės hipogonadizmas (anorchidism, anorchia gimdoje, įgimta anorchia) - vaisiaus anomalija, būdinga tai, kad sėklidės įprastomis genotipo ir fenotipo berniukų nesant. Įgimtas pirminis hipogonadizmas yra labai retas (1/20000).