List Ligos – Į
Įgimta antinksčių žievės disfunkcija gydytojams taip pat žinoma kaip įgimtas adrenogenitalinis sindromas. Pastaraisiais metais liga dažniau apibūdinama kaip "įgimta virilizuojanti antinksčių žievės hiperplazija", kuri pabrėžia antinksčių androgenų poveikį išorinėms lytinių organų ligoms.
Įgimta angioneurozinę edemą yra trūkumas pasekmė (1 tipo, 85% atvejų) arba disfunkcijos (2 tipo 15% atvejų) C1 inhibitoriaus baltymo, kuris reguliuoja komplemento aktyvavimą klasikiniu keliu.
Įgimta aneurizma diagnozuojama dėl įgimto defekto ar genetinės ligos atsiradęs patologinis arterinės kraujagyslės sienelės, širdies skilvelio ar tarpprieširdinės pertvaros susilpnėjimas ir vėliau lokalizuotas išsipūtimas.
Įgimtos amputacijos yra skersiniai arba išilginiai galūnių defektai, susiję su pirminiu augimo sutrikimu arba antriniu į vidų įterpiamu įprastų embrioninių audinių destrukcija.
Pirmą kartą 1968 m. IgA nefropatija (Bergerio liga) buvo aprašyta kaip glomerulonefritas, kuris atsiranda kaip hematurijos pasikartojimas. Šiuo metu IgA nefropatija užima pirmąją vietą tarp suaugusiųjų pacientų, sergančių lėtiniu glomerulonefritu, kuriems yra hemodializė.
Jessner-Kanof limfocitų infiltraciją pirmą kartą aprašė 1953 m. M. Jessneras, NB Kanofas. Dermatozės priežastys ir patogenezė nėra visiškai suprantama.
Yersiniosis (syn: žarnyno jersiniosas, anglų jersiniosas) - zoofilinė sapronozė su fekaliniu-oraliniu patogenų perdavimo mechanizmu. Jis pasižymi apsinuodijimo sindromu, pirminiu virškinamojo trakto pažeidimu, apibendrinta forma - poliūranos pažeidimu. Turi tendenciją paūmėjimų, atkryčių ir chronizacijos.
Idiopatinė hipereozinofilinis sindromas (paskleista eozinofilinės kolageno; eozinofilinės leukemija; fibroplastic endokardito Leffler su eozinofilija) yra sąlyga, kuri yra nustatoma pagal eozinofilija periferiniame kraujyje yra daugiau nei 1500 / L nepertraukiamai 6 mėnesius dalyvaujant arba organų disfunkcijos, tiesiogiai dėl eozinofilijos, atsižvelgiant į parazitinės, alergija arba nesant kitos eozinofilijos priežastys. Simptomai yra įvairūs ir priklauso nuo to, kurių organų disfunkcija yra. Gydymas prasideda prednizono ir gali apimti hidroksiurėja, interferoną, ir kaip imatinibo.
Ūmus intersticinis pneumonitas - skleidžiami plaučių liga, kuriai būdingas uždegimas ir fibrozė, plaučių Tarpusienio ertmių pneumatine sutrikimo struktūrinių ir funkcinių vienetų parenchima, kurie sukelia ribojančių plaučių pokyčių, dujų mainų sutrikimų, laipsniško kvėpavimo nepakankamumo vystymosi.
Idiopatiniai telangiectasias yra padidėjusios intraderminės venos, kurios neturi klinikinės reikšmės, tačiau gali būti plačios ir negraži.
Idiopatinė plaučių hemosiderozė yra plaučių liga, pasireiškianti pakartotinėmis kraujosruvais iki alveolių ir bangomis panašaus pasikartojimo.
Idiopatinė plaučių fibrozė (kriptogeninį fibrozės alveolitas) - labiausiai paplitusi forma idiopatinės intersticinės pneumonijos, atitinkantis palaipsniui fibroze, plaučių ir dominuojančių vyrų rūkalių. Idiopatinės plaučių fibrozės simptomai išsivysto per keletą mėnesių iki kelerių metų ir apima treniruotę, kosulį ir mažus burbuliarus.
Idiopatinė intersticinė pneumonija yra tarpinstitucinė plaučių liga su nežinomos etiologijos, kuri sujungia panašias klinikines savybes. Jie yra suskirstyti į 6 histologinius potipius ir jiems būdingas skirtingas uždegiminio atsako laipsnis ir fibrozė, kartu su dusuliu ir tipiniais pokyčiais rentgenograma.
Idipaticheskie tinimas (sinonimus: pirminės centrinis oligurija, centrinis oligurija, ciklinis edema, anti-necukrinis diabetas, psichogeninės, arba emocinių, tinimas, sunkiais atvejais - sindromas antidiurezinio hormono sekrecijos). Didžioji dauguma pacientų yra reprodukcinio amžiaus moterys. Prieš mėnesinių ligos atvejų ciklo pradžią neįregistruojama. Retais atvejais liga gali debiuoti po menopauzės. Aprašyti vieni ligos vyrams atvejai.
Idiopatinė atrophoderma Pasini-Pierini (sinonimai: paviršiaus sklerodermija, atrofinio vienodo Morpheus) reiškia paviršiaus krupnopyatnistuyu odos atrofijos, hiperpigmentacija.
Idiopatinė (imuninė) trombocitopeninė purpura yra hemoraginė liga, sukelta trombocitopenijos, nesusijusi su sistemine liga. Suaugusiesiems paprastai pasireiškia lėtinis uždegimas, tačiau dažnai jis yra ūmus ir trumpalaikis. Spleen dydis yra normalus.
Idiopatinė (autoimuninė) trombocitopeninė purpura - liga, pasižyminti sumažinti izoliuotų trombocitų kiekį (mažiau nei 100000 / mm3) esant normaliam arba padidintoje suma megakariocitai kaulų čiulpų ir buvimą dėl trombocitų kraujo serume antitrombocitines antikūnų paviršiaus, sukelia didesnį sunaikinimą trombocitų.
Idiopatinis fibrozinis alveolitas (ICD-10 kodas: J84.1) reiškia netipinės etiologijos plaučių intersticinės ligos. Medicinos literatūroje vartojami sinonimai: Hammamo-Richo liga, ūminis fibrozinis pulmonitas. Plaučių fibrozinė displazija. Vaikams idiopatinis fibrozinis alveolitas yra retas.
Lytinės tapatybės suskaidymas yra nuolatinė identifikacija su priešinga lytimi, kurioje žmonės įsitikinę, kad jie yra biologinių klaidų aukos ir yra sunkiai įkalinti organizme, nesuderinama su jų subjektyviu lyties suvokimu
Ictericity (arba gelta) yra būklė, kai oda, gleivinės ir akių skleros tampa geltonos spalvos.