List Ligos – Į
Idiopatiniai telangiectasias yra padidėjusios intraderminės venos, kurios neturi klinikinės reikšmės, tačiau gali būti plačios ir negraži.
Idiopatinė plaučių hemosiderozė yra plaučių liga, pasireiškianti pakartotinėmis kraujosruvais iki alveolių ir bangomis panašaus pasikartojimo.
Idiopatinė plaučių fibrozė (kriptogeninį fibrozės alveolitas) - labiausiai paplitusi forma idiopatinės intersticinės pneumonijos, atitinkantis palaipsniui fibroze, plaučių ir dominuojančių vyrų rūkalių. Idiopatinės plaučių fibrozės simptomai išsivysto per keletą mėnesių iki kelerių metų ir apima treniruotę, kosulį ir mažus burbuliarus.
Idiopatinė intersticinė pneumonija yra tarpinstitucinė plaučių liga su nežinomos etiologijos, kuri sujungia panašias klinikines savybes. Jie yra suskirstyti į 6 histologinius potipius ir jiems būdingas skirtingas uždegiminio atsako laipsnis ir fibrozė, kartu su dusuliu ir tipiniais pokyčiais rentgenograma.
Idipaticheskie tinimas (sinonimus: pirminės centrinis oligurija, centrinis oligurija, ciklinis edema, anti-necukrinis diabetas, psichogeninės, arba emocinių, tinimas, sunkiais atvejais - sindromas antidiurezinio hormono sekrecijos). Didžioji dauguma pacientų yra reprodukcinio amžiaus moterys. Prieš mėnesinių ligos atvejų ciklo pradžią neįregistruojama. Retais atvejais liga gali debiuoti po menopauzės. Aprašyti vieni ligos vyrams atvejai.
Idiopatinė atrophoderma Pasini-Pierini (sinonimai: paviršiaus sklerodermija, atrofinio vienodo Morpheus) reiškia paviršiaus krupnopyatnistuyu odos atrofijos, hiperpigmentacija.
Idiopatinė (imuninė) trombocitopeninė purpura yra hemoraginė liga, sukelta trombocitopenijos, nesusijusi su sistemine liga. Suaugusiesiems paprastai pasireiškia lėtinis uždegimas, tačiau dažnai jis yra ūmus ir trumpalaikis. Spleen dydis yra normalus.
Idiopatinė (autoimuninė) trombocitopeninė purpura - liga, pasižyminti sumažinti izoliuotų trombocitų kiekį (mažiau nei 100000 / mm3) esant normaliam arba padidintoje suma megakariocitai kaulų čiulpų ir buvimą dėl trombocitų kraujo serume antitrombocitines antikūnų paviršiaus, sukelia didesnį sunaikinimą trombocitų.
Idiopatinis fibrozinis alveolitas (ICD-10 kodas: J84.1) reiškia netipinės etiologijos plaučių intersticinės ligos. Medicinos literatūroje vartojami sinonimai: Hammamo-Richo liga, ūminis fibrozinis pulmonitas. Plaučių fibrozinė displazija. Vaikams idiopatinis fibrozinis alveolitas yra retas.
Lytinės tapatybės suskaidymas yra nuolatinė identifikacija su priešinga lytimi, kurioje žmonės įsitikinę, kad jie yra biologinių klaidų aukos ir yra sunkiai įkalinti organizme, nesuderinama su jų subjektyviu lyties suvokimu
Ichtiozė yra paveldimų odos ligų grupė, kuriai būdingas keratinizacijos sutrikimas. Priežastys ir patogenezė nėra visiškai suprantamos. Daugelis imitozės formų yra genetų, koduojančių įvairias keratino formas, išraiškos mutacijų ar sutrikimų priežastis. Pastebėta, kad lamelinė imtyzė yra transglutaminazės keratinocitų ir proliferacinės hiperkeratozės trūkumas.
Esminis eritrodermio simptomas yra išreikštas tuo ar kitu laipsniu, dėl kurio egzistuoja echitozė pagal ichtiozės tipą. Šis klinikinis vaizdas nuoseklūs ir panašios histologiniai pokyčiai (išskyrus pūslinė ichtiozės zritrodermii) kaip hiperkeratozė, į įvairaus ryškus acanthosis ir uždegiminių pokyčių dermos.
Laparoskopinėse operacijose 2–10 kartų dažniau nei atvirose operacijose atsiranda iatrogeniniai sužalojimai ir šlapimo pūslės pažeidimai.